Perchè acquistare Codex 5 miliardi Saccharomyces boulardii?
Codex è un medicinale composto da microrganismi antidiarroici utilizzato per riequilibrare la flora intestinale, con sindrome diarroica correlata.
A che serve Codex?
Alterazioni della flora intestinale associate a diarrea.
Come e quando si prende Codex?
1-2 capsule 2 volte al giorno a digiuno o 15 minuti prima dei pasti.
Usare solo per brevi periodi.
Effetti collaterali
Rari casi di flautulenza e rarissimi casi di reazioni allergiche con comparsa di edemi del viso e/o prurito, pomfi e rush localizzato o sistemici.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Assolutamente controindicato in pazienti allergici ai lieviti.
Controindicato in pazienti portatori di catetere venoso centrale per pericolo di contaminazione.
Non contiene glutine ma contiene lattosio quindi è controindicato in pazienti intolleranti al lattosio.
In caso di donne in gravidanza o allattamento consultare il medico.
Composizione di Codex
Ogni capsula contiene principio attivo: Saccharomyces boulardii ( 5 miliardi di germi vivi sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
Eccipienti: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido.
Come si conserva Codex?
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Consigli utili e curiosità relative a Codex 5 miliardi Saccharomyces boulardii
Il principio attivo di Codex è un lievito di una specie selezionata geneticamente resistente agli antibiotici, quindi Codex può essere somministrato contemporanemante ad antibiotici, ma non deve essere somministrato in caso di terapia antifungina topica o sistemica.
CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE
Microorganismi antidiarroici.
Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 m g di polvere liofilizzata).
Lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido.
Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diar roiche correlate.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; pazienti portatori di catetere venoso centrale, allergia ai lievit i.
Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medi ca. Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolar i, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti . In corso di terapia con antibiotici somministrare il medicinale cont emporaneamente a questi.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Non mescolare il farmaco con liquidi troppo caldi o con soluzioni alco oliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boular dii, il medicinale non deve essere somministrato durante la terapia an tifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sost itutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidra tazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate all a gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del pazien te. Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi e' nec essario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodott o in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per ev itare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diff usione delle spore per via aerea. Infatti, in pazienti portatori di ca tetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boular dii , sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emoc oltura positiva ai ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono r isolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dov e necessario, alla rimozione del catetere. Il medicinale contiene latt osio; non contiene glutine.
In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il medicinale non deve essere somministrato durante la terapia antifungin a topica o sistemica.
In seguito alla somministrazione del medicinale sono stati riportati r ari casi di flatulenza, e rarissimi casi di reazioni allergiche sotto forma di edema del viso (angioedema) e/o prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Inoltre sono stati riportati rarissimi c asi di reazione anafilattica o shock. La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio/rischio del medicinale.
Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogeni cita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di mal formazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione n el corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va e ffettuata solo in caso di effettiva necessita'.