DERMOMYCIN*CREMA 30G 20MG/G

DERMOMYCIN 20 MG/G CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri antibiotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contiene: fusidato di sodio 2 g.

ECCIPIENTI

Paraffina liquida leggera, paraffina bianca morbida, alcol cetilico , idrossianisolo butilato (E 320) , polisorbato 60, acqua depurata, glicerolo, potassio sorbato.

ECCIPIENTI

Piodermiti in genere: impetigine, foruncoli, follicoliti, ascessi, idrosoadenite, sicosi della barba, ferite e abrasioni infette, tutte se provocate da stafilococco.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Rosacee.

POSOLOGIA

2 - 3 applicazioni al giorno sulla zona interessata. Pazienti con insufficienza renale. Non sono necessarie modifiche del dosaggio in pazienti con insufficienza renale per acido fusidico.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Il prodotto non deve essere usato in casi di infezioni da piocianeo o da proteus poiche' questi germi sono sempre resistenti all'antibiotico. L'impiego di prodotti topici, specie se prolungato o ripetuto, puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo medico. Se il farmaco viene impiegato per trattare lesioni del viso, occorre far attenzione che la crema stessa non penetri negli occhi. Il prodotto potra' essere impiegato negli eczemi soltanto se secchi e sede di superinfezione. Come con altri antibiotici, il trattamento puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti o da miceti, il che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato e alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); l'idrossianisolo butilato puo' causareinoltre irritazione agli occhi occhi e alle mucose. Pazienti con insu fficienza epatica. Anche se l'assorbimento sistemico di acido fusidicoapplicato localmente sulla cute e' minima, e' necessaria cautela nei pazienti con insufficienza epatica grave.

INTERAZIONI

Il fusidato di sodio si puo' associare agli altri antibiotici per incrementare l'attivita' antibatterica, allargare lo spettro d'azione e minimizzare i rischi di comparsa di mutanti batterici meno sensibili o resistenti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Poiche' l'assorbimento sistemico del medicinale dopo somministrazione topica e' trascurabile, si ritiene che l'interazione con medicinali somministratiper via sistemica sia minima.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilit?. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: alopecia; raro: sensazione di bruciore; raro: eritema; raro: prurito; raro: eruzione cutanea; raro: irritazione della cute; non nota: dermatite allergica. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: dolore. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono stati effettuati studi nelle donne gravide. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico. Non ci sono dati sull'escrezione di acido fusidico nel latte materno. Si deve usare cautela nel prescrivere il medicinale alle donne che allattano al seno. Inoltre, le donne devono essere istruite a non applicare il farmaco sul seno durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi clinici.