ALIVIOS*INIET FL PET 100ML

ALIVIOS, FLUNIXIN MEGLUMINA, SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI ED EQUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti antinfiammatori a antireumatici, non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene: principio attivo: flunixin meglumina 82,95 mg; pari a flunixin 50 mg. Eccipienti: fenolo: 5 mg; disodio edetato (E386): 0,1 mg. sodio formaldeide solfossilato: 2,5 mg; altri eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a. 1 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Fenolo, disodio edetato (E386), sodio formaldeide solfossilato, sodio idrossido (E 524), glicole propilenico (E1520), acido cloridrico 2,0N (E507), acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio (parassitarie, virali, batteriche), rialzo termico, sindromi dolorifiche. Suini: sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) nelle scrofe, shock endotossico nei suinetti (E. coli, Pasteurella spp., ecc.). Equini: riduce l'infiammazione ed il dolore associati a disfunzioni muscolo scheletriche, in particolare nelle fasi acute e sub-acute e trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

L'uso dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) e' controindicato nei casi di patologie gastroenteriche (in particolare lesioni ulcerative), renali, epatiche, cardiache e in soggetti con emorragia in atto. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' al flunixin meglumina, agli altri FANS ed a qualunque altro componente del prodotto. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi. Non usare in animali affetti dadisfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non usare in animali affet ti da coliche iliache o quelle associate a disidratazione.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Somministrazioni giornaliere del prodotto a dosaggi 3 volte superiori rispetto a quelli indicati non hanno evidenziato effetti patologici, se non modeste reazioni locali. Il flunixin meglumina e' un farmaco antinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incoordinazione motoria.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via endovenosa o intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare per via endovenosa o intramuscolare. Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio (parassitarie, virali, batteriche), rialzo termico, sindromi dolorifiche: 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg di flunixin/kg p.v.). Preferire la via endovenosa, in unica somministrazione giornaliera, ripetuta per non piu' di 3 giorni consecutivi. Nel frattempo,se opportuno, avviare una terapia eziologica. Se utilizzato come anal gesico il prodotto puo' essere somministrato 1 o 2 volte a distanza di12 ore. Suini: sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) delle sc rofe e shock endotossico dei suinetti: 2 ml/45 kg p.v. (2,2 mg di flunixin/kg p.v.). Somministrare in singola dose preferibilmente per via intramuscolare profonda. Se necessario, nella sindrome M.M.A. ripetere il trattamento a distanza di 12 ore. Equini: affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (1,1 mg/kg p.v. di flunixin) 1 volta al giorno per non piu' di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/45 kg p.v. (1,1 mg/kg p.v. di flunixin) 1 o 2 volte quando i sintomi persistono. La via endovenosa e' raccomandata per una risposta piu' rapida.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale precauzionedi conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario con fezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la c ausa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' (bovini, cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato,occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endo venosa possono manifestarsi reazioni come shock a causa della quantita' di propilenglicole. Pertanto ALIVAi'OS deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita'la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare su bito il trattamento anti shock. Evitare la somministrazione intra-arteriale nei cavalli e nei bovini. Poiche' il flunixin meglumina puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso lacausale della terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibi li agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto in questi il flunixin deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: Nessuna. Somministrazioni giornaliere del prodotto a dosaggi 3 volte superiori rispetto a quelli indicati non hanno evidenziato effetti patologici, se non modeste reazioni locali. Il flunixin meglumina e' un farmaco antinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incoordinazione motoria. Non miscelare ALIV?OS con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Bovini: carni e visceri: 7 giorni; latte: 48 ore (4 mungiture). Suini:carni e visceri: 18 giorni. Equini: carni e visceri: 7 giorni. Uso no n consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini ed equini.

INTERAZIONI

La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando effetti tossici. II flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi inibendo la sintesi delle prostaglandine, come diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concomitante somministrazione di farmacipotenzialmente nefrotossici come gli amminoglicosidi. Il flunixin puo ' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

In generale i FANS possono determinare la comparsa di effetti indesiderati principalmente a carico dell'apparato gastroenterico (infiammazioni, emorragie, ulcerazioni), dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Si deve evitare la somministrazione intra-arteriale. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intra-arteriale possono manifestare: atassia, incoordinazione, iperventilazione, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza la somministrazione di antidoto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

ALIVAi'OS puo' essere usato durante l'allattamento. Non sono stati valutati gli effetti sulla gravidanza della cavalla e della scrofa, mentre non sono stati osservati effetti patologici nel bovino e negli animali da laboratorio. L'impiego durante la gravidanza e l'allattamento nella cavalla e nella scrofa e' subordinato ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Come per tutti i FANS, l'impiego di ALIVAi'OS e' sconsigliato al termine della gestazione, in quanto puo' interferire con i normali meccanismi del parto.