CORTAVANCE*SPR SOLUZ CUT 31ML

CORTAVANCE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Dermatologici. Corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Idrocortisone aceponato 0,584 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etere di metile glicole propilenico.

ECCIPIENTI

Per il trattamento sintomatico delle dermatiti infiammatorie e pruriginose nei cani.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in presenza di ulcere cutanee.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Topica.

POSOLOGIA

Uso cutaneo. Prima dell'applicazione, avvitare la pompa spray sul flacone. Il medicinale veterinario viene quindi applicato attivando la pompa spray, da una distanza di circa 10 cm dalla superficie da trattare.La dose raccomandata e' di 1,52 mcg di idrocortisone aceponato/cm^2di cute affetta al giorno. Questo dosaggio viene ottenuto con 2 spruzzat e su una superficie da trattare equivalente ad un quadrato di 10 cm x 10 cm. Ripetere il trattamento quotidianamente per 7 giorni consecutivi. Evitare di spruzzare il prodotto negli occhi dell'animale. Trattandosi di uno spray volatile, questo medicinale veterinario non necessitadi alcun massaggio. Nei casi che richiedano un trattamento prolungato , il veterinario responsabile deve usare il prodotto sulla base del rapporto rischio/beneficio. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, il medico-veterinario deve rivalutare il trattamento.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

L'intera superficie del corpo trattata non deve essere superiore ad un'area corrispondente ad esempio ad un trattamento di due fianchi dallaspina dorsale alla zona delle mammelle includendo le spalle e le cosc e. Altrimenti, usare solo secondo il rapporto rischio-beneficio e sottoporre il cane a regolari valutazioni cliniche. In caso di contemporanea infezione batterica o infestazione da parassiti, il cane deve primaessere trattato per queste patologie. In assenza di informazioni spec ifiche, l'utilizzo del prodotto in animali affetti da sindrome di Cushing deve essere basato sul rapporto rischio-beneficio. Dato che i glucocorticosteroidi sono conosciuti per rallentare la crescita, l'uso neigiovani animali (al di sotto dei 7 mesi di eta') dovra' essere basato sul rapporto rischio-beneficio e soggetto a regolari valutazioni clin iche. In 12 cani affetti da dermatite atopica, dopo applicazione topica sulla cute della dose terapeutica raccomandata da 28 fino a 70 giorni consecutivi, non furono evidenziati effetti sul livello di cortisolosistemico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale con la cute, si raccomanda dilavare accuratamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare i l contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. In caso di irritazione degli occhi, rivolgersi immediatamente ad un medico. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Spruzzare preferibilmente in un ambiente ben ventilato. Infiammabile. Non spruzzare su fiamme libere o qualsiasi materiale incandescente. Non fumare durante la manipolazione del medicinale veterinario. Il solvente in questo prodotto puo' macchiare alcuni materiali tra cui superfici o arredi dipinti, colorati o altri superfici o arredi casalinghi. Lasciare che il sito di applicazioneasciughi prima di permettere il contatto con tali materiali. Sovrados aggio: non e' stato osservato alcun effetto sistemico in seguito ad un'applicazione topica sulla cute alla dose terapeutica raccomandata anche per 2 volte la durata raccomandata e fino ad una superficie corporea equivalente a 2 fianchi, dalla spina dorsale alla zona delle mammelle includendo le spalle e le cosce. Gli studi di tolleranza alla dose di 3 e 5 volte il dosaggio raccomandato per una durata doppia del tempodi trattamento raccomandato hanno rivelato una capacita' ridotta dell a produzione di cortisolo che risulta totalmente reversibile dalle 7 a9 settimane dopo la fine del trattamento. Incompatibilita': nessuna n ota.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

In assenza di informazioni si raccomanda di non applicare contemporaneamente altri preparati per uso topico sulle stesse lesioni.

EFFETTI INDESIDERATI

In casi molto rari (meno di 1 su 10.000 animali), possono verificarsi reazioni locali transitorie (eritema e/o prurito) al sito di applicazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. L'assorbimento sistemico dell'idrocortisone aceponato e' irrilevante, e' pertanto improbabile, alla dose raccomandata, l'insorgenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici nei cani. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.