NISAMOX*20CPR 50MG

NISAMOX 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 40 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 10 mg.

ECCIPIENTI

Amido glicolato di sodio; carmosina lake (E122); copovidone K24-36; stearato di magnesio; cellulosa microcristallina; carbonato di calcio; carbonato pesante di magnesio; aroma di manzo arrosto.

ECCIPIENTI

Trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi batterici, produttori di beta-lattamasi, sensibili all'amoxicillina in associazione all'acido clavulanico: infezioni cutanee (incluse piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili; infezioni dell'apparato urinario causate da stafilococchi sensibili o da Escherichia coli;infezioni respiratorie causate da stafilococchi sensibili; enteriti c ausate da ceppi sensibili di Escherichia coli. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima di iniziare il trattamento. Il trattamento deve essere intrapreso solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi all'associazione dei due principi attivi.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in animali con accertata sensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non trattareconigli, cavie, criceti o gerbilli. Non utilizzare in animali con gra ve disfunzione renale accompagnata da anuria e oliguria. Non usare se e' stata accertata la resistenza a questa associazione. Non somministrare a cavalli e ruminanti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La posologia dei due principi attivi associati e' di 12,5 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno. Lo schema seguente puo' essere utilizzato come riferimento per la corretta somministrazione del prodotto alla posologia standard raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi associati due volte al giorno. Peso da 1 a 2 kg: mezza compressa b.i.d. Peso da 3 a 4 kg: una compressa b.i.d. Peso da 5 a 6 kg: una compressa b.i.d. Peso da 7 a 8 kg: due compresse b.i.d. Peso da 9 a 10 kg: due compresse e mezza b.i.d. Peso da 11 a 12 kg: tre compresse b.i.d. Peso da13 a 14 kg: tre compresse e mezza b.i.d. Peso da 15 a 16 kg: quattro compresse b.i.d. Peso da 17 a 18 kg: quattro compresse e mezza. Duratadel trattamento. Casi acuti: da 5 a 7 giorni di trattamento. Se non s i notano miglioramenti dopo 5-7 giorni, la diagnosi deve essere rivalutata. Casi cronici o refrattari: in questi casi dove c'e' un considerevole danno tissutale, puo' essere necessaria una terapia prolungata per permettere una completa riparazione del danno tissutale. Se non si notano miglioramenti dopo 2 settimane, la diagnosi deve essere rivalutata. Le compresse possono essere frantumate ed aggiunte ad un po' di alimento.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.

AVVERTENZE

Sovradosaggio: il prodotto presenta una bassa tossicita' ed e' ben tollerato se somministrato per via orale. In uno studio di tollerabilita'nei cani non sono state riscontrate reazioni avverse impiegando una d ose 3 volte superiore a quella raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi associati, somministrata 2 volte al giorno per 8 giorni. In uno studio di tollerabilita' nei gatti non sono stati riscontrate reazioni avverse impiegando una dose 3 volte superiore a quella raccomandata di12,5 mg dei principi attivi associati, somministrata 2 volte al giorn o per 15 giorni.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'efficacia antibatterica delle penicilline a causa del rapido inizio dell'azione batteriostatica. Deve essere presa in considerazione la probabile reazione allergica crociata con altre penicilline. Le penicilline possono potenziare l'effetto degli aminoglicosidi.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Con queste sostanze possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Dopo somministrazione del prodotto possono verificarsi sintomi gastro-intestinali (diarrea e vomito). In alcuni casipossono verificarsi reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee o anafilassi). Nel caso dovesse insorgere una reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi in animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. Utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.