METACAM*1FL OS 32ML 1,5MG/ML

METACAM 1,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 1,5 mg/ml (equivalente a 0,05 mg per goccia).

ECCIPIENTI

Sodio benzoato, sorbitolo liquido, glicerolo, saccarina sodica, xilitolo, sodio fosfato monobasico diidrato, silice colloidale anidra, idrossietilcellulosa, acido citrico, aroma miele, acqua depurata.

ECCIPIENTI

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cani.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cani di eta' inferiore a 6 settimane.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamentouna volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 or e) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Per trattamenti di lungo termine, una volta osservata una risposta clinica (dopo >= 4 giorni), la dose puo' essere adeguata alla dose individuale efficace piu' bassa, in considerazione del fatto che l'intensita' del dolore e dell'infiammazione associati ai disturbi muscolo-scheletrici cronici possono variare nel tempo. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Agitare bene prima dell'uso. Somministrare per via orale mescolato al cibo oppure direttamente in bocca. La sospensione puo' essere somministrata usando sia il dispensera gocce del flacone (per razze molto piccole) sia la siringa dosatric e inclusa nella confezione. Procedura per il dosaggio usando il dispenser a gocce del flacone: come dose iniziale 4 gocce/kg peso corporeo ecome dose di mantenimento 2 gocce/kg peso corporeo. Procedura per il dosaggio usando la siringa dosatrice: la siringa si adatta al dispenser a gocce del flacone ed ha una scala in kg-peso corporeo che corrisponde alla dose di mantenimento. Percio' per l'inizio della terapia il primo giorno, deve essere somministrato un volume doppio di quello di mantenimento. Come alternativa, si puo' iniziare la terapia con la soluzione iniettabile. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento deve essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Questo prodotto per cani non deve essere utilizzato nei gatti in quanto non e' adatto all'impiego in questa specie. Nei gatti, si deve utilizzare la sospensione orale per gatti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinaleveterinario. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrer e ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e,di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare u n periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati. Questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior partedei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.