INTERCEPTOR FL*VE 8CPR 5-11KG

INTERCEPTOR 5,75 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Milbemicine.

PRINCIPI ATTIVI

Milbemicina ossima.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato; aroma artificiale di bovino; olio vegetale idrogenato, tipo 1; croscaramellosio sodico; magnesio stearato; silice colloidale anidra/biossido colloidale di silicio.

ECCIPIENTI

Il prodotto e' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca nel cane (Dirofilaria immitis); per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostrongylus vasorum). E' inoltre indicato per: il trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta da Sarcoptes scabiei var. canis e il trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum) .

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare incaso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo. Cane di taglia piccola con peso corporeo da 5 a 11 kg: una compressa da 5,75 mg. PREVENZIONE DELLA FILARIOSI CARDIACA (causata da Dirofilaria immitis). I cani che vivono in zone endemiche per la filariosi, quelli che hanno viaggiato in tali zone, possono essere infestati da parassiti adulti. Somministrare una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese. Per la prevenzione della dirofilariosi il trattamento deve essere ripetuto tutti i mesi. La prima somministrazione va eseguita entro i 30 giorni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa. In caso di intervalli superiori ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosaggi prescritti. Il prodotto, se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della dirofilariosi, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento. In zone non-endemiche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da filariosi e pertanto essi possono essere trattatati in base alla situazione epidemiologica locale. TRATTAMENTO DEGLI STADI INTESTINALI di Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in singola dose. TRATTAMENTO DEI VERMI POLMONARI (Crenosoma vulpis): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto in singola dose. TRATTAMENTO DEL FRENCH HEARTWORM(Angiostrongylus vasorum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in sin gola dose per quattro volte ad intervalli di una settimana. TRATTAMENTO DELLA DEMODICOSI GENERALIZZATA (causata da Demodex canis): 0,5-1,0 mg/kg di p.a. al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell'arco di un mese. Se il quadro clinico e il conteggio degli acari logiustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemic ina ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazione giornaliera. TRATTAMENTO DELLA ROGNA SARCOPTICA (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): 1,0-1,5 mg/kg di milbemicina ossima a giorni alterni per un totale di 8 trattamenti. TRATTAMENTO DELLE ACARIASI NASALI (Pneumonyssoides caninum): 0,5 - 1,0 mg/kg di p.a. una volta alla settimana per un totale di 3 trattamenti. Le compresse vanno somministrate in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alimento.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

AVVERTENZE

Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto frequenti, si raccomanda un monitoraggio clinico continuo dopo la scomparsa dei sintomi clinici. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe. Sovradosaggio: sono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intossicazione quali depressione, scialorrea, tremori ed atassia. I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno. Non e' noto alcun antidoto specifico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato. Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina, durante il trattamento conmilbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e'stato condotto in animali in riproduzione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile

EFFETTI INDESIDERATI

Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osservare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza e atassia. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile ridurre la posologia. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da partedelle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivi ta' tossica diretta del medicinale veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.