AMLODIPINA KRKA*28CPR 5MG

AMLODIPINA KRKA COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Calcioantagonisti, calcioantagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare

PRINCIPI ATTIVI

5 mg: Ogni compressa contiene 6,94 mg di amlodipina besilato pari a 5 mg amlodipina. 10 mg: Ogni compressa contiene 13,88 mg di amlodipina besilato pari a 10 mg amlodipina

ECCIPIENTI

Cellulosa microcristallina (E460). Amido di mais pregelatinizzato. Amido di sodio glicolato (tipo A). Silice colloidale anidra (E551). Magnesio stearato (E470b)

ECCIPIENTI

Ipertensione. Angina pectoris cronica stabile. Angina vasospastica (diPrinzmetal)

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Amlodipina e' controindicata nei pazienti con: ipersensibilita' ai derivati diidropiridinici, all'amlodipina o ad uno qualsiasi degli eccipienti; grave ipotensione; shock (incluso shock cardiogeno); ostruzione del tratto di efflusso del ventricolo sinistro (per esempio stenosi aortica di grado elevato); insufficienza cardiaca emodinamicamente instabile dopo infarto del miocardio acuto

POSOLOGIA

Posologia. Adulti. Sia per l'ipertensione che per l'angina la dose iniziale abituale e' di 5 mg una volta al giorno che puo' essere aumentata fino ad una dose massima di 10 mg al giorno a seconda della rispostaindividuale del paziente. Nei pazienti ipertesi, amlodipina e' stata utilizzata in associazione con i diuretici tiazidici, alfa bloccanti, betabloccanti o inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina. Per l'angina, amlodipina puo' essere usata in monoterapia o in associazione con altri medicinali anti-angina in pazienti con angina refrattaria ai nitrati e/o a dosi idonee di betabloccanti. Non e' necessarioalcun aggiustamento di amlodipina nella somministrazione concomitante di diuretici tiazidici, betabloccanti e inibitori dell'enzima di conv ersione dell'angiotensina. Popolazioni speciali. Anziani. L'amlodipinausata in dosi simili nei pazienti anziani o giovani e' egualmente ben tollerata. Negli anziani si raccomandano regimi di dosaggio normali, ma l'aumento del dosaggio deve avvenire con cautela. Compromissione epatica. Per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non sono state stabilite raccomandazioni di dosaggio; pertanto la dose deve essere selezionata con cautela e deve essere iniziata dalle dosi piu' basse dell'intervallo di dose. La farmacocinetica dell'amlodipinanon e' stata studiata nella compromissione epatica grave. In caso di compromissione epatica grave l'amlodipina deve essere iniziata alla dose piu' bassa e titolata gradualmente. Compromissione renale. Le alterazioni nelle concentrazioni plasmatiche di amlodipina non sono correlate al grado di compromissione renale, pertanto si raccomanda il dosaggio normale. L'amlodipina non e' dializzabile. Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti ipertesi da 6 a 17 anni d'eta'. La dose orale raccomandata in pazienti pediatrici ipertesi di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni e' di 2,5 mg una volta al giorno, aumentata progressivamentefino a 5 mg una volta al giorno se la pressione sanguigna desiderata non viene raggiunta dopo 4 settimane. Nei pazienti pediatrici non sonostate studiate dosi superiori ai 5 mg al giorno. La dose da 2,5 mg pu o' essere ottenuta con 5 mg compresse poiche' queste compresse sono prodotte in modo tale da poter essere divise in due meta' uguali. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione. Compressa per somministrazione orale

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce

AVVERTENZE

Nelle crisi ipertensive la sicurezza e l'efficacia di amlodipina non sono state stabilite. Pazienti con insufficienza cardiaca I pazienti con insufficienza cardiaca devono essere trattati con cautela. In uno studio a lungo termine, controllato verso placebo, in pazienti con graveinsufficienza cardiaca (grado III e IV della classificazione NYHA) l' incidenza riferita di edema polmonare e' stata piu' elevata nel gruppotrattato con amlodipina rispetto al gruppo placebo. I calcio antagoni sti, inclusa amlodipina, devono essere usati con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, poiche' possono aumentare i rischi di eventi cardiovascolari futuri e di mortalita'. Uso nei pazienticon compromissione della funzionalita' epatica. L'emivita di amlodipi na e' prolungata e i valori di AUC sono piu' elevati nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa; non sono state stabilite raccomandazioni sulla dose. Pertanto amlodipina deve essere iniziata alla dose piu' bassa dell'intervallo di dose e deve essere usata con cautela sia all'inizio del trattamento che all'aumento di dose. In pazienti affetti da grave compromissione epatica possono essere necessari una titolazione della dose graduale e un attento monitoraggio. Uso nei pazienti anziani. Negli anziani, l'aumento della dose deve avvenire con cautela.Uso nell'insufficienza renale. In questi pazienti l'amlodipina puo' e ssere usata a dosi normali. I cambiamenti nelle concentrazioni plasmatiche di amlodipina non sono correlati al grado di compromissione renale. Amlodipina non e' dializzabile. Sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, vale a dire essenzialmente privo di sodio"

INTERAZIONI

Effetti di altri medicinali su amlodipina. Inibitori del CYP3A4: l'usoconcomitante di amlodipina con inibitori forti o moderati di CYP3A4 ( inibitori della proteasi, antifungini azolitici, macrolidi come eritromicina o claritromicina, verapamil o diltiazem) puo' causare aumenti significativi nell'esposizione ad amlodipina, con conseguente aumento del rischio di ipotensione. La traduzione clinica di queste variazioni farmacocinetiche puo' essere piu' pronunciata negli anziani. Pertanto puo' essere necessario un monitoraggio clinico e un aggiustamento di dose. Induttori del CYP3A4: dopo la somministrazione concomitante di induttori noti del CYP3A4, la concentrazione plasmatica di amlodipina puo' variare. Pertanto, deve essere monitorata la pressione del sangue edeve essere presa in considerazione la dose sia durante che dopo l'us o concomitante di medicinali, in particolare con forti induttori del CYP3A4 (per es., rifampicina, Hypericum perforatum ). La somministrazione di amlodipina con pompelmo o succo di pompelmo non e' raccomandata poiche' la biodisponibilita' puo' essere aumentata in alcuni pazienti causando un aumento degli effetti di riduzione della pressione sanguigna. Dantrolene (infusione): negli animali, dopo somministrazione di verapamil e dantrolene per via endovenosa, sono stati osservati fibrillazione ventricolare letale e collasso cardiovascolare in associazione con iperpotassiemia. A causa del rischio di iperpotassiemia, si raccomanda di evitare la somministrazione concomitante di calcioantagonisti quali amlodipina in pazienti sensibili a ipertermia maligna e nella gestione dell'ipertermia maligna. Effetti di amlodipina su altri medicinali. Gli effetti di riduzione della pressione sanguigna di amlodipina si sommano agli affetti di riduzione della pressione sanguigna di altrimedicinali con proprieta' antipertensiva. Tacrolimus. Vi e' il rischi odi aumento dei livelli ematici di tacrolimus quando co-somministrato con amlodipina. Al fine di evitare la tossicita'di tacrolimus, la somministrazione di amlodipina in un paziente trattato con tacrolimus comporta il monitoraggio dei livelli ematici di tacrolimus ed un aggiustamento della dose di tacrolimus se appropriato. Claritromicina. La claritromicina e' un inibitore del CYP3A4. C'e' un aumento del rischio di ipotensione nei pazienti che assumono claritromicina con amlodipina. E'raccomandata un'attenta osservazione dei pazienti quando l'amlodipina e' somministrata in concomitanza con claritromicina. Ciclosporina. No n ci sono studi di interazione farmacologica condotti con ciclosporinae amlodipina in volontari sani o altre popolazioni ad eccezione dei p azienti con trapianto renale, dove sono stati osservati aumenti variabili della concentrazione minima (media 0% - 40%) di ciclosporina. Occorre prestare attenzione al monitoraggio dei livelli di ciclosporina inpazienti con trapianto renale con amlodipina, e deve essere considera ta necessaria una riduzione della dose di ciclosporina. Simvastatina. La somministrazione concomitante di dosi multiple di 10 mg di amlodipina con 80 mg di simvastatina ha causato un aumento del 77% nell'esposizione a simvastatina rispetto alla simvastatina in monoterapia. Limitare la dose di simvastatina nei pazienti in trattamento con amlodipina fino a 20 mg al giorno. In studi di interazione clinica amlodipina nonha influenzato la farmacocinetica di atorvastatina, digossina o warfa rin

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza. Le reazioni avverse piu' comunemente riferite durante il trattamento sono sonnolenza, capogiro, cefalea,palpitazioni, vampate, dolore addominale, nausea, gonfiore delle cavi glie, edema e affaticamento. Elenco delle reazioni avverse. Durante iltrattamento con amlodipina sono stati osservati e riferiti i seguenti effetti indesiderati con le seguenti frequenze: molto comune (>=1/10) , comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10 000). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescen te di gravita': Patologie del sistema emolinfopoietico