XALATAN*COLL FL 2,5ML 50MCG/ML

XALATAN 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Oftalmologici; preparati antiglaucoma e miotici, analoghi della prostaglandina.

PRINCIPI ATTIVI

1 mL Collirio, soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost. Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,2 mg/mL come conservante. Sodio fosfato monobasico monoidrato (E339i) 7,70 mg/mL. Sodio fosfato dibasico anidro (E339ii) 1,55 mg/mL Per l'elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sodio cloruro, benzalconio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato (E339i), sodio fosfato dibasico anidro (E339ii), acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Riduzione della pressione intraoculare elevata (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in pazienti con ipertensione oculare negli adulti (compresi i pazienti anziani). Riduzione della PIO elevata in pazienti pediatrici con elevata PIO e in pazienti con glaucoma pediatrico.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al latanoprost o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti (inclusi pazienti anziani): la terapia raccomandata e' una goccia di Xalatan una volta al giorno nell'occhio(i) da trattare. L'effetto ottimale si ottiene somministrando Xalatan alla sera. E' opportuno non instillare Xalatan piu' di una volta al giorno, in quanto e' stato dimostrato che somministrazioni piu' frequenti diminuisconol'effetto ipotensivo sulla PIO. In caso di mancata somministrazione d i una dose, il trattamento deve continuare normalmente con la dose successiva. Popolazione pediatrica: Xalatan Collirio, soluzione puo' essere usato nei pazienti pediatrici con la stessa posologia consigliata per gli adulti. Non sono disponibili dati su bambini nati pretermine (con eta' gestazionale inferiore a 36 settimane). I dati relativi al gruppo di pazienti di eta' < 1 anno (4 pazienti) sono molto limitati (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione: come con altri colliri, al fine di ridurre il possibile assorbimento sistemico, si raccomanda di comprimere il sacco lacrimale a livello del canto mediale (occlusione puntale) per un minuto. Cio' deve essere effettuato subito dopo l'instillazione di ogni singola goccia. Le lenti a contatto devono essererimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere riappl icate dopo 15 minuti. Se si usa piu' di un medicinale oftalmico ad usotopico, i medicinali devono essere somministrati almeno cinque minuti l'uno dall'altro.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25.C Dopo la prima apertura:Usare entro 4 settimane (vedere paragrafo 6.3) Tenere il flacone nell 'astuccio esterno per tenerlo a riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Xalatan puo' alterare gradualmente il colore dell'occhio aumentando laquantita' di pigmento marrone dell'iride. Prima dell'inizio del tratt amento, i pazienti devono essere informati circa la possibilita' di cambiamento permanente del colore dell'occhio. Il trattamento unilaterale puo' causare eterocromia permanente. Questo cambiamento di colore dell'occhio e' stato notato soprattutto in pazienti con iridi di colore misto, ad es. blu-marrone, grigio-marrone, giallo-marrone e verde-marrone. Negli studi con latanoprost, l'insorgenza del cambiamento avvienedi solito entro i primi 8 mesi di trattamento, raramente durante il s econdo o il terzo anno, e non e' stato riscontrato dopo il quarto annodi trattamento. La percentuale di progressione della pigmentazione de ll'iride diminuisce nel tempo ed e' stabile per cinque anni. Non sono stati valutati gli effetti dell'aumentata pigmentazione dell'iride oltre i cinque anni. In uno studio in aperto di 5 anni sulla sicurezza dilatanoprost, la pigmentazione dell'iride e' stata riscontrata nel 33% dei pazienti (vedere paragrafo 4.8). Nella maggioranza dei casi il ca mbiamento del colore dell'iride e' lieve e spesso non osservabile clinicamente. L'incidenza varia dal 7 all'85% in pazienti con iridi di colore misto, con la piu' alta incidenza in pazienti con iridi giallo-marrone. Nessun cambiamento e' stato riscontrato in pazienti con occhi dicolore omogeneo blu, cambiamenti sono stati riscontrati solo rarament e in pazienti con occhi di colore omogeneo grigio, verde o marrone. Ilcambiamento di colore e' dovuto ad un aumento della melanina contenut a nei melanociti dello stroma dell'iride e non ad un aumento del numero dei melanociti. Tipicamente, la pigmentazione marrone attorno alla pupilla si diffonde concentricamente verso la zona periferica dell'occhio interessato, ma puo' scurirsi tutta l'iride o parte di essa. Dopo la sospensione del trattamento non si e' riscontrato un ulteriore aumento nella pigmentazione marrone dell'iride. Dati su studi clinici hannodimostrato che il cambiamento di colore non e' riferibile ad alcun si ntomo o ad alterazioni patologiche. Nevi o areole dell'iride non sono stati influenzati dal trattamento. Gli studi clinici non hanno evidenziato accumulo di pigmento nel trabecolato sclero-corneale o in qualsiasi altra parte della camera anteriore. Sulla base di un'esperienza clinica di 5 anni, l'aumento della pigmentazione dell'iride non ha mostrato determinare alcuna conseguenza di natura clinica negativa e la somministrazione di Xalatan puo' essere continuata se si manifesta la pigmentazione dell'iride. I pazienti, comunque, devono essere controllati regolarmente e in caso il quadro clinico lo giustifichi, il trattamento con Xalatan puo' essere interrotto. Vi e' un'esperienza limitata di Xalatan nel glaucoma cronico ad angolo chiuso, in pazienti pseudofachici con glaucoma ad angolo aperto e nel glaucoma pigmentario. Non c'e' esperienza di Xalatan nel glaucoma infiammatorio e neovascolare o in condizioni di infiammazione oculare. Xalatan non ha alcuno o lievi effetti sulla pupilla, ma non si ha esperienza in merito ad attacchi acutidi glaucoma ad angolo chiuso. Quindi, si deve usare cautela nell'impi ego di Xalatan in queste circostanze, finche' non sara' osservata piu'esperienza. Sono disponibili dati limitati circa l'uso di Xalatan dur ante la fase peri-operatoria della chirurgia di estrazione della cataratta. Xalatan deve essere usato con cautela in questi pazienti. Xalatan deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di cheratiteerpetica e deve essere evitato nei casi di cheratite da herpes simple x in fase attiva e nei pazienti con anamnesi di cheratite erpetica ricorrente associata in modo specifico agli analoghi delle prostaglandine. Sono stati riportati casi di edema maculare (vedere paragrafo 4.8) soprattutto in pazienti afachici, pseudofachici con rottura della capsula posteriore della lente o con lenti in camera anteriore, o in pazienti con fattori di rischio noti per l'edema maculare cistoide (come la retinopatia diabetica e l'occlusione venosa retinica). Xalatan deve essere usato con cautela in pazienti afachici, pseudofachici con rotturadella capsula posteriore della lente o con lenti in camera anteriore e in pazienti con fattori di rischio noti per l'edema maculare cistoide. In pazienti con nota predisposizione a fattori di rischio per iriti/uveiti, Xalatan puo' essere usato con cautela. C'e' una limitata esperienza in pazienti con asma, ma sono stati segnalati alcuni casi di esacerbazione di asma e/o dispnea dopo la commercializzazione. I pazienti asmatici devono quindi essere trattati con prudenza in attesa di sufficienti esperienze (vedere anche paragrafo 4.8). E' stata osservata una discolorazione della cute periorbitale, riportata nella maggioranzadelle segnalazioni in pazienti giapponesi. Ad oggi i dati hanno mostr ato che la discolorazione della cute periorbitale non e' permanente e in qualche caso e' reversibile mentre si continua il trattamento con Xalatan. Latanoprost puo' gradualmente modificare le ciglia e la peluria dell'occhio trattato e dell'area circostante; questi cambiamenti includono un aumento nell'allungamento, nell'ispessimento, nella pigmentazione e nell'infoltimento delle ciglia o della peluria e la crescita di ciglia con orientamento anomalo. I cambiamenti delle ciglia sono reversibili con la sospensione del trattamento. Conservante: Xalatan contiene benzalconio cloruro che comunemente viene utilizzato come conservante nei prodotti oftalmici. Dai dati limitati disponibili, non vi e' alcuna differenza nel profilo degli eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti. In genere, tuttavia, gli occhi dei bambini manifestano una reazione piu' forte a un dato stimolo rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione puo' influire sull'adesione al trattamento da parte dei bambini. E' stato segnalato che il benzalconio cloruro e' causa di irritazione oculare, sintomi di secchezza oculare e puo' influire sul film lacrimale e sulla superficie della cornea. Deve essere usato con attenzione nei pazienti affetti da secchezza oculare e in pazienti in cui la cornea potrebbe essere compromessa. I pazienti devono esseremonitorati in caso di uso per periodi prolungati. Lenti a contatto: l e lenti a contatto possono assorbire il benzalconio cloruro, per cui devono essere rimosse prima dell'applicazione di Xalatan, ma possono essere riapplicate dopo 15 minuti (vedere paragrafo 4.2).

INTERAZIONI

Non sono disponibili risultati conclusivi per valutare l'interazione del farmaco. Sono stati riportati casi di innalzamento paradossale della PIO in seguito alla concomitante somministrazione oftalmica di due analoghi delle prostaglandine. Pertanto la somministrazione di due o piu' prostaglandine, analoghi delle prostaglandine o derivati delle prostaglandine non e' raccomandata. Popolazione pediatrica: studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI

a. Riassunto del profilo di sicurezza. La maggioranza delle reazioni indesiderate riguardano il sistema oculare. In uno studio in aperto di 5 anni sulla sicurezza di latanoprost, il 33% dei pazienti ha sviluppato la pigmentazione dell'iride (vedere paragrafo 4.4). Le altre reazioni indesiderate oculari sono in genere transitorie e si manifestano alla somministrazione della dose. b. Lista degli eventi avversi. Le reazioni indesiderate sono classificate in base alla frequenza come segue:molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000) e molto raro (<1/10.000), non not a (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni.raro >=1/10.000, <1/1,000: cheratite erpetica*?. Patologie del sistema nervosa. Non commune >=1/1000, <1/100: mal di testa*; capogiri*. Patologie dell'occhio. Molto commune >=1/10: iperpigmentazione dell'iride; iperemia congiuntivale di grado da lieve a moderato; irritazione oculare (bruciore, sensazione di sabbia, prurito, dolore puntorio e sensazione di corpo estraneo); alterazioni delle ciglia e della peluria (aumento nell'allungamento, nell'ispessimento, nella pigmentazione e nell'infoltimento delle ciglia); comune >=1/100, <1/10: cheratite puntata, per lo piu' asintomatica; blefarite; dolore oculare; fotofobia, congiuntivite*; non commune >=1/1000, <1/100: edema palpebrale; secchezza oculare; cheratite*; annebbiamen to della vista; edema emaculare inclusi edema maculare cistoide*, uveite*; raro >=1/10.000, <1/1,000: iriti*; edema corneale* ; erosione corneale; edema periorbitale; trichiasi*; distichiasi; cisti dell'iride*?; reazione cutanea localizzata sulle palpebre; inscurimento della cute palpebrale; pseudopemfigoide della congiuntiva oculare*?; molto raro <1/10.000: modifiche periorbitali e della palpebral, che determinano un incavamento del solco palpebrale. Patologie cardiache. Non commune >=1/1000, <1/100: angina; palpitazioni*; molto raro <1/10.000: angina instabile. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Noncommune >=1/1000, <1/100: asma*; dispnea*; raro >=1/10.000, <1/1,00 0: esacerbazione dell'asma. Patologie gastrointestinali. Non commune >=1/1000, <1/100: nausea* vomito*. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Non commune >=1/1000, <1/100: eruzione cutanea; raro >=1/10.000, <1/1,000: prurito. Patologie del sistema muscoloscheletr ico e del tessuto connettivo. Non commune >=1/1000, <1/100: mialgia*; artralgia*. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non commune >=1/1000, <1/100: dolore toracico*. *Reazione avversa ai farmaci identificata post-marketing. ? Frequenza della reazione avversa ai farmaci stimata usando La regola del 3". Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea in associazione all'impiego di colliri contenenti fosfati in alcuni pazienti con danno significativo delle cornee. c. Descrizione degli eventi avversi selezionati. Nessuna informazione e' disponibile. d. Popolazione pediatrica. In due studi clinici a breve termine (<= 12 settimane) che hanno coinvolto 93 (25 e 68) pazienti pediatrici il profilo di sicurezza e' stato simile a quello negli adulti e non e' stato identificato alcun evento avverso nuovo. I profili di sicurezza a breve termine in diversi sottogruppi pediatrici sono stati pure simili (vedere paragrafo 5.1). Gli eventi avversi osservati con maggiore frequenza nellapopolazione pediatrica rispetto agli adulti sono stati: nasofaringite e piressia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza di questo medicinale in gravidanza. Esiste la possibilita' di rischio farmacologico in corsodi gravidanza, sia per il feto che il neonato. Pertanto Xalatan non d eve essere usato in gravidanza. Allattamento: latanoprost e i suoi metaboliti possono passare nel latte materno e quindi Xalatan non deve essere usato nelle donne che allattano con latte materno o l'allattamento al seno deve essere interrotto. Fertilita': negli studi animali non e' stato trovato che latanoprost abbia alcun effetto sulla fertilita' maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3). "