DEXADRESON*FL 50ML 2MG/ML

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI NDPA, CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Desametasone sodio fosfato 2,63 mg/ml (equivalente a desametasone 2,00mg/ml).

ECCIPIENTI

Alcol benzilico, sodio cloruro, sodio citrato, sodio idrossido 1 N (per stabilizzare il pH a 7,0-7,8), acido citrico 10% (per stabilizzare il pH a 7,0-7,8), acqua p.p.i.

ECCIPIENTI

Azione anti-infiammatoria, azione anti-allergica, azione anti-shock (limitatamente a cane e gatto), azione gluconeogenica, induzione del parto.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Il prodotto non deve essere somministrato in animali affetti da diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e cardiaci, ulcere corneali, gastriche e duodenali, glaucoma ed infezioni virali o fungine. Le malattie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a menoche non venga contemporaneamente effettuata una terapia anti- infetti va specifica. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, intramuscolare, intrarticolare.

POSOLOGIA

Per via endovenosa o intramuscolare e intrarticolare. Locale (intrarticolare) a seconda della taglia dell'animale. Cavalli: 1-5 ml. Puledri:1-2,5 ml. Cani, gatti: 0,125-2,5 ml. Sistemica (intramuscolare). Cava lli: 0,06 mg/kg. Puledri: 0,06 mg/kg. Cani, gatti: 0,1 mg/kg. Nel canee nel gatto possibilmente ripetere la somministrazione sistemica (int ramuscolare) dopo 24-48 ore.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nei casi di laminite negli equini, va utilizzato solo nelle primissimefasi della malattia. La somministrazione intrarticolare del medicinal e deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Tutte le iniezioni intrarticolari devono essere precedute dal prelievo dall'articolazione di una quantita' di liquido sinoviale uguale a quella dainiettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa asepsi. Se n e sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco prevedibile) durata d'azione, che amplifica gli effetti collaterali rendendo tale molecola fortemente cushingoide". In caso di somministrazione cronica, tenere l'animale sotto stretta osservazione da parte del veterinario, in quanto si potrebbero osservare ritenzione di sodio e di liquidi, perdita di potassio, aumento del peso. Se il periodo di trattamento e' stato lungo, la sospensione dovrebbe essere graduale ed e' consigliabile la stimolazione con ACTH della surrenale. Nei casi di trattamento dello shock, sarebbe opportuno somministrare una terapia perfusionale per via endovenosa per mantenere costante il volume circolante e controllare l'equilibrio acido-base. Nel cane e nel gatto, in caso di shock, puo' essere somministrato per via endovenosa ad un dosaggio almeno 10 volte quello raccomandato per via generale (intramuscolare). Per ottenere una rapida risposta nelle reazioni di ipersensibilita' acuta e negli shock anafilattici, puo' essere necessario somministrare anti-istaminici e/o adrenalina insieme al corticosteroide. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: indossare guanti di protezione durante l'utilizzo del medicinale. Per il contenuto in cortisone il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le persone con nota ipersensibilita' al principioattivo devono evitare contatti con il medicinale. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occ hi, sciacquare con abbondante acqua