VIT C SALF*IM EV 5F 500MG 5ML

VITAMINA C SALF

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Acido ascorbico (vit. C), comprese le associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Acido ascorbico.

ECCIPIENTI

Sodio idrossido, sodio metabisolfito, acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Stati carenziali di vitamina C.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso qualcuno degli eccipienti; urolitiasi ossalica o iperossaluria; grave compromissione della funzionalita' renale o insufficienza renale. Nei pazienti che assumono alte dosi di vitamina C, l'inadeguatezza dei normali meccanismi di clearance renale puo' dare luogo a livelli plasmatici molto elevati con conseguente possibile sviluppo di cristalli o calcoli o di insufficienza renale.

POSOLOGIA

Fiala di soluzione iniettabile da 500 mg: la posologia e' in rapporto alle indicazioni ed alla gravita' dell'affezione. Si somministra 1 fiala da 500 mg al giorno. Fiala di soluzione iniettabile da 1 g: salvo diversa prescrizione del medico, 1 fiala a giorni alterni; nei casi gravi 1 fiala al giorno. Nei soggetti con artrite reumatica, nonche' nei casi di ustioni gravi, il farmaco da 1 g fiale puo' essere impiegato anche in combinazione con preparati a base di ormone surrenalico.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

L'acido ascorbico non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi piu' lunghi di quanto raccomandato, poiche' un sovradosaggio puo' provocare depositi di ossalato di calcio e necrosi tubulare acuta e/o insufficienza renale. I pazienti con insufficienza renale devono consultare un medico prima di assumere alte dosi di acido ascorbico. La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasiricorrente, riducendo l'assunzione di acido ascorbico a 100-200 mg/di e, e da quelli affetti da deficit di G6PD (glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. I pazienti che assumono altri preparati mono o multivitaminici o qualsiasi altro medicinale o che sono in terapia devono consultare un medico prima di usare il prodotto. Il medicinale contiene sodio metabisolfito; e piu' di1 mmol di sodio per dose; da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenutodi sodio. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzab ili consultare il medico. Interferenza con test diagnostici: la vitamina C puo' alterare i valori della glicosuria. E' percio' consigliabilesospendere l'assunzione di vitamina C alcuni giorni prima di proceder e al dosaggio del glucosio nelle urine.

INTERAZIONI

La vitamina C favorisce l'assorbimento intestinale del ferro. Deferoxamina: in pazienti con accumulo di ferro una contemporanea terapia orale con vitamina C e deferoxamina puo' aumentare l'escrezione del complesso del ferro. L'associazione con vitamina C va effettuata solo dopo 1-2 settimane di trattamento con deferoxamina. Nei casi gravi e cronicidi accumulo di ferro, quando la deferoxamina si associa ad un trattam ento ad alte dosi di vitamina C (piu' di 500 mg/die) si osserva un'alterazione della funzione cardiaca reversibile dopo sospensione della vitamina C. Nel caso di tale associazione e' opportuno sorvegliare la funzione cardiaca. Ciclosporina: alcuni dati suggeriscono che l'acido ascorbico possa ridurre i livelli plasmatici di ciclosporina.

EFFETTI INDESIDERATI

Patologie gastrointestinali (frequenza non nota): diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, dispepsia. Disturbi del sistema immunitario(frequenza non nota): reazione allergica, reazione anafilattica, shock anafilattico. Sono state segnalate rare reazioni di ipersensibilita' da lievi a moderate, tra cui la sindrome asmatica allergica, reazioni coninteressamento cutaneo, respiratorio, gastrointestinale e cardiovasco lare, con sintomi come eruzione cutanea, orticaria, edema allergico e angioedema, prurito, sofferenza cardio-respiratoria e, molto raramente, reazioni gravi fino allo shock anafilattico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni in sede diiniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La vitamina C e' generalmente considerata sicura durante la gravidanza, purche' venga assunta alle dosi consigliate. Poiche' non sono stati eseguiti studi clinici controllati, adeguati per valutare il rischio del trattamento con acido ascorbico durante la gravidanza, l'uso del medicinale deve essere considerato solo nei casi di riconosciuta ed effettiva necessita', sotto controllo medico. Durante l'allattamento il farmaco deve essere assunto sotto il controllo del medico.