ALBATEN*28CPR 100MG

ALBATEN 100 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti antitrombotici, antiaggreganti piastrinici esclusa eparina.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene 100 mg di cilostazolo.

ECCIPIENTI

Amido di mais, cellulosa microcristallina, carmellosa calcica, ipromellosa 5/6 CP, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Questo farmaco e' indicato per aumentare la distanza percorsa a piedi senza dolore e la distanza massima in pazienti con claudicatio intermittens , senza dolore a riposo e senza necrosi dei tessuti periferici (arteriopatia periferica, classe Fontaine II). Questo farmaco e' indicato in seconda linea, in pazienti nei quali modifiche dello stile di vita (compreso smettere di fumare e programmi di attivita' fisica [con supervisione]) e altri interventi appropriati non hanno migliorato in modo sufficiente i sintomi della claudicatio intermittens.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' accertata al cilostazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Compromissione renale grave: clearance della creatinina <= 25ml/min. Compromissione epatica moderata o grave. Scompenso cardiaco c ongestizio. Gravidanza. Pazienti con accertata predisposizione emorragica (per esempio ulcerazione peptica attiva, recente ictus emorragico (negli ultimi sei mesi), retinopatia diabetica proliferativa, ipertensione scarsamente controllata). Pazienti con anamnesi di tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare o di ectopie ventricolari multifocali, trattate adeguatamente o meno, e in pazienti con prolungamentodell'intervallo QTc. Pazienti con anamnesi di grave tachiaritmia. Paz ienti trattati contemporaneamente con due o piu' antiaggreganti piastrinici o anticoagulanti supplementari (ad esempio acido acetilsalicilico, clopidogrel, eparina, warfarin, acenocumarolo, dabigatran, rivaroxaban o apixaban). Pazienti con angina pectoris instabile, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, o sottoposti a intervento coronarico negli ultimi 6 mesi.

POSOLOGIA

Posologia: la dose raccomandata di questo farmaco e' 100 mg due volte al giorno. Questo medicinale deve essere assunto 30 minuti prima dellaprima colazione e della cena. L'assunzione di questo medicinale con i l cibo ha evidenziato un aumento delle concentrazioni massime (C max) di cilostazolo nel plasma, che puo' essere associato con un'aumentata frequenza di reazioni avverse. Il trattamento con questo farmaco deve essere avviato da medici esperti nella gestione della claudicatio intermittens. Il medico deve riesaminare il paziente dopo 3 mesi di trattamento, per l'eventuale sospensione del cilostazolo laddove si osserva un effetto inadeguato o i sintomi non sono migliorati. I pazienti in terapia con cilostazolo devono proseguire le modifiche apportate allo stile di vita (smettere di fumare e svolgimento di attivita' fisica) e gli interventi farmacologici (ad esempio terapia ipolipemizzante e antiaggregante piastrinica) per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari. Il cilostazolo non e' un sostituto di tali terapie farmacologiche. La riduzione della dose a 50 mg due volte al giorno e' raccomandata nei pazienti che ricevono farmaci forti inibitori del CYP3A4, come taluni macrolidi, antifungini azolici, inibitori delle proteasi, oppure farmaci che inibiscono marcatamente il CYP2C19, come omeprazolo. Anziani: non vi sono particolari requisiti posologici per gli anziani. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Danno renale: non e' necessario aggiustare la dose in pazienti con clearance della creatinina >25 ml/min. Questo medicinale e'controindicato nei pazienti con clearance della creatinina <=25 ml/mi n. Danno epatico: non e' necessario aggiustare la dose in pazienti conlieve malattia epatica. Non ci sono dati disponibili in pazienti con compromissione epatica moderata o grave. Poiche' il cilostazolo e' metabolizzato estesamente dagli enzimi epatici, e' controindicato nei pazienti con compromissione epatica moderata o grave.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

L'opportunita' del trattamento con cilostazolo deve essere attentamente considerata assieme ad altre opzioni terapeutiche, come la rivascolarizzazione. In base al suo meccanismo d'azione, il cilostazolo puo' indurre tachicardia, palpitazioni, tachiaritmia e/o ipotensione. L'aumento della frequenza cardiaca associato con il cilostazolo va da 5 a 7 battiti al minuto circa; di conseguenza, nei pazienti a rischio questo puo' indurre angina pectoris. I pazienti possibilmente a maggior rischio di eventi avversi cardiaci gravi per via dell'aumentata frequenza cardiaca, per esempio pazienti con coronaropatia stabile, devono essereattentamente monitorati durante il trattamento con cilostazolo, mentr e l'uso del cilostazolo e' controindicato in pazienti con angina pectoris instabile, o con infarto del miocardio/intervento coronarico negliultimi 6 mesi, oppure con storia di grave tachiaritmia. Deve essere p restata cautela al momento di prescrivere il cilostazolo a pazienti con ectopia atriale o ventricolare e a pazienti con fibrillazione o flutter atriale. I pazienti devono essere informati della necessita' di riferire qualsiasi episodio emorragico o di facile comparsa di ecchimosinel corso della terapia. L'assunzione del cilostazolo deve essere int errotta in caso di emorragia retinica. A causa dell'effetto inibitoriodel cilostazolo sull'aggregazione piastrinica, e' possibile che si ve rifichi un aumentato rischio emorragico in concomitanza con procedure chirurgiche (compresi interventi invasivi minori, come l'estrazione dentaria). Se un paziente deve sottoporsi ad un intervento chirurgico elettivo che non richiede un effetto antiaggregante piastrinico, la somministrazione di cilostazolo deve essere interrotta 5 giorni prima dell'intervento. Vi sono state segnalazioni rare o molto rare di anomalie ematologiche, incluse trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia e anemia aplastica. Gran parte dei pazienti e' guarita a seguito dell'interruzione di cilostazolo. Tuttavia, alcuni casi di pancitopenia e di anemia aplastica hanno avuto esito fatale. Oltre a segnalare gli episodi emorragici e di facile comparsa di ecchimosi, i pazienti devono essere informati della necessita' di riferire tempestivamentequalunque altro segno che possa suggerire l'esordio precoce di discra sia ematica, come piressia e mal di gola. Un esame emocromocitometricocompleto deve essere eseguito nei casi di sospetta infezione, o in pr esenza di altre evidenze cliniche di discrasia ematica. Il trattamentocon cilostazolo deve essere interrotto tempestivamente se insorgono p rove cliniche o di laboratorio di anomalie ematologiche. Nel caso di pazienti in terapia con forti inibitori del CYP3A4 o del CYP2C19, i livelli di cilostazolo nel plasma hanno evidenziato un aumento. In tali casi si raccomanda una dose di cilostazolo pari a 50 mg due volte al giorno. E' necessaria cautela nella co-somministrazione del cilostazolo e qualunque altro agente con potenziale effetto ipotensivo, per via della possibilita' di effetti ipotensivi additivi con una tachicardia riflessa. Deve essere prestata attenzione alla co-somministrazione di cilostazolo e qualunque altro antiaggregante piastrinico.

INTERAZIONI

Antiaggreganti piastrinici: cilostazolo e' un inibitore della fosfodiesterasi (PDE) III con attivita' antiaggregante piastrinica. In uno studio clinico su soggetti sani, la somministrazione di cilostazolo 150 mg due volte al giorno per cinque giorni non ha portato al prolungamento del tempo di sanguinamento. Acido acetilsalicilico (ASA): la co-somministrazione a breve termine (<=4 giorni) di ASA e cilostazolo ha suggerito un aumento di 23-25% dell'inibizione dell'aggregazione piastrinica indotta da adenosina difosfato (ADP) ex vivo , rispetto al solo ASA. Non sono emersi trend apparenti verso una maggiore frequenza di eventi avversi emorragici nei pazienti in terapia con cilostazolo e ASA, aconfronto con i pazienti che assumevano placebo e dosi equivalenti di ASA. Clopidogrel e altri antiaggreganti piastrinici: la somministrazi one concomitante di cilostazolo e clopidogrel non ha avuto effetti su conta piastrinica, tempo di protrombina (PT) o tempo di tromboplastinaparziale attivata (aPTT). In tutti i soggetti sani dello studio si e' avuto un prolungamento dei tempi di sanguinamento con il solo clopido grel e la somministrazione concomitante con il cilostazolo non ha portato ad effetti aggiuntivi di rilievo sui tempi di sanguinamento. Si consiglia cautela al momento di co-somministrare il cilostazolo e qualunque altro antiaggregante piastrinico. L'opportunita' di un monitoraggio periodico dei tempi di sanguinamento deve essere presa in considerazione. Il trattamento con cilostazolo e' controindicato nei pazienti interapia con due o piu' antiaggreganti piastrinici/anticoagulanti supp lementari. Una percentuale maggiore di emorragia e' stata osservata con l'uso concomitante di clopidogrel, ASA e cilostazolo nello studio CASTLE. Anticoagulanti orali come warfarin: all'interno di uno studio clinico con singola dose, non e' stato possibile osservare inibizione del metabolismo di warfarin ne' alcun effetto sui parametri di coagulazione (PT, aPTT, tempo di sanguinamento). Tuttavia, si consiglia cautelaper i pazienti che ricevono sia il cilostazolo che un anticoagulante, ed e' necessario un frequente monitoraggio per ridurre il rischio emo rragico. Il trattamento con cilostazolo e' controindicato nei pazientiin terapia con due o piu' antiaggreganti piastrinici/anticoagulanti s upplementari. Inibitori degli enzimi del citocromo P-450 (CYP): cilostazolo e' metabolizzato estesamente dagli enzimi del CYP, in particolare CYP3A4 e CYP2C19, e in misura minore CYP1A2. Il metabolita deidro, la cui potenza e' maggiore di 4-7 volte rispetto a quella di cilostazolo nell'inibire l'aggregazione piastrinica, sembra essere formato principalmente tramite il CYP3A4. Il metabolita 4`-trans-idrossi, con potenza pari a un quinto di quella di cilostazolo, sembra essere formato prevalentemente tramite il CYP2C19. Di conseguenza, i farmaci inibitori del CYP3A4 (ad esempio alcuni macrolidi, antifungini azolici, inibitori delle proteasi) o del CYP2C19 (come gli inibitori della pompa protonica [PPI]) accrescono l'attivita' farmacologica totale e potrebbero potenziare gli effetti indesiderati di cilostazolo. Di conseguenza, per pazienti che assumono contemporaneamente forti inibitori del CYP3A4 o del CYP2C19 la dose raccomandata e' 50 mg due volte al giorno. La somministrazione di cilostazolo con eritromicina (un inibitore del CYP3A4)ha portato a un aumento di 72% nella AUC del cilostazolo, accompagnat o da un aumento di 6% nella AUC del metabolita deidro e da un aumento di 119% della AUC del metabolita 4`-trans-idrossi. In base alla AUC, la complessiva attivita' farmacologica di cilostazolo aumenta del 34% con la co-somministrazione con eritromicina. Sulla base di questi dati,la dose raccomandata di cilostazolo e' 50 mg due volte al giorno in p resenza di eritromicina e di agenti analoghi (ad esempio claritromicina). La co-somministrazione di ketoconazolo (un inibitore del CYP3A4) con cilostazolo ha portato a un aumento di 117% della AUC per il cilostazolo, accompagnato da una riduzione del 15% della AUC per il metabolita deidro, e un aumento dell'87% della AUC per il metabolita 4`-trans-idrossi. In base alla AUC, la complessiva attivita' farmacologica di cilostazolo aumenta di 35% con la co-somministrazione con ketoconazolo.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse riportate piu' comunemente negli studi clinici sono state cefalea (in > 30%), diarrea e feci anomale (ciascuna in >15%).Tali reazioni sono state solitamente di intensita' da lieve a moderat a e talvolta sono state alleviate riducendo la dose. Le reazioni avverse riportate negli studi clinici e successivamente all'immissione in commercio sono incluse nella tabella che segue. Le frequenze corrispondono a: molto comune ( >= 1/10); comune ( >= 1/100, <1/10); non comune ( >= 1/1.000, <1/100); raro ( >= 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base deidati disponibili). Le frequenze delle reazioni osservate nel periodo successivo all'immissione in commercio sono considerate non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: ecchimosi; non comune: anemia; raro: prolungamento del tempo di sanguinamento, trombocitemia; non nota: tendenza emorragica, trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, pancitopenia, anemia aplastica. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazione allergica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: edema (periferico, facciale), anoressia; non comune: iperglicemia, diabete mellito. Disturbi psichiatrici. Non comune. Ansiet?. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: capogiri; non comune: insonnia, sogni anormali; non nota: paresi, ipoestesia. Patologie dell'occhio. Non nota: congiuntivite.Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: tinnito. Patologie cardiache. Comune: palpitazioni, tachicardia, angina pectoris, aritmi a, extrasistoli ventricolari; non comune: infarto del miocardio, fibrillazione atriale, scompenso cardiaco congestizio, tachicardia sopraventricolare, tachicardia ventricolare, sincope. Patologie vascolari. Noncomune: emorragia oculare, epistassi, emorragia gastrointestinale, em orragia non specificata, ipotensione ortostatica; non nota: vampate, ipertensione, ipotensione, emorragia cerebrale, emorragia polmonare, emorragia muscolare, emorragia del tratto respiratorio, emorragia sottocutanea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: rinite, faringite; non comune: dispnea, polmonite, tosse; non nota: polmonite interstiziale. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, alterazioni fecali; comune: nausea e vomito, dispepsia, flatulenza, dolore addominale; non comune: gastrite. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite, funzione epatica anormale, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eruzione cutanea, prurito; non nota: eczema, eruzioni cutanee, sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica, orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: mialgia. Patologie renali e urinarie. Raro: insufficienza renale, danno renale; non nota: ematuria, pollachiuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore toracico, astenia; non comune: brividi,malessere; non nota: piressia, dolore. Esami diagnostici. Non nota: l ivello di acido urico aumentato, urea ematica aumentata, creatinina ematica aumentata. E' stato osservato un aumento della frequenza di palpitazioni e di edema periferico somministrando cilostazolo contemporaneamente con altri vasodilatatori che causano tachicardia riflessa, comei calcio-antagonisti derivati dalla diidropiridina. Il solo evento av verso che ha portato all'interruzione della terapia in >=3% dei pazienti trattati con cilostazolo e' stata la cefalea. Altre cause frequentidi interruzione includevano palpitazioni e diarrea (ciascuna in 1,1%) . Di per se' cilostazolo puo' comportare un aumentato rischio emorragico, a sua volta potenziato dalla co-somministrazione di qualunque altro agente caratterizzato da tale effetto. Il rischio di emorragia intraoculare puo' essere superiore nei pazienti diabetici. Un aumento dellafrequenza di diarrea e palpitazioni e' stato riscontrato in pazienti di eta' superiore a 70 anni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di cilostazoloin donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato una to ssicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il cilostazolo non deve essere usato durante la gravidanza. Allattamento: l'escrezione di cilostazolo nel latte materno e' stata riportata in studi sugli animali. L'escrezione di cilostazolo nel latte materno umano non e' nota. A causa del potenziale effetto dannoso per il neonato allattato con latte materno da una madre in trattamento, l'uso di questo farmaco non e' raccomandato durante l'allattamento. Fertilita': cilostazol ha compromesso in modo reversibile la fertilita' nei topi femmina ma non in altre specie animali. La significativita' clinica non e' nota.