CLAVASEPTIN*10CPR 500MG

CLAVASEPTIN 500 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene: Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 400,000 mg, acido clavulanico (come sale di potassio) 100,000 mg.

ECCIPIENTI

Ossido di ferro marrone E172, Crospovidone, Povidone K25, Diossido di Silicio, Cellulosa microcristallina, Aroma di fegato, Aroma di lievito, Magnesio stearato, Ipromellosa.

ECCIPIENTI

Cani: trattamento o trattamento di supporto delle infezioni periodontali causate da batteri sensibili all'associazione amoxicillina/acido clavulanico, es. Pasteurella spp., Streptococcus spp ed Escherichia coli.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non utilizzare negli animali con ipersensibilita' nota alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli e cincilla'.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La posologia raccomandata nei cani e' di 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kg di peso corporeo, due volte al giorno per via orale, pari a 1 compressa ogni 40 kg di peso corporeo ogni 12 ore.Nelle infezioni gravi la dose puo' essere raddoppiata a 20 mg di amox icillina/5 mg di acido clavulanico per kg di peso corporeo, due volte al giorno. Durata del trattamento: 7 giorni per il trattamento delle infezioni periodontali nei cani. Per garantire un corretto dosaggio e al fine di evitare un sottodosaggio, il peso degli animali dovrebbe essere valutato il piu' accuratamente possibile.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il blister nella confezione originale. Periodo di validita' delle mezze compresse: 16 ore.

AVVERTENZE

Negli animali con funzione epatica e renale ridotta, il prodotto dovra' essere utilizzato solo in seguito ad una valutazione del rischio/beneficio e la posologia dovra' essere attentamente valutata. Utilizzare con cautela negli altri piccoli erbivori diversi da quelli elencati. L'utilizzo del prodotto dovrebbe basarsi sull'esito dei test di sensibilita'. Un uso improprio del medicinale puo' aumentare il numero di batteri resistenti all'associazione amoxicillina/acido clavulanico. L'usodel prodotto deve tener conto dei regolamenti antimicrobici ufficiali e locali. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale vete rinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' verso le penicilline puo' dar luogo a reazioni crociate nei confronti delle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche verso queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolare questo prodotto in caso di accertata ipersensibilita' o se e' stato sconsigliato di maneggiare tali preparati. Manipolare il prodotto con estrema cautela al fine di evitare l'esposizione e adottare tutte le precauzioni raccomandate.Qualora compaiano sintomi da esposizione, come eruzioni cutanee, cons ultare un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del volto, di labbra od occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo aver manipolato il prodotto. Sovradosaggio: a dosi tre volte superiori a quella raccomandata per un periodo di 28 giorni, sono stati osservati episodi di diarrea nei cani. In caso di sovradosaggio si consiglia il trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

L'attivita' battericida dell'amoxicillina puo' essere ridotta dall'impiego concomitante di principi attivi batteriostatici come macrolidi, tetracicline, sulfonamidi e cloramfenicolo.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente possono comparire episodi di vomito e diarrea. L'eventuale interruzione del trattamento sara' decisa in base alla gravita' degli effetti indesiderati e alla valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Possono comparire reazioni di ipersensibilita' (reazioni allergiche cutanee, anafilassi). In tal casosara' necessario interrompere la somministrazione ed instaurare un tr attamento sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Studi di laboratorio sui ratti non hanno evidenziato effetti teratogeni, fetotossici o materno tossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.