NALCROM*OS GRAT 24BUST 500MG

NALCROM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze antiallergiche, esclusi i corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Granulato per soluzione orale: sodiocromoglicato 250 - 500 mg. Capsulerigide: sodiocromoglicato 100 mg.

ECCIPIENTI

Ogni bustina contiene: saccarosio. Ogni capsula rigida contiene: nessun eccipiente.

ECCIPIENTI

Prevenzione dell'allergia alimentare.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Dose iniziale. Bambini da 2 a 14 anni: 100 mg 4 volte al giorno prima dei pasti principali; adulti: 200-250 mg 4 volte al giorno prima dei pasti principali. Se non si raggiunge un controllo soddisfacente dei sintomi entro 2-3 settimane, la dose puo' essere raddoppiata (200 mg 4 volte al di' nei bambini fino ai 14 anni e 500 mg 4 volte al di' negli adulti e ragazzi sopra ai 14 anni) senza tuttavia superare i 40 mg/kg/die. Dose di mantenimento: una volta ottenuta la risposta terapeutica,la dose puo' essere ridotta al minimo necessario per mantenere il paz iente libero dai sintomi. I pazienti con allergia alimentare che non riescono ad evitare i cibi allergenici in alcune circostanze (per es. refezioni scolastiche, ristoranti, ecc.) possono proteggersi contro glieffetti di questi cibi prendendo una singola dose di Nalcrom 15-30 mi nuti prima del pasto. La dose ottimale deve essere determinata per ciascun paziente, iniziando con 200/250 mg negli adulti e 100 mg nei bambini. Le capsule possono essere ingerite intere, oppure il contenuto inpolvere puo' essere sciolto in una piccola quantita' di acqua calda c he va poi diluita con acqua fredda prima di bere. La somministrazione sotto forma di soluzione acquosa sembra il metodo di scelta nell'allergia alimentare. Le bustine vanno aperte ed il loro contenuto deve essere sciolto in mezzo bicchiere di acqua fredda mescolando leggermente con un cucchiaino. E' consigliabile agitare la soluzione nel cavo oraleper qualche secondo prima di deglutire. Tale operazione aiuta a prote ggere la mucosa orale talvolta interessata nell'assorbimento di allergeni alimentari. I pazienti diabetici ed i pazienti sottoposti a regimedietetico ipocalorico dovranno far attenzione.

CONSERVAZIONE

Tenere il blister nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Tenere le bustine nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

I pazienti con anamnesi personale di shock anafilattico o reazioni similari potenzialmente letali all'ingestione di cibi non devono fare affidamento sulla protezione con Nalcrom. L'innocuita' dell'uso di Nalcrom per il trattamento dei bambini al di sotto di due anni non e' ancorastata stabilita. La formulazione in bustine contiene saccarosio. Di c io' si dovra' tenere conto nei pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regime dietetico ipocalorico. A causa della presenza di saccarosio i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Non conosciute.

EFFETTI INDESIDERATI

I piu' frequenti effetti indesiderati riportati (<= 1/100) coinvolgonosolitamente il sistema gastrointestinale come nausea, vomito, diarrea , malessere addominale, piu' rari (<= 1/1000) sono quelli riferiti al sistema cutaneo come rash cutanei o al sistema muscolo-scheletrico come dolori articolari. Ancora piu' rare (<= 1/10.000) sono le reazioni di ipersensibilita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione parenterale di sodio cromoglicato in topi, ratti e conigli gravidi non hanno evidenziato malformazioni fetali. Non sono stati eseguiti studi clinici in donne gravide. Dato che gli studi di riproduttivita' animale non sono sempre predittivi della risposta nell'uomo, il sodio cromoglicato dovrebbe essere usato con cautela in gravidanza e solo se strettamente necessario. Non si riconosce se il sodio cromoglicato sia escreto con il latte materno. Dato che molti farmaci sono comunque escreti nel latte materno, e' necessario somministrare con cautela il sodio cromoglicato durante l'allattamento.