AMBROXOLO ALMUS
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Ambroxolo cloridrato.
Soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml: sodio fosfato monobasico biidrato ; sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo 30 mg/10 ml flacone 200 ml: idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; ac ido tartarico; acqua depurata. Sciroppo 30 mg/10 ml contenitori monodo se da 10 ml: idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido ben zoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depu rata.
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi alterazioni epatiche e/o renali; il farmaco e' controindicat o nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).
>>Soluzione da nebulizzare. Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al g iorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si racc omanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inal azione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. >>Sciroppo. Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al g iorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Si cons iglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per tr attamenti protratti.
Nessuna.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferire ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppo contiene sorbitolo. Puo' causare disturbi gastrici e diarrea; glicerolo; acido benzoico. Puo' aumentare il rischio di ittero nei ne onati. L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.
Il prodotto in genere non interferisce con altri farmaci.
Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefal ea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vo mito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.
Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanz e esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicin ale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono ess ere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere e vitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il far maco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte dell a madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' ne cessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
