ACIDO ACETILS AU*30CPR 100MG

ACIDO ACETILSALICILICO AUROBINDO 100 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti antitrombotici: inibitori dell'aggregazione piastrinica esclusal'eparina.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa gastroresistente contiene 100 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa gastroresistente contiene 60 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, fecola di patate. Rivestimento della compressa: talco, triacetina, acido metacrilico - copolimero etilacrilato (1:1).

ECCIPIENTI

Acido Acetilsalicilico Aurobindo e' limitato alla prevenzione secondaria con trattamento cronico: prevenzione secondaria dell'infarto del miocardio; prevenzione della morbilita' cardiovascolare in pazienti affetti da angina pectoris stabile; anamnesi di angina pectoris instabile,eccetto durante la fase acuta; prevenzione dell'occlusione dei bypass dopo Coronary Artery Bypass Grafting (CABG); angioplastica coronarica , eccetto durante la fase acuta; prevenzione secondaria degli attacchiischemici transitori (TIA) e degli accidenti ischemici cerebrovascola ri (CVA), purche' sia stata esclusa la presenza di emorragie intracerebrali. Acido Acetilsalicilico Aurobindo non e' raccomandato in situazioni di emergenza.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai composti dell'acido salicilico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di acetilsalicilati o sostanze con un'attivita' simile, specialmente farmaci antinfiammatori non steroidei. Ulcera peptica ricorrente e/o emorragia gastrica/intestinale attive o pregresse,o altri tipi di emorragia come emorragie cerebrovascolari. Diatesi em orragica; patologie della coagulazione come emofilia e trombocitopenia. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale. Grave insufficienza cardiaca, non controllata. Dosi giornaliere superiori a 100 mg nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Metotrexato usato a dosi uguali o superiori a 15 mg/settimana (vedere paragrafo 4.5).

POSOLOGIA

Posologia. Adulti. Prevenzione secondaria dell'infarto del miocardio: la dose raccomandata e' 100 mg una volta al giorno. Prevenzione della morbilita' cardiovascolare in pazienti affetti da angina pectoris stabile: la dose raccomandata e' 100 mg una volta al giorno. Anamnesi di angina pectoris instabile, eccetto durante la fase acuta: la dose raccomandata e' 100 mg una volta al giorno. Prevenzione dell'occlusione deibypass dopo Coronary Artery Bypass Grafting (CABG): la dose raccomand ata e' 100 mg una volta al giorno. Angioplastica coronarica, eccetto durante la fase acuta: la dose raccomandata e' 100 mg una volta al giorno. Prevenzione secondaria degli attacchi ischemici transitori (TIA) edegli accidenti ischemici cerebrovascolari (CVA), purche' sia stata e sclusa la presenza di emorragie intracerebrali: la dose raccomandata e' 100 mg una volta al giorno. Anziani: in generale, l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, che sono piu' soggetti a manifestare eventi avversi. Si raccomanda la somministrazione della dose abituale negli adulti in assenza di grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Il trattamento deve essere rivalutato ad intervalli regolari. Popolazione pediatrica: l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni, se non su consiglio medico quando i benefici superano i rischi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere, preferibilmente almeno 30 minuti prima dei pasti, con un bicchiere pieno d'acqua. A causa del rivestimento gastroresistente, le compresse non devono essere frantumate, rotte o masticate, perche' il rivestimento previene gli effetti irritanti sull'intestino.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Acido Acetilsalicilico Aurobindo non e' adatto per l'uso come antinfiammatorio/analgesico/ antipiretico. Si raccomanda l'uso negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 16 anni. Questo medicinale non e' raccomandato per l'uso in adolescenti/bambini di eta' inferiore ai 16 anni, a meno che i benefici attesi non siano superiori ai rischi. L'acido acetilsalicilico puo' essere un fattore alla base della sindrome di Reye in alcuni bambini. La sindrome di Reye e' una malattia moltorara che colpisce il cervello e il fegato, e puo' essere fatale. Per questo motivo, i bambini e gli adolescenti sotto i 16 anni con varicella o sintomi simil-influenzali, in corso o in fase di remissione, non devono usare questo medicinale. Quando si utilizza questo medicinale, se si verificano cambiamenti nel comportamento, con nausea e vomito, il paziente deve consultare un medico perche' questi sintomi potrebberoessere un segno precoce della sindrome di Reye, che richiede un tratt amento medico immediato. Vi e' un aumentato rischio di emorragie, particolarmente durante o dopo interventi chirurgici (anche in caso di interventi minori, come l'estrazione di un dente) a causa dell'effetto inibitorio sull'aggregazione piastrinica dell'acido acetilsalicilico chepersiste per 4-8 giorni dopo la somministrazione. Usare con cautela p rima di un intervento chirurgico, compresa l'estrazione di un dente. Puo' rendersi necessaria l'interruzione temporanea del trattamento. Acido Acetilsalicilico Aurobindo non e' raccomandato in caso di menorragia, poiche' puo' aumentare il flusso mestruale. Acido Acetilsalicilico Aurobindo deve essere usato con cautela nei casi di ipertensione e quando i pazienti hanno un'anamnesi pregressa di ulcera gastrica o duodenale o episodi di emorragia o che si stanno sottoponendo a terapia con anticoagulanti. I pazienti devono riferire al medico qualsiasi evento emorragico insolito. Se si verificano un sanguinamento gastrointestinale o un'ulcera, il trattamento deve essere interrotto. L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con moderata compromissione della funzionalita' renale o epatica (controindicato se grave) o nei pazienti disidratati, in quanto l'uso dei FANS puo' risultare in un deterioramento della funzione renale. I test della funzionalita' epatica devono essere effettuati regolarmente nei pazienti che presentano insufficienza epatica lieve o moderata. L'acido acetilsalicilico puo' scatenare broncospasmo e attacchi di asma o altre reazioni di ipersensibilita'. I fattori di rischio sono un'asma preesistente, febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie croniche. Lo stessovale per pazienti che manifestano reazioni allergiche anche verso alt re sostanze (es. con reazioni cutanee, prurito o orticaria). Gravi reazioni cutanee, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, sono state raramente riferite in associazione con l'uso di acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.8). Acido Acetilsalicilico Aurobindo deve essere interrotto al primo manifestarsi di esantema della cute, lesioni delle mucose o qualunque altro segno di ipersensibilita'. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli eventi avversi da FANS, incluso l'acido acetilsalicilico, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono risultare fatali (vedere paragrafo 4.2). In caso di terapia prolungata, i pazienti devono essere riesaminati regolarmente. Questo medicinale non deve essere assunto insieme ad altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Il trattamento concomitante con Acido Acetilsalicilico Aurobindo e altri farmaci che alterano l'emostasi (es. anticoagulanti come warfarin, agenti trombolitici e antiaggreganti piastrinici, farmaci antinfiammatori e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina) non e' raccomandato, se non strettamente indicato, in quanto possono aumentare il rischio di emorragia (vedere paragrafo 4.5). Se non si puo' evitare la combinazione, si raccomanda un attento monitoraggio dei segni di sanguinamento e del tempo di sanguinamento. Si raccomanda cautela nei pazienti che assumono in concomitanza medicinali che possono aumentare il rischio di ulcera, come i corticosteroidi orali, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e il deferasirox (vedere paragrafo 4.5). Il rischio di emorragia gastrointestinale potrebbeessere rafforzato dall'alcol (vedere paragrafo 4.5). L'acido acetilsa licilico a basse dosi riduce l'escrezione di acido urico. Per questa ragione, i pazienti che tendono ad avere bassa escrezione di acido urico possono avere attacchi di gotta (vedere paragrafo 4.5). Acido Acetilsalicilico Aurobindo deve essere usato con cautela nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Il rischio di ipoglicemia dasulfoniluree e insuline puo' essere potenziato con Acido Acetilsalici lico Aurobindo (vedere paragrafo 4.5). Acido Acetilsalicilico Aurobindo contiene lattosio monoidrato: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, oda malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Associazioni controindicate . Metotrexato (usato a dosi > 15 mg/settimana): l'associazione dei farmaci metotrexato e acido acetilsalicilico aumenta la tossicita' ematologica del metotrexato, a causa della ridotta clearance renale del metotrexato indotta dall'acido acetilsalicilico. Percio' l'uso concomitante di metotrexato (a dosi > 15 mg/settimana) con Acido Acetilsalicilico Aurobindo e' controindicato (vedere paragrafo 4.3). Associazioni non raccomandate. Agenti uricosurici, es. probenecid, sulfinpirazone: i salicilati antagonizzano l'effetto degli uricosurici che causano l'inibizione del riassorbimento tubulare di acidourico. L'associazione deve essere evitata. Alcol: la somministrazione concomitante di alcol e acido acetilsalicilico aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Questa combinazione deve essere evitata. Associazioni che richiedono precauzioni di impiego o che devono essere prese in considerazione. Anticoagulanti e trombolitici, es. derivati cumarinici come warfarin, eparina e alteplase: aumento del rischiodi sanguinamento dovuto all'inibizione della funzione dei trombociti, lesione della mucosa duodenale e spiazzamento degli anticoagulanti or ali dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Il tempo di sanguinamento deve essere monitorato (vedere paragrafo 4.4). In particolare,il trattamento con acido acetilsalicilico non deve essere iniziato pr ima di 24 ore dopo il trattamento con alteplase in pazienti con ictus acuto. Non e' pertanto raccomandato l'uso concomitante. Agenti antiaggreganti piastrinici (es. clopidogrel, ticlopidina, dipiridamolo o cilostazolo) e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI, come sertralina o paroxetina): aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antidiabetici, es. sulfoniluree e insulina: i salicilati possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante degli antidiabetici. Pertanto, alcuni aggiustamenti con riduzione del dosaggio dell'antidiabetico possono essere appropriati se si utilizzano grandi dosi di salicilati. Si raccomandano frequenti controllidel glucosio nel sangue. Digossina e litio: l'acido acetilsalicilico compromette l'escrezione renale della digossina e del litio, determinando un aumento delle concentrazioni plasmatiche. Il monitoraggio delleconcentrazioni plasmatiche della digossina e del litio e' raccomandat o all'inizio e alla fine del trattamento con acido acetilsalicilico. Puo' essere necessario un aggiustamento del dosaggio. Diuretici e antipertensivi: i FANS possono ridurre l'efficacia antiipertensiva dei diuretici (come furosemide, spironolattone, canreonato) e di altri agenti antipertensivi (ACE-inibitori, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II, bloccanti dei canali del calcio). La pressione sanguigna deveessere monitorata. Come per altri FANS, la somministrazione concomita nte con diuretici dell'ansa, ACE-inibitori, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II e bloccanti dei canali del calcio aumenta il rischio di insufficienza renale acuta. Diuretici: rischio di insufficienzarenale acuta a causa della diminuita filtrazione glomerulare per dimi nuita sintesi renale delle prostaglandine. Si raccomanda di idratare il paziente e di monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento. In caso di associazione con verapamil deve essere inoltre monitorato il tempo di sanguinamento. Inibitori dell'anidrasi carbonica (acetazolamide): puo' prodursi grave acidosi e aumento della tossicita' sul sistema nervoso centrale. Corticosteroidi sistemici: la co-somministrazione di acido acetilsalicilico e corticosteroidi puo' portare ad un aumento del rischio di ulcera e sanguinamento gastrointestinale (vedereparagrafo 4.4). Puo' essere opportuno considerare l'uso di gastroprot ettivi nei pazienti che assumono acido acetilsalicilico e corticosteroidi, soprattutto se sono anziani. Pertanto, non e' raccomandato l'uso concomitante. Metotrexato (usato a dosi < 15 mg/settimana): l'associazione dei farmaci metotrexato e acido acetilsalicilico puo' aumentare la tossicita' ematologica del metotrexato a causa della ridotta clearance renale del metotrexato indotta dall'acido acetilsalicilico. Deve essere effettuato settimanalmente un controllo del sangue nelle prime settimane di trattamento con la combinazione. Un monitoraggio piu' attento deve essere effettuato in presenza di funzionalita' renale anche solo lievemente compromessa cosi' come negli anziani. La somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico con metotrexato a dosaggi superiori a 15 mg/settimana e' controindicata (vedere paragrafo 4.3). Altri FANS: un aumento del rischio di ulcera e sanguinamento gastrointestinale e' dovuto ad un effetto sinergico. Qualora l'assunzione concomitante sia necessaria, all'occorrenza, puo' essere preso in considerazione l'uso di gastroprotettori per la profilassi del danno gastrointestinale indotto da FANS. Ibuprofene: dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire l'effetto dell'acido acetilsalicilico a bassedosi sull'aggregazione piastrinica, quando i due farmaci siano co-som ministrati. Tuttavia, l'esiguita' di questi dati e le incertezze legate all'estrapolazione di dati ex vivo rispetto alla situazione clinica,fanno si' che non si possano trarre conclusioni certe con l'uso regol are di ibuprofene e che non sia considerato probabile un effetto clinicamente rilevante con l'uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Ciclosporina, tacrolimus: l'uso concomitante di FANS con ciclosporina o tacrolimus puo' determinare un aumento dell'effetto nefrotossico di ciclosporina e tacrolimus. La funzione renale deve essere monitorata in caso di uso concomitante di questi agenti con acido acetilsalicilico. Valproato: e' stato segnalato che l'acido acetilsalicilico riduce il legame del valproato con l'albumina sierica, aumentando quindi le concentrazioni plasmatiche libere allo stato stazionario. I livelli di valproato devono essere monitorati attentamente durante la somministrazione concomitante. Fenitoina: i salicilati riducono il legame della fenitoina con l'albumina plasmatica. Questo puo' determinare una riduzione dei livelli di fenitoina totale nel plasma, ma puo' portare ad un'aumentata frazione di fenitoina libera. La concentrazione non legata, e quindi l'efficacia terapeutica, non sembrano essere significativamente modificate. Metamizolo: il metamizolo quando assunto in concomitanza con acido acetilsalicilico puo' ridurne l'effetto sull'aggregazione piastrinica. Pertanto, questa combinazione deve essere usata concautela nei pazienti che assumono acido acetilsalicilico a basso dosa ggio per la cardioprotezione. Si deve usare cautela nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, poiche' puo' verificarsi anemia emolitica.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati piu' comuni correlati all'acido acetilsalicilico sono disturbi gastrointestinali quali nausea e vomito. Sono stati osservati inoltre emorragia gastrointestinale e ulcera. Gli effetti indesiderati sono raggruppati in base ad una classificazione per sistemie organi. All'interno di ogni classificazione per sistemi e organi, l a frequenza e' definita come: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100); raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) e non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune (da >= 1/100 a < 1/10): aumento della tendenza al sanguinamento; raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): trombocitopenia, granulocitosi, anemia aplastica; non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): episodi emorragici con prolungamento del tempo di sanguinamento come epistassi, sanguinamento gengivale. I sintomi possono persistere per un periodo di 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'acido acetilsalicilico. Come conseguenza pu? esserci maggior rischio di sanguinamento durante le procedure chirurgiche. Sanguinamenti gastrointestinali esistenti (ematemesi, melena) o occulti, che possono provocare anemia da carenza di ferro (pi? comuni a dosi pi? alte). Pu? manifestarsi anemia emolitica in pazienti affetti da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (g6pd). Disturbi del sistema immunitario. Raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): reazioni di ipersensibilit?, angioedema, edema allergico, reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota(la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili ): iperuricemia, ipoglicemia. Patologie del sistema nervoso. Raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): emorragia intracranica; non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): cefalea, capogiro. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): ridotta capacit? uditiva, tinnito. Patologie vascolari. Raro (da >= 1/10.000 a< 1/1.000): vasculite emorragica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100): rinite, dispnea; raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): broncospasmo, attacchi di asma.pat ologie gastrointestinali. Comune (da >= 1/100 a < 1/10): dispepsia, nausea, vomito, diarrea; raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): grave emorragia gastrointestinale; non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): ulcere e perforazioni gastriche o duodenali. Patologie epatobiliari. Raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): sindrome di reye; non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): insufficienza epatica, aumento degli enzimiepatici. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100): reazione allergica (orticaria); raro (da >=1/10.000 a < 1/1.000): sindrome di stevens-johnson, sindrome di lyell , porpora, eritema nodoso, eritema multiforme. Patologie renali e urinarie. Non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): compromissione della funzione renale, insufficienza renale acuta. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000): menorragia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Dosi basse (fino a 100 mg/giorno): gli studi clinici indicano che dosi fino a 100 mg/giorno possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico,tali dosi richiedono un monitoraggio specialistico. Dosi di 100-500 mg/giorno: l'esperienza clinica sull'uso di dosi superiori a 100 mg/giorno e fino a 500 mg/giorno e' insufficiente. Pertanto, anche a questo intervallo di dosi si applicano le raccomandazioni riportate sotto, per dosi di 500 mg/giorno esuperiori. Dosi di 500 mg/giorno e superiori: l'inibizione della sint esi delle prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. I risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazioni cardiache e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare aumentava da meno dell'1% a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di produrre un aumento della perdita pre- e post-impianto e della letalita' embrio/fetale. Inoltre negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo dell'organogenesi ha mostrato di produrre un aumento dell'incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari. Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessita'. Qualora l'acido acetilsalicilico sia usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e il secondo trimestredi gravidanza, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durat a del trattamento deve essere la piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (conchiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); di sfunzione renale, che puo' progredire ad insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine, risultante in ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico a dosi di 100 mg/giorno e superiori e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: i salicilati ed i loro metaboliti sono escreti nel lattematerno in piccole quantita'. Dal momento che non sono stati osservat i finora effetti indesiderati nel neonato, un uso a breve termine delle dosi raccomandate non richiede l'interruzione dell'allattamento. In caso di uso prolungato e/o di assunzione di dosi piu' elevate, l'allattamento deve essere interrotto.