EXICORT*SPRAY NAS 140D 50MCG

EXICORT 50 MICROGRAMMI/EROGAZIONE SPRAY NASALE, SOSPENSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico. Corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose erogata (0,1 ml) contiene 50 microgrammi di mometasone furoato (come monoidrato). Il peso totale di un'erogazione e' di 100 mg.

ECCIPIENTI

Cellulosa microcristallina e carmellosa sodica (Avicel RC - 591). Glicerolo. Citrato di sodio diidrato. Acido citrico monoidrato. Polisorbato 80. Benzalconio cloruro. Acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Lo spray nasale e' indicato nei pazienti adulti e nei bambini dai 3 anni in su per il trattamento sintomatico dell'allergia stagionale o della rinite perenne. Lo spray nasale e' indicato per il trattamento dei polipi nasali negli adulti dai 18 anni di eta' in su.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, mometasone furoato, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco non deve essere usato in presenza di infezioni localizzate non trattate che interessano la mucosa nasale, come l'herpes simplex. A causa dell'effetto inibitore esercitato daicorticosteroidi sulla cicatrizzazione delle ferite, i pazienti recent emente sottoposti ad un intervento chirurgico nasale o che hanno subito un trauma nasale non devono utilizzare un corticosteroide nasale finche' non sia avvenuta la cicatrizzazione.

POSOLOGIA

Dopo il caricamento iniziale della pompa di EXICORT Spray Nasale, ognierogazione rilascia circa 100 mg di mometasone furoato in sospensione , contenente mometasone furoato monoidrato equivalente a 50 microgrammi di mometasone furoato in ciascuna narice. Posologia. Rinite stagionale o perenne. Adulti (inclusi pazienti anziani) e bambini dai 12 anni di eta': la dose solitamente raccomandata e' di due erogazioni (50 microgrammi/ erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose totale 200 microgrammi). Una volta che i sintomi sono controllati, la riduzione della dose ad una erogazione in ogni narice (dose totale 100 microgrammi) puo' essere efficace per il mantenimento. Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, la dose puo' essere incrementata fino a una dose massima giornaliera di quattro erogazioni per ogni narice una volta al giorno (dose totale 400 microgrammi). Si raccomanda la riduzione della dose una volta ottenuto il controllo dei sintomi. Bambinidi eta' compresa tra i 3 e gli 11 anni: la dose solitamente raccomand ata e' di una erogazione (50 microgrammi/ erogazione) in ogni narice una volta al giorno (dose totale 100 microgrammi). Lo spray nasale ha dimostrato l'insorgenza di effetti clinicamente rilevanti entro le 12 ore dalla somministrazione della prima dose, in alcuni pazienti affettida rinite allergica stagionaletuttavia, un completo beneficio del tra ttamento puo' non essere riscontrato nelle prime 48 ore. Per tale motivo il paziente deve continuare l'uso regolare per ottenere un completobeneficio terapeutico. In pazienti con anamnesi di sintomi di rinite allergica stagionale di grado moderato o grave, il trattamento con Lo spray nasale puo' iniziare qualche giorno prima dell'inizio previsto della stagione dei pollini. Poliposi nasale. La dose iniziale comunemente raccomandata in caso di poliposi e' di due erogazioni (50 microgrammi/erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose totale giornaliera 200 microgrammi). Se dopo 5-6 settimane i sintomi non sono adeguatamente controllati, la dose puo' essere aumentata fino ad una dose giornaliera di due erogazioni in ciascuna narice due volte al giorno(dose totale 400 microgrammi). La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale si mantiene un controllo efficace dei sintomi. Se n on si osserva alcun miglioramento dopo 5-6 settimane di trattamento due volte al giorno, il paziente deve essere rivalutato e la strategia terapeutica riconsiderata. Gli studi di efficacia e di sicurezza sullo spray nasale nel trattamento di poliposi nasale hanno avuto una duratadi quattro mesi. Popolazione pediatrica Rinite allergica stagionale e rinite perenne La sicurezza e l'efficacia dello spray nasale nei bamb ini di eta' inferiore ai 3 anni non sono state stabilite. Polipi nasali. La sicurezza e l'efficacia di EXICORT spray nasale nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.Modo di somministrazione. Prima della somministrazione della prima do se, agitare bene il contenitore ed azionare la pompa erogatrice per 10volte (fino ad ottenere uno spruzzo uniforme). Nel caso di inutilizzo del dispositivo per 14 o piu' giorni, prima di utilizzarlo nuovamente caricare la pompa con 2 spruzzi finche' non si osserva un getto unifo rme. Agitare bene il contenitore prima di ogni uso. Il flacone deve essere buttato dopo il numero di erogazioni indicato in etichetta o entro 2 mesi dal primo utilizzo.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.

AVVERTENZE

Immunosoppressione. Lo spray nasale deve essere utilizzato con cautela, o addirittura non usato, in pazienti con infezioni tubercolari attive o quiescenti del tratto respiratorio o nel caso di infezioni funginenon trattate, batteriche, infezione virale o sistemica. I pazienti tr attati con corticosteroidi che sono potenzialmente immunosoppressi devono essere avvertiti del rischio derivante dell'esposizione a certe infezioni (ad es. varicella, morbillo) e dell'importanza di ricorrere almedico se si verifica tale esposizione. Effetti nasali locali. Dopo 1 2 mesi di trattamento con lo spray nasale in uno studio condotto su pazienti con rinite perenne non e' stata documentata evidenza di atrofiadella mucosa nasale; inoltre il mometasone furoato tende a ripristina re il normale fenotipo istologico della mucosa nasale. Cio' nonostante, i pazienti in trattamento con lo spray nasale protratto per diversi mesi e oltre, devono essere esaminati periodicamente per possibili modifiche della mucosa nasale. Nel caso di insorgenza di infezione fungina localizzata nel naso o nella faringe, puo' essere necessaria la sospensione della terapia con lo spray nasale o un trattamento appropriato. Una irritazione nasofaringea persistente puo' rappresentare un'indicazione per la sospensione del trattamento con lo spray nasale. EXICORTspray nasale non e' raccomandato in caso di perforazione del setto na sale. Negli studi clinici sono stati riscontrati fenomeni di epistassicon un incidenza superiore rispetto al placebo. L'epistassi e' risult ata in genere autolimitante e di gravita' lieve. Lo spray nasale contiene benzalconio cloruro che e' un agente irritante che puo' causare irritazione nasale. Effetti sistemici dei corticosteroidi. Possono verificarsi effetti sistemici a seguito dell'utilizzo di corticosteroidi inalatori, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Tali effetti si verificano con molta meno probabilita' rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare tra i singoli pazienti e tra differenti preparazioni di corticosteroidi. I potenziali effetti sistemici possono includere la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenale, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, cataratta, glaucoma e piu' raramente, una serie di effetti psicologici o comportamentali, inclusi iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ansia, depressione o aggressivita' (particolarmente nei bambini). In seguito all'uso di corticosteroidi intranasali, sono stati segnalati casi di aumento della pressione intraoculare. Si richiede particolare attenzione nel caso di pazienti che passano da una terapia prolungata a base di corticosteroidi per via sistemica all'uso dello spray nasale. La sospensione dei corticosteroidi sistemici in questi pazienti puo' determinare un'insufficienza delle ghiandole surrenali per un alcuni mesi, fino al recupero della funzionalita' dell'asse HPA. Nel caso in cui questi pazienti manifestino segni e sintomi di insufficienza surrenale o sintomi da astinenza (ad es. dolore articolare e/o muscolare, fiacchezza e inizialmente depressione) malgrado il miglioramento dei sintomi nasali, la somministrazione di corticosteroidi sistemici deve essere ripresa e devono essere adottate altre terapie e misure appropriate. Tale passaggio potrebbe altresi' rivelare condizioni allergiche preesistenti, quali congiuntivite allergica edeczema, in precedenza soppressi per via della terapia con corticoster oidi sistemici. Il trattamento con dosi superiori a quelle raccomandate puo' causare una soppressione dell'attivita' surrenale clinicamente rilevante. Se si hanno evidenze dell'impiego di dosi superiori a quelle raccomandate, deve essere valutata la necessita' di una copertura supplementare con corticosteroidi per via sistemica durante periodi di stress o di chirurgia elettiva. Disturbi visivi. Disturbi visivi possono essere riportati con uso sistemico e topico (incluso, intranasale, inalatorio e intraoculare) di corticosteroidi. Se il paziente presenta sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, dovrebbe considerare di richiedere il parere ad un oftalmologo per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR) che sono stati riscontrate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Polipinasali. La sicurezza e l'efficacia dello spray nasale non sono state valutate nel trattamento di polipi unilaterali, polipi associati a fibrosi cistica o polipi che ostruiscono completamente le cavita' nasali.I polipi unilaterali che presentano un aspetto inusuale o irregolare, specialmente se ulceranti o sanguinanti, devono essere analizzati piu ' approfonditamente. Effetti sulla crescita nella popolazione pediatrica. Si raccomanda di monitorare regolarmente l'altezza dei bambini sottoposti a terapia prolungata con corticosteroidi nasali. Se la crescita e' rallentata, lo schema terapeutico deve essere rivisto, al fine diridurre ove possibile la dose di corticosteroide nasale alla dose min ima che consenta un efficace controllo dei sintomi. Inoltre, si deve considerare di sottoporre il paziente ad uno specialista pediatrico. Sintomi non nasali. Benche' lo spray nasale controlli i sintomi nasali nella maggior parte dei pazienti, l'uso concomitante di un'adeguata terapia aggiuntiva puo' fornire un sollievo aggiuntivo di altri sintomi, in particolare dei sintomi oculari.

INTERAZIONI

E' stato condotto uno studio clinico di interazione con loratadina. Non sono state osservate interazioni. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso e' necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi. Popolazione pediatrica. Gli studi di interazione sono stati effettuati solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza. L'epistassi e' stata in genere autolimitante e di gravita' lieve e si e' verificata con un'incidenza superiore rispetto al placebo (5%) ma con un'incidenza comparabile o inferiore rispetto ai corticosteroidi nasali di controllo attivo studiati (fino al 15%) come segnalato negli studi clinici per la rinite allergica. L'incidenza per tutti gli eventi avversi e' stata paragonabile a quella del placebo. Nei pazienti trattati per la poliposi nasale, l'incidenza globale degli eventi avversi e' stata simile a quella osservataper i pazienti con rinite allergica. Possono verificarsi effetti sist emici a seguito dell'utilizzo di corticosteroidi per via nasale, specialmente quando vengono prescritti ad alte dosi e per periodi prolungati. Le reazioni avverse correlate al trattamento (>=1%) segnalate neglistudi clinici in pazienti con rinite allergica o poliposi nasale e ne ll'esperienza post-marketing indipendentemente dalle indicazioni sono presentate di seguito. Le reazioni avverse sono elencate in base alla classificazione primaria per sistemi e organi secondo MedDRA. All'interno di ciascuna classe, le reazioni avverse sono suddivise in base alla frequenza. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100). La frequenza degli eventi avversi post-marketing e' considerata come non nota(non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)". Infezion i e infestazioni. Comune: faringite, infezione delle vie respiratorie superiori. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilit?incluse reazioni anafilattiche, angioedema, broncospasmo e dispnea. P atologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie dell'occhio. Non nota: glaucoma, pressione intraoculare aumentata, cataratte, visione offuscata. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Moltocomune: epistassi