ADVANTIX SPOT ON*4PIP 40-60KG

ADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 40 KG FINO A 60 KG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ectoparassiticidi, insetticidi e repellenti.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna pipetta da 6,0 ml contiene. INSERIRE TABELLA Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 6,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Butilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, trigliceridi a media catena, acido citrico (E330; per aggiustamento del pH).

ECCIPIENTI

Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis ). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis , riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomusperniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosc he cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione daflebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

In assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzatosui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 40 kg di peso. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a3 x.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. La dose minima raccomandata e': 10 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina.

POSOLOGIA

Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. La dose minima raccomandata e': 10 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): >40 kg <= 60 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 40 kg fino a 60 kg; volume: 6,0 ml; imidacloprid: 10 - 15 mg/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 75mg/kg peso corporeo. Per cani >60 kg deve essere utilizzata la combin azione appropriata con le pipette delle altre taglie. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentementedi una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due sett imane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visitaveterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali pos sono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane pertutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuat o in modo conforme per tutto il tempo. Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicatoequamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle s palle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.

CONSERVAZIONE

Non congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare inluogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Periodo di v alidit? del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validit? del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 12 mesi (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 12 mesi dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sullapipetta, qualora sia pi? breve). Periodo di validit? della pipetta ap erta: dopo l'apertura, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale.

AVVERTENZE

E' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis .Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalus sanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazione del prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sitodi applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatt i non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario.Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su c ani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati afondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolge rsi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativoo l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivol gersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Per evitare che i bambini abbiano accesso alle pipette, tenere la pipetta nella confezione originale fino a quando non sia pronta per l'uso e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficieper almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advan tix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani (oltre 40 kg fino a 60 kg): per cani di peso corporeo inferiore opari a 40 kg o superiore a 60 kg utilizzare l'appropriato prodotto Ad vantix Spot-on o la combinazione di prodotti (vedi paragrafo 4.9).

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

La vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI

Prurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possonomostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lam enti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimentobarcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina . Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari.In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tr emori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistonoantidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' defin ita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 ani mali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.