ANTROLIN*CR RETT 30G 0,3%+1,5%

ANTROLIN 0.3% + 1.5% CREMA RETTALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri antiemorroidali per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contengono: principi attivi: nifedipina 0.3 g; lidocaina cloridrato 1.5 g. Per gli eccipienti vedere 6.1

ECCIPIENTI

Vaselina bianca; glicole propilenico, gliceridi semisintetici liquidi;polietilenglicolstearato; alcool cetostearilico; glicerilmonostearato ; metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossibenzoato; acqua depurata.

ECCIPIENTI

Trattamento della ragade anale e proctalgie in genere associate ad ipertono sfinterico anale.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi ed in particolare verso la lidocaina (e gli altri anestetici locali ad analoga struttura di tipo amidico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza, accertata o presunta, ed allattamento (vedere la Sezione 4.6). Gravi stati ipotensivi e di insufficienza cardiovascolare.

POSOLOGIA

Per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la crema 2 volte al giorno per almeno tre settimane (vedere la Sezione 6.6).

CONSERVAZIONE

Conservare in confezione ben chiusa, a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'applicazione topica del medicinale in dosi eccessive e/o per prolungati periodi di tempo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazionee reazioni locali di iperemia e sanguinamento, che scompaiono alla so spensione del trattamento. Nel corso della sperimentazione clinica nonsono stati riportati effetti indesiderati conseguenti ad un possibile assorbimento sistemico del farmaco. ANTROLIN crema rettale deve comun que essere usato con estrema cautela nei pazienti che abbiano mucose gravemente danneggiate e flogosi nella regione da trattare, in quanto, in tali situazioni si potrebbe verificare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. Il medicinale, inoltre, deve essere impiegato con cautela nei pazienti diabetici o in quelli con grave insufficienza epatica e/o renale. Il trattamento con ANTROLIN crema rettale deve essere effettuato sotto controllo del medico nei pazienti molto anziani, comepure in quelli di eta' inferiore ai 18 anni e nei pazienti in trattam ento con farmaci Beta-bloccanti o antiipertensivi. Si consiglia di controllare la pressione arteriosa all'inizio e periodicamente durante iltrattamento. In caso di insuccesso della terapia (assenza di migliora mento o peggioramento della sintomatologia), e' necessario sospendere il trattamento e consultare il Medico per altri provvedimenti. Attenzione: ANTROLIN crema rettale contiene metile p-idrossibenzoato sodico epropile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, an che ritardate. Inoltre, ANTROLIN crema rettale contiene glicole propilenico e alcool cetostearilico che possono causare reazioni locali della cute (ad esempio dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori della portata e dalla vista dei bambini.

INTERAZIONI

Per la presenza della nifedipina, l'effetto di farmaci antiipertensivipotrebbe essere potenziato dall'uso di ANTROLIN crema rettale. Il pro panololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina e aumenta i livelli plasmatici della nifedipina. La cimetidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina e della nifedipina. La contemporanea somministrazione di ANTROLIN crema rettale in pazienti in trattamento condigossina puo' determinare un aumento dei livelli plasmatici di digos sina.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi localmente reazioni quali dolore, bruciore, prurito, iperemia e sanguinamento. Tali effetti regrediscono dopo la sospensione del trattamento. In casi molto rari, l'applicazione locale di preparati a base di lidocaina ha causato reazioni allergiche (nei casi piu' gravi, shock anafilattico). Durante la fase di sperimentazione clinica non sono stati evidenziati effetti indesiderati dovuti ad un possibile assorbimento sistemico dei due principi attivi (cefalea, vertigini, vasodilatazione periferica, ipotensione, capogiri e tremori). Frequenza non nota: edema polmonare*. *sono stati segnalati casi nell'impiego come farmaco tocolitico in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La nifedipina e la lidocaina attraversano la barriera placentare e vengono escrete nel latte materno. Negli studi condotti su ratti e conigli la nifedipina si e' dimostrata in grado di provocare effetti teratogeni. La lidocaina non ha messo in evidenza rischi per il feto. Si raccomanda, comunque, di non utilizzare il prodotto nelle donne in gravidanza ed in allattamento. E' stato osservato edema polmonare acuto con la somministrazione di farmaci calcio-antagonisti, tra cui nifedipina, come agenti tocolitici durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.8), soprattutto in casi di gravidanza multipla (gemellare o plurigemellare), per via endovenosa e/o in associazione a beta-2 agonisti.