RHEUMOCAM*20CPR MAST 1MG

RHEUMOCAM COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina rivestita con silice colloidale, sodio citrato acido, crospovidone, talco, aroma di maiale, stearato di magnesio.

ECCIPIENTI

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cani.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in animali in gravidanza o in lattazione. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromessa e con disturbi emorragici. Non usare nei cani di eta' inferiore a 6 settimane o di peso corporeo inferiore a 4 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo ovvero a uno degli eccipienti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno. Si deve continuare il trattamentouna volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 or e) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Ogni compressa masticabile contiene 1 mg oppure 2,5 mg di meloxicam, che corrisponde alla dose giornaliera di mantenimento per un cane del peso corporeo rispettivamente di 10 kg o di 25 kg. Ogni compressa masticabile puo' essere divisa a meta' per un dosaggio accurato secondo il peso corporeo individuale dell'animale. Puo' essere somministrato con o senza cibo, e' aromatizzato ed e' assunto volontariamente dalla maggior parte dei cani. P.c. 4-7 Kg: 1/2 cpr da 1 mg. P.c. 7,1-10 Kg: 1cpr da 1 mg. P.c. 10,1-15 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr da 1 mg. P.c. 15,1-20 K g: 2 cpr da 1 mg. P.c. 20,1-25 Kg: 1 cpr da 2,5 mg. P.c. 25,1-35 Kg: 1cpr + 1/2 cpr da 2,5 mg. P.c. 35,1-50 Kg: 2 cpr da 2,5 mg. Si puo' pr endere in considerazione l'utilizzo di Rheumocam sospensione orale percani per un dosaggio ancora piu' preciso. Per cani di peso inferiore a 4 kg si raccomanda l'utilizzo di Rheumocam sospensione orale per cani. Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non compaiono miglioramenti clinici.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Evitare di usare su animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei(FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mos trandogli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in casodi sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il Rheumocam non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, e' bene rispettare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei medicinali veterinari usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia e insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati. Questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.