PANACUR PASTA CAVALLI*SIR 24GR

PANACUR PASTA CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI

Fenbendazolo 187,50 mg/g.

ECCIPIENTI

Carbomer 980 4-metilidrossibenzoato 4-propilidrossibenzoato, glicole propilenico, glicerolo (85%), sorbitolo 70% cristallizzato, aroma mela cannella, sodio idrossido, acqua purificata.

ECCIPIENTI

Trattamento degli stadi immaturi e maturi dei nematodi gastrointestinali degli equini, ed in particolare: grandi strongili (Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus); piccoli strongili (Triodontophorus spp., Poteriostomum spp., Gyalocephalus capitatus, Oesophagodontus robustus, Craterostomum acuticaudatum, Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp.,Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp.); ascaridi (Parascaris e quorum); ossiuridi (Oxyuris equi); strongiloidi (Strongyloides westeri).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La posologia consigliata e' di 7,5 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo, che corrisponde a 24 g di prodotto(1 siringa) per 600 kg p.v. L'infestazione da Strongyloides westeri nei puledri deve essere trattata con 50 mg di fenbendazolo/kg di peso vivo, che corrisponde a 24 g di prodotto (1 siringa) per 90 kg p.v.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non conservare la siringa parzialmente utilizzata.

AVVERTENZE

Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, conconseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottod osaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessaclasse terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero es sere ulteriormente investigati usando appropriati test. Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Un uso frequente ed inappropriato di un antielmintico del gruppo deibenzimidazoli-carbamati puo' condurre ad un aumento di sviluppo di re sistenza a tale classe di principi attivi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devonosomministrare il prodotto con cautela.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Uso non consentito in equidi destinati alla produzionedi alimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini non DPA.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere somministrato agli animali in qualsiasi stadio della gravidanza e della lattazione.