MELOXIDYL*OS FL1,5MG/ML+SIR32M

MELOXIDYL 1,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Oxicam-derivati.

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 1,5 mg/ml.

ECCIPIENTI

Gomma di xantan, silice colloidale anidra, sorbitolo liquido non cristallizzabile, glicerolo, xilitolo, sodio benzoato, acido citrico anidro, acqua purificata.

ECCIPIENTI

Attenua l'infiammazione e il dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali in gravidanza o in lattazione. Non utilizzare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse, e con disturbi emorragici o dove sia evidente ipersensibilita' individuale al prodotto. Non usare in cani di eta' inferiore a 6 settimane.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Il trattamento deve essere continuato una volta al giorno con la somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) di una dose di mantenimento di 0,1 mg meloxicam/kg di peso corporeo. Si deve fare particolare attenzione alla accuratezza del dosaggio. La sospensione puo' essere somministrata utilizzando le siringhe graduate incluse nella confezione. La siringa dosatrice si adatta al flacone ed ha una scala kg/peso corporeo che corrispondente al dosaggio di mantenimento (cioe' 0,1 mg/kg di meloxicam peso corporeo). Percio', il primo giorno dovrebbe essere somministrato un volume doppio di quello di mantenimento. La sospensione potrebbe essere somministrata usando la siringa piu' piccola predisposta per cani al di sotto dei 7 kg peso corporeo (una tacca della scala graduata corrisponde a 0,5 kg di peso corporeo) o la siringa piu' grande predisposta per cani al di sopradi 7 kg peso corporeo (una tacca della scala graduata corrisponde a 2 ,5 kg di peso corporeo). Una risposta clinica e' normalmente riscontrabile entro 3-4 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non ci sono evidenti miglioramenti clinici. Agitare bene prima dell'uso. Da somministrare mescolato nel cibo. Evitare di introdurre sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE

Nessuna precauzione particolare per la conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, il trattamento deve essere interrotto. Evitare di usare su animali disidratati, ipovolemici oipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di aumento della tossici ta' renale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con riconosciuta ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici, esostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prod otto e causare cosi' effetti tossici. Il prodotto non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggior incidenza o gravita' degli effetti indesiderati e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono state riscontrate occasionalmente reazioni indesiderate tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci ed apatia. Questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del prodotto in corso di gravidanza o lattazione non e' stata dimostrata.