CONDYLINE*SOL CUT 3,5ML 0,5%

CONDYLINE 0,5% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Appartiene chimicamente al gruppo dei lignani.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene: podofillotossina 5 mg.

ECCIPIENTI

Acido lattico, sodio lattato, etanolo 96%, acqua.

ECCIPIENTI

Trattamento topico di condilomi acuminati esterni.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' nota verso i componenti. L'uso del Condyline e' controindicato nei bambini e nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso e' anche controindicato in concomitanza con prodotti a base di podofillina.

POSOLOGIA

Applicare la soluzione sui condilomi servendosi di uno degli applicatori contenuti nella confezione, evitando il contatto con la pelle sana.L'applicazione va effettuata 2 volte al giorno, mattina e sera, per 3 giorni consecutivi. Questo schema di trattamento puo' essere ripetuto settimanalmente fino a un massimo di 5 settimane consecutive, lascian do fra una settimana e l'altra 4 giorni di intervallo senza trattamento. Dopo l'applicazione della soluzione, lasciare asciugare bene all'aria ad evitare che essa si propaghi nelle zone non affette dalla malattia; in particolare quando i condilomi sono localizzati al prepuzio. Dopo l'applicazione gettare l'applicatore usato e lavarsi le mani con cura.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Il prodotto va impiegato per brevi periodi e sotto controllo medico. L'applicazione del preparato su superfici mucose relativamente ampie puo' dare luogo a reazioni sistemiche e deve pertanto essere evitata. IlCondyline non deve venire a contatto con gli occhi poiche' potrebbe d are luogo a manifestazioni irritative gravi. Ove cio' dovesse accadereaccidentalmente, sciacquare gli occhi immediatamente e a lungo con ac qua e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nel caso di pazienti di sesso femminile per le quali la lesione risulta inaccessibile per una automedicazione, il trattamento dovra' avvenire sotto il diretto controllo medico. Manifestazioni irritative locali e/o ulcerazioni della mucosa o della pelle sana in prossimita' oppure alla base dei condilomi, causate inavvertitamente dal contatto con la soluzione di Condyline, possono essere evitate proteggendola zona sana con una pomata od una crema neutra, a base di vaselina o di ossido di zinco, da applicare prima del trattamento con Condyline. Se l'efficacia del preparato non risultasse evidente dopo il periodo di trattamento previsto, bisogna prendere in considerazione terapie alternative. Questo medicinale contiene 732 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

INTERAZIONI

Non usare Condyline in corso di terapia con prodotti contenenti podofillina.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni secondarie locali si manifestano principalmente in concomitanza con l'effetto terapeutico ottimale, per lo piu' al secondo o al terzo giorno di trattamento quando inizia la necrosi dei condilomi. In genere tali reazioni secondarie si manifestano in forma lieve e sono bentollerate dai pazienti se essi vengono avvertiti dal medico prima di iniziare la terapia. E' prevedibile, nella zona trattata, la comparsa di eritema con lieve dolenzia e/o ulcerazione superficiale dell'epitelio e pertanto l'applicazione di Condyline puo' essere dolorosa. Edema e balanopostite sono stati osservati in alcuni pazienti portatori di condilomi di grosse dimensioni nella cavita' del prepuzio. La non corretta applicazione del prodotto puo' dare origine a manifestazioni da assorbimento sistemico come disturbi gastro-intestinali, leucopenia, trombocitopenia, alterazioni funzionali epatiche o renali, neuropatie periferiche, disturbi sensoriali in genere modesti (lieve confusione mentale) ma che possono progredire e complicarsi con piu' gravi quadri a carico del SNC.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non usare il Condyline durante la gravidanza e l'allattamento.