DUAKLIR GENUAIR*INAL 60 DOSI

DUAKLIR GENUAIR 340 MICROGRAMMI/12 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE (Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Cio' permettera' larapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta)

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie, adrenergiciin combinazione con anticolinergici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 396 microgrammi di bromuro di aclidinio (equivalenti a 340 microgrammi di aclidinio) e 11,8 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato, corrispondenti a una dose predeterminata di 400 microgrammi di bromuro di aclidinio (equivalenti a 343 microgrammi di aclidinio) e a una dose predeterminata di 12 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato.

ECCIPIENTI

Il farmaco e' indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per il sollievo dei sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Posologia. La dose raccomandata e' pari a un'inalazione due volte al giorno. Se una dose viene omessa, deve essere assunta il prima possibile e la dose successiva deve essere assunta alla solita ora. Non bisogna assumere una dose doppia per compensare una dose saltata. Anziani. Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani. Dannorenale Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con d anno renale. Compromissione epatica. Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con compromissione epatica. Popolazione pediatrica. Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico del medicinale nei bambini e negli adolescenti (al di sotto dei 18 anni di eta') per l'indicazione BPCO. Modo di somministrazione. Per uso inalatorio. I pazienti devono ricevere istruzioni su come somministrare correttamente il prodotto poiche' l'inalatore Genuair potrebbe funzionare diversamente rispetto agli inalatori che i pazienti potrebbero aver usato in precedenza. E' importante istruire i pazienti a leggere attentamente leIstruzioni per l'Uso nel Foglio Illustrativo. Prima del primo utilizz o, il sacchetto sigillato deve essere aperto, e l'inalatore rimosso. Il sacchetto e l'essiccante devono essere buttati via.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere l'inalatore Genuair protetto all'interno del sacchetto sigillato fino all'inizio del periodo di somministrazione.

AVVERTENZE

Asma. Il medicinale non deve essere usato nell'asma; non sono stati condotti studi clinici sul farmaco nell'asma. Broncospasmo paradosso. Negli studi clinici, non e' stato osservato broncospasmo paradosso con il medicinale alla sua dose raccomandata. Tuttavia, con altre terapie inalatorie e' stato osservato broncospasmo paradosso. In tale eventualita', interrompere il trattamento con il medicinale e valutare l'uso dialtri trattamenti. Non indicato per gli episodi acuti. Il medicinale non e' indicato per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo. Effetti cardiovascolari. Sono stati esclusi dagli studi clinici i pazienti con un infarto miocardico nei 6 mesi precedenti, angina instabile,aritmia di nuova diagnosi nei 3 mesi precedenti, QTc (metodo di Bazet t) al di sopra di 470 msec, o ricovero nei 12 mesi precedenti a causa di insufficienza cardiaca di classe funzionale III e IV in base alla New York Heart Association", percio' il farmaco deve essere usato con cautela in tali pazienti. Gli agonisti beta 2- adrenergici potrebbero produrre in alcuni pazienti aumenti della frequenza del polso e della pressione sanguigna, alterazioni dell'elettrocardiogramma (ECG) come l'appiattimento dell'onda T, depressione del tratto ST e prolungamento dell'intervallo QTc. Nel caso in cui si manifestino tali effetti, potrebbe essere necessario interrompere il trattamento. Gli agonisti beta 2 -adrenergici a lunga durata d'azione devono essere usati con cautelain pazienti con anamnesi o accertato prolungamento dell'intervallo QT c o che vengono trattati con medicinali che incidono sull'intervallo QTc. Effetti sistemici. Il medicinale deve essere usato con cautela neipazienti con gravi disturbi cardiovascolari, disturbi convulsivi, tir eotossicosi e feocromocitoma. Ad alte dosi di agonisti beta 2 -adrenergici possono essere osservati effetti metabolici di iperglicemia e ipokaliemia. In studi clinici di Fase III, la frequenza di aumenti rilevanti della glicemia con il medicinale e' risultata essere bassa (0,1%) e simile al placebo. L'ipokaliemia e' solitamente transitoria e non richiede reintegrazione. Nei pazienti con BPCO grave, l'ipokaliemia puo'essere aggravata da ipossia e dal trattamento concomitante. L'ipokali emia aumenta la suscettibilita' alle aritmie cardiache. A causa della sua attivita' anticolinergica, il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con iperplasia prostatica sintomatica, con ritenzione urinaria o con glaucoma ad angolo stretto (anche se il contatto direttodel prodotto con gli occhi e' estremamente improbabile). La secchezza della bocca, osservata con terapie anticolinergiche, puo' associarsi nel lungo periodo a carie dentali. Contenuto di Lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Medicinali per la BPCO. La co-somministrazione del farmaco con altri medicinali contenenti anticolinergici e/o agonisti beta 2 -adrenergici a lunga durata d'azione non e' stata studiata e non e' raccomandata. Sebbene non siano stati condotti studi formali di interazione tra farmaci in vivo con il medicinale, questo e' stato utilizzato in concomitanza con altri medicinali per la BPCO, compresi broncodilatatori beta 2 -adrenergici a breve durata d'azione, metilxantine e steroidi orali e per inalazione, senza evidenze cliniche di interazioni tra farmaci. Trattamento dell'ipokaliemia. Il trattamento concomitante con derivati di metilxantine, steroidi, o diuretici non risparmiatori di potassio potrebbe potenziare il possibile effetto ipokaliemico degli agonisti beta 2 -adrenergici, si raccomanda quindi cautela nell'uso concomitante. Bloccanti beta-adrenergici. I bloccanti beta-adrenergici possono indebolire o antagonizzare l'effetto degli agonisti beta 2 -adrenergici. Sesono necessari bloccanti beta-adrenergici (incluse le gocce oculari), sono preferibili bloccanti beta-adrenergici cardioselettivi, sebbene devono essere somministrati con cautela. Altre interazioni farmacodinamiche. Il farmaco deve essere somministrato con cautela a pazienti trattati con medicinali noti per prolungare l'intervallo QTc, come gli inibitori della monoamino-ossidasi, gli antidepressivi triciclici, gli antistaminici o i macrolidi, poiche' l'azione del formoterolo, un componente del medicinale, sul sistema cardiovascolare potrebbe essere potenziata da questi medicinali. I medicinali noti per prolungare l'intervallo QTc sono associati a un aumento del rischio di aritmie ventricolari. Interazioni metaboliche. Studi in vitro hanno mostrato che alla dose terapeutica non e' attesa una interazione tra l'aclidinio o i suoi metaboliti e i farmaci substrati della P glicoproteina (P gp) o i farmaci metabolizzati dagli enzimi del citocromo P450 (CYP450) e dalle esterasi. Il formoterolo non inibisce gli enzimi del CYP450 a concentrazioni terapeuticamente rilevanti.

EFFETTI INDESIDERATI

La presentazione del profilo di sicurezza si basa sull'esperienza con il medicinale e i singoli componenti. Riepilogo del profilo di sicurezza. L'esperienza circa la sicurezza del farmaco ha incluso l'esposizione alla dose terapeutica raccomandata negli studi clinici fino a 12 mesi, e nell'esperienza post-marketing. Le reazioni avverse associate almedicinale sono risultate essere simili a quelle dei singoli componen ti. Dal momento che il farmaco contiene aclidinio e formoterolo, con il medicinale e' possibile aspettarsi il tipo e la gravita' delle reazioni avverse associate a ciascuno dei componenti. Le reazioni avverse segnalate piu' frequentemente con il farmaco sono state nasofaringite (7,9%) e cefalea (6,8%). Il programma di sviluppo clinico del farmaco e' stato condotto su pazienti con BPCO da moderata a grave. Un totale di 1222 pazienti e' stato trattato con il medicinale. Le frequenze assegnate alle reazioni avverse sono basate sui tassi grezzi di incidenza osservati con il farmaco nell'analisi aggregata di studi clinici randomizzati di Fase III, controllati con placebo, della durata di almeno sei mesi, o nell'esperienza con singoli componenti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10)