LOXICOM*OS 15ML 0,5MG/ML GATTI

LOXICOM 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 0,5 mg/ml.

ECCIPIENTI

Sodio benzoato, glicerolo, povidone K30, gomma xanthan, sodio fosfato bibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido citrico anidro, emulsione di simeticone, acqua depurata.

ECCIPIENTI

Attenuazione del dolore post-operatorio da debole a moderato e dell'infiammazione successiva a pratiche chirurgiche, come la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli, nel gatto. Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici nel gatto.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in gatti in gravidanza o allattamento. Non usare in gatti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale danneggiate e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti di eta' inferiore a 6 settimane.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Uso orale. Dosaggio Dolore post-operatorio e infiammazione successiva a pratiche chirurgiche: dopo il trattamento iniziale con Loxicom 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti, continuare il trattamento, 24 ore dopo, con Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti al dosaggio di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale nel prosieguo della terapia puo' essere somministrata una volta al giorno (aintervalli di 24 ore) per un massimo di quattro giorni. Disturbi musc olo-scheletrici acuti: il trattamento iniziale e' una singola dose orale di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Il trattamento va poi continuato una volta al giorno con la somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) di una dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo fintanto che il dolore e l'infiammazione persistono. Disturbi muscolo-scheletrici cronici: il trattamento iniziale e' una singola dose orale di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Il trattamento va poi continuato una volta al giorno con la somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) di una dose di mantenimento di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 7 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 14 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici. Modalita' e via di somministrazione. Metodo di dosaggio: la siringa si adatta al flacone e ha una scala in kg di peso corporeo, che corrisponde alla dose di mantenimento di 0,05 mg meloxicam/kg pesocorporeo. Pertanto, per l'inizio della terapia dei disturbi muscolo-s cheletrici cronici, il primo giorno, e' necessaria una dose doppia di quella di mantenimento. Per l'inizio della terapia dei disturbi muscolo-scheletrici acuti, il primo giorno, e' necessaria una dose quattro volte maggiore di quella di mantenimento. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Non si dovrebbe superare la doseraccomandata. La sospensione dovrebbe essere somministrata usando la siringa dosatrice Loxicom fornita nella confezione. Consigli per una corretta somministrazione Da somministrare nel cibo o direttamente in bocca . Agitare bene prima dell'uso. Evitare l'introduzione di sostanzecontaminanti durante il prelievo.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essereinterrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare di usa re in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' c'e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Dolore post-operatorio e infiammazione successiva a pratiche chirurgiche: Nel caso in cui si richieda un trattamento analgesico aggiuntivo, la terapia multimodale del doloredovrebbe essere presa in considerazione. Disturbi muscolo-scheletrici cronici: La risposta ad una terapia a lungo termine deve essere monit orata ad intervalli regolari da parte del medico veterinario. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori nonsteroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinari o. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: il meloxicam ha un ristretto indice terapeutico nel gatto e segni clinici di sovradosaggio possono essere osservati a sovradosaggi relativamente piccoli. In caso di sovradosaggio, si puo' supporre che le reazioni avverse (gi? elencate) siano piu' gravi e frequenti. In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere per il legame con il prodotto e causare cosi' effetti tossici. Il Loxicom non deveessere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticos teroidi. Deve essere evitata la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono state riportate occasionalmente tipiche reazioni avverse ai FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia e insufficienza renale. In casi molto rari sono state riportate ulcerazione gastrointestinale ed enzimi epatici aumentati. Queste reazioni avverse si verificano generalmente entro la prima settimana ditrattamento e nella maggior parte dei casi sono transitorie e scompai ono al termine del trattamento, ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.