CATAPRESAN TTS1*2CER 2,5MG

CATAPRESAN TTS CEROTTI TRANSDERMICI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agonisti dei recettori dell'imidazolina.

PRINCIPI ATTIVI

Catapresan TTS e' un cerotto transdermico a base di clonidina che determina una continua e costante cessione a livello sistemico del principio attivo per 7 giorni. La clonidina e' un derivato imidazolidinico ilcui nome chimico e' 2,6-dicloro-N-2-imidazolidinilidenbenzenamina. CA TAPRESAN TTS-1 2,5 mg cerotti transdermici (3,5 cm^2 di superficie), programmato per il rilascio in vivo di 0,1 mg al giorno di clonidina per 7 giorni, contiene: principio attivo: clonidina mg 2,5. CATAPRESAN TTS-2 5 mg cerotti transdermici (7,0 cm^2 di superficie), programmato per il rilascio in vivo di 0,2 mg al giorno di clonidina per 7 giorni, contiene: principio attivo: clonidina mg 5. CATAPRESAN TTS-3 7,5 mg cerotti transdermici (10,5 cm^2 di superficie), programmato per il rilascio in vivo di 0,3 mg al giorno di clonidina per 7 giorni, contiene: principio attivo: clonidina mg 7,5. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

CATAPRESAN TTS-1 2,5 mg cerotti transdermici (3,5 cm^2 di superficie).Eccipienti e supporto: olio minerale leggero; poliisobutilene 1.200.0 00; poliisobutilene 35.000; silice precipitata. Film costituito da: polietilene a media densita', alluminio poliestere ed etilene vinilacetato; film di polipropilene; film di poliestere rivestito con fluorocarbonio diacrilato. CATAPRESAN TTS-2 5 mg cerotti transdermici (7,0 cm^2 di superficie). Eccipienti e supporto: olio minerale leggero; poliisobutilene 1.200.000; poliisobutilene 35.000; silice precipitata. Film costituito da: polietilene a media densita', alluminio poliestere ed etilene vinilacetato; film di polipropilene; film di poliestere rivestitocon fluorocarbonio diacrilato. CATAPRESAN TTS-3 7,5 mg cerotti transd ermici (10,5 cm^2 di superficie). Eccipienti e supporto: olio mineraleleggero; poliisobutilene 1.200.000; poliisobutilene 35.000; silice pr ecipitata. Film costituito da: polietilene a media densita', alluminiopoliestere ed etilene vinilacetato; film di polipropilene; film di po liestere rivestito con fluorocarbonio diacrilato.

ECCIPIENTI

Catapresan TTS e' indicato nel trattamento di tutte le forme di ipertensione arteriosa. Catapresan TTS puo' essere impiegato da solo o in associazione con altri farmaci antipertensivi.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Catapresan TTS non deve essere impiegato in pazienti con accertata ipersensibilita' al principio attivo o ad ogni altro componente del cerotto transdermico e in pazienti con bradiaritmia grave, conseguente allamalattia del nodo del seno o ad un blocco atrioventricolare di II o I II grado.

POSOLOGIA

Il trattamento con Catapresan TTS, da aggiustare" secondo le necessita' terapeutiche individuali, va iniziato con Catapresan TTS-1 2,5 mg cerotto transdermico. Se dopo 1 o 2 settimane la riduzione dei valori pressori non e' sufficiente, si puo' aumentare il dosaggio aggiungendo un altro cerotto da 2,5 mg oppure ricorrendo a Catapresan TTS-2 5 mg cerotto transdermico. Un aumento di dosaggio al di sopra di due cerottidi Catapresan TTS da 7,5 mg non e' solitamente accompagnato da un aum ento di efficacia. Quando Catapresan TTS viene applicato per la prima volta in sostituzione ad una terapia orale con clonidina cloridrato o con altri medicinali antipertensivi, il medico deve essere consapevoleche l'effetto antipertensivo esercitato da Catapresan TTS cerotto tra nsdermico puo' non essere raggiunto prima di 2-3 giorni. Pertanto si consiglia di ridurre gradualmente il dosaggio del medicinale in uso