DUOVENT*SOSPxINAL10ML 20+50MCG

DUOVENT 20 MCG + 50 MCG / EROGAZIONE SOLUZIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Adrenergici in associazione con anticolinergici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni contenitore sotto pressione contiene: ipratropio bromuro: 4 mg; fenoterolo bromidrato: 10 mg. Ogni erogazione contiene: 21 microgrammi di ipratropio bromuro, che corrispondono a ipratropio bromuro anidro 20 microgrammi e fenoterolo bromidrato 50 microgrammi. Eccipiente con effetti noti: etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere 6.1.

ECCIPIENTI

Propellente: 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a). Altri eccipienti: acido citrico anidro, etanolo, acqua depurata.

ECCIPIENTI

Trattamento sintomatico di attacchi asmatici, profilassi dell'asma da sforzo, trattamento sintomatico dell'asma bronchiale e di altre affezioni broncopolmonari con broncospasmo reversibile, quali ad esempio, labronchite cronica ostruttiva. In tali affezioni va considerata l'oppo rtunita' di intraprendere una concomitante terapia antiinfiammatoria.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Duovent e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' ai principiattivi o alle sostanze atropino-simili o a uno qualsiasi degli eccipi enti del medicinale, elencati al paragrafo 6.1. Duovent e' controindicato anche nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva e tachiaritmia.

POSOLOGIA

La posologia deve essere adattata alle esigenze individuali. Per adulti e bambini di eta' superiore ai 6 anni si raccomanda la seguente posologia. Attacco asmatico: due erogazioni sono sufficienti nella maggiorparte dei casi per procurare un sollievo immediato. In casi particola rmente gravi, se la respirazione non e' sensibilmente migliorata dopo 5 minuti, possono essere ripetute una seconda volta due erogazioni. Seun attacco asmatico non e' stato alleviato da quattro dosi, potrebbe essere opportuno ripetere ulteriormente l'applicazione. In questi casiil paziente deve essere avvisato di consultare immediatamente il medi co o l'ospedale piu' vicino. Profilassi dell'asma da sforzo: 1-2 erogazioni per ogni applicazione, fino ad un massimo di 8 erogazioni al giorno. Asma bronchiale ed altre affezioni broncopolmonari con broncospasmo reversibile: nel caso sia richiesto un trattamento a dosi ripetute,possono essere somministrate 1-2 erogazioni per ogni applicazione, fi no ad un massimo di 8 erogazioni al giorno. L'effetto del farmaco permane per almeno 6 ore. Popolazione pediatrica: il trattamento nei bambini deve essere intrapreso solo sotto controllo di un adulto. Attenersicon scrupolo alle dosi consigliate. La posologia puo' essere modifica ta o aumentata soltanto a giudizio del medico. I pazienti potenzialmente predisposti al glaucoma devono proteggere gli occhi.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Il contenitore e' sotto pressione. Non deve essere forato o manomesso ne' esposto allaluce solare diretta, a fonti di calore o al gelo.

AVVERTENZE

Ipersensibilita': reazioni di ipersensibilita' immediata possono verificarsi a seguito della somministrazione di Duovent come dimostrato da rari casi di orticaria, angio-edema, rash, broncospasmi, edema orofaringeo e anafilassi. Broncospasmo paradosso: come altri medicinali assunti per via inalatoria, Duovent puo' provocare un broncospasmo paradosso che puo' costituire un rischio per la vita. In caso di broncospasmo paradosso, il trattamento con Duovent deve essere interrotto immediatamente e sostituito con una terapia alternativa. Dispnea: in caso di dispnea acuta o in rapido peggioramento il paziente deve essere informato di consultare immediatamente un medico. Complicazioni oculari: Duovent, come altri medicinali contenenti principi attivi ad attivita' anticolinergica, deve essere usato con cautela in pazienti con predisposizione al glaucoma ad angolo chiuso. Sono stati segnalati casi isolati di complicazioni oculari (es.: midriasi, aumento della pressione intraoculare, glaucoma ad angolo chiuso e dolore agli occhi) quando una soluzione pressurizzata di ipratropio bromuro, da solo o in combinazione con beta2-agonisti, e' venuta a contatto con gli occhi. Dolore o disturbo oculare, visione offuscata, aloni visivi o immagini colorate in associazione con gli occhi arrossati da congestione congiuntivale ed edema corneale possono essere segni di glaucoma acuto ad angolo chiuso. Nel caso si sviluppi qualsiasi combinazione di questi sintomi, il trattamento con collirio miotico deve essere iniziato e deve essere richiesta immediatamente una consulenza specialistica. I pazienti devono essere informati sul corretto uso di Duovent, per evitare che la soluzione pressurizzata venga a contatto con gli occhi. Quindi, i pazienti devono essere istruiti nella corretta somministrazione di Duovent. Effetti sistemici: nelle seguenti condizioni Duovent deve essere usato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio, specialmentequando si usano dosi piu' alte di quelle raccomandate: diabete mellit o insufficientemente controllato, infarto miocardico recente, gravi patologie cardiache di natura organica o vascolari, ipertiroidismo e feocromocitoma o preesistente ostruzione del tratto urinario nel punto dideflusso dell'urina (ad es. iperplasia prostatica o ostruzione del co llo della vescica). Duovent deve essere usato con cautela in pazienti con sindromi di ritenzione urinaria e occlusione intestinale. Disturbidella motilita' gastrointestinale: i pazienti affetti da fibrosi cist ica possono essere maggiormente soggetti a disturbi della motilita' gastrointestinale quando trattati con anticolinergici per via inalatoria. Effetti cardiovascolari: il trattamento con farmaci simpaticomimetici, incluso Duovent, puo' indurre effetti cardiovascolari. Esistono evidenze da dati post-marketing e dati pubblicati in letteratura, di raricasi di ischemia miocardica associata all'impiego di beta-agonisti. I pazienti affetti da gravi patologie cardiache preesistenti (ad esempi o cardiopatia ischemica, aritmia o scompenso cardiaco grave), che stanno assumendo Duovent, devono essere avvertiti di chiedere consiglio almedico, qualora manifestino dolore toracico o altri sintomi di peggio ramento della malattia cardiaca. Particolare attenzione deve essere posta nella valutazione di sintomi quali dispnea e dolore toracico, in quanto possono essere sia di origine cardiaca sia respiratoria. Ipokaliemia: il trattamento con beta2-agonisti puo' determinare un'ipokaliemia, potenzialmente grave (vedere anche paragrafo 4.9). Uso prolungato: nei pazienti con asma bronchiale, Duovent deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita'. In pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) lieve, e' preferibile all'uso regolare un trattamento su richiesta (in caso i sintomi lo richiedano); - In pazienti con asma bronchiale e con BPCO rispondente agli steroidi deve essere considerata l'aggiunta o l'aumento di una terapia antiinfiammatoria per controllare l'infiammazione delle vie aeree e per prevenire un peggioramento della malattia. L'uso regolare di quantita' crescenti di medicinali contenenti beta2-agonisti, come Duovent per controllare i sintomidell'ostruzione bronchiale puo' indicare una diminuzione del controll o della malattia. Se l'ostruzione bronchiale peggiora, e' inadeguato epotenzialmente pericoloso limitarsi ad aumentare la posologia di medi cinali contenenti beta2-agonisti come Duovent oltre la dose raccomandata per periodi di tempo prolungati. In tale situazione, si deve rivedere lo schema terapeutico del paziente e, in particolare, valutare l'adeguatezza della terapia antiinfiammatoria con corticosteroidi per via inalatoria, per prevenire un peggioramento del controllo della malattia che costituisce un potenziale rischio per la vita del paziente. Uso concomitante con altri broncodilatatori simpaticomimetici: l'uso di altri broncodilatatori simpatico-mimetici in concomitanza alla somministrazione di Duovent, deve avvenire solo sotto controllo medico (vedere paragrafo 4.5). Per chi svolge attivita' sportiva: L'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test antidoping. Informazioni importanti su alcunieccipienti: i pazienti devono essere informati che questo prodotto co ntiene piccole quantita' di etanolo. Questo medicinale contiene 13 mg di alcol (etanolo) per ogni erogazione. La quantita' di etanolo per ogni erogazione di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti. Per la presenza di alcol, comunque, il prodotto va utilizzato con cautela in soggetti che soffrono di patologie epatiche, alcolismo (vedere paragrafo 4.5), epilessia, patologiecerebrali.

INTERAZIONI

La co-somministrazione cronica di Duovent con altri medicinali anticolinergici non e' stata studiata e pertanto non e' raccomandata. Altri beta-adrenergici, anticolinergici e derivati xantinici (come la teofillina) possono potenziare l'effetto broncodilatatore. La somministrazione concomitante di altri beta-mimetici, di anticolinergici disponibili a livello sistemico e di derivati xantinici puo' aumentare le reazioniavverse. Una riduzione potenzialmente grave della broncodilatazione p uo' verificarsi durante la somministrazione concomitante di beta-bloccanti. L'ipokaliemia indotta da beta2-agonisti puo' risultare aumentatadal trattamento concomitante con derivati xantinici, corticosteroidi e diuretici. Si deve tenere conto di cio' in particolare nei pazienti affetti da grave ostruzione delle vie respiratorie. L'ipokaliemia puo'portare a un aumento della suscettibilita' alle aritmie in pazienti c he ricevano digossina. Inoltre, l'ipossia puo' aggravare gli effetti dell'ipokaliemia sul ritmo cardiaco. In tali situazioni, si raccomanda di tenere sotto controllo i livelli sierici di potassio. I medicinali contenenti agonisti beta2-adrenergici devono essere somministrati con cautela nei pazienti trattati con inibitori delle monoamino-ossidasi ocon antidepressivi triciclici e nelle due settimane successive al ter mine della loro utilizzazione, dato che l'azione degli agonisti betaadrenergici puo' risultare potenziata. L'inalazione di anestetici a basedi idrocarburi alogenati (quali alotano, tricloroetilene ed enflurano ) puo' aumentare la suscettibilita' agli effetti cardiovascolari dei beta2-agonisti. Il rischio di glaucoma acuto puo' aumentare quando ipratropio bromuro e un beta2-agonista vengono a contatto con gli occhi contemporaneamente. Il prodotto contiene una piccola quantita' di etanolo (vedere paragrafo 4.4). Esiste la possibilita' teorica di interazione con disulfiram o metronidazolo in pazienti particolarmente sensibilia tali farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Molti degli effetti indesiderati qui elencati, possono essere attribuiti alle proprieta' anticolinergiche e beta-adrenergiche di Duovent. Come tutti i medicinali somministrati per via inalatoria, Duovent puo' mostrare sintomi da irritazione locale. Le reazioni avverse sono state identificate sulla base dei dati ottenuti da studi clinici e durante la sorveglianza post-marketing. Gli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati durante gli studi clinici sono stati tosse, secchezza delle fauci, cefalea, tremore, faringite, nausea, vertigini, disfonia,tachicardia, palpitazioni, vomito, aumento della pressione sanguigna sistolica e nervosismo. Le reazioni avverse sono suddivise secondo la seguente classificazione: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100, < 1/10; non comune >= 1/1.000, < 1/100; raro >= 1/10.000, < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni anafilattiche: raro; ipersensibilita': raro. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Ipokaliemia: raro. Disturbi psichiatrici. Nervosismo: non comune; agitazione: raro; disturbi mentali: raro. Patologie del sistema nervoso. Cefalea: non comune; tremore: non comune; vertigini: non comune; iperattivita': non nota. Patologie dell'occhio. Glaucoma: raro; aumento della pressione intraoculare: raro; disturbi dell'accomodazione: raro; midriasi: raro; visione offuscata: raro; dolore oculare: raro; edema corneale: raro; iperemia congiuntivale: raro; visione con alone: raro. Patologie cardiache. Tachicardia, aumento della frequenza cardiaca: non comune; palpitazioni: non comune; aritmia: raro; fibrillazione atriale: raro; tachicardia sopraventricolare: raro; ischemia miocardica: raro (vedere paragrafo 4.4). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Tosse: comune; faringite: non comune; disfonia: non comune; broncospasmo: raro; irritazione alla gola: raro; edema faringeo: raro; laringospasmo: raro; broncospasmo paradosso: raro; gola secca: raro. Patologie gastrointestinali. Vomito: non comune; nausea: non comune; secchezza delle fauci: non comune; stomatite: raro; glossite: raro; disturbi della motilita' gastrointestinale: raro; diarrea:raro; stipsi: raro; edema della bocca: raro. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo. Orticaria: raro; rash: raro; prurito: raro; angioedema: raro; iperidrosi: raro. Segnalazione delle reazioni avversesospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniav verse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati sufficienti sull'uso di Duovent nelle donne in gravidanza. Studi condotti su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Il potenziale rischio perl'uomo non e' noto. Si deve usare cautela quando si prescrive il medi cinale in donne in gravidanza. Si deve tenere in considerazione il potenziale effetto dei beta2-agonisti di inibire la contrazione uterina. L'uso di beta2-simpaticomimetici alla fine della gravidanza o a dosi elevate puo' causare effetti negativi nei neonati (tremori, tachicardia, oscillazioni dei livelli di glicemia, ipokaliemia). Allattamento: studi preclinici hanno dimostrato che il fenoterolo bromidrato viene escreto nel latte materno. Non e' noto se l'ipratropio sia escreto nel latte materno. Tuttavia, e' improbabile che dosi di ipratropio bromuro raggiungano il neonato in quantita' significative, soprattutto se assunto per inalazione. Deve essere usata cautela quando Duovent viene somministrato a donne che allattano. Fertilita': non sono disponibili daticlinici sulla fertilita', ne' relativi all'uso di ipratropio bromuro e fenoterolo bromidrato in associazione, ne' relativi a ciascuno dei due componenti dell'associazione. Studi preclinici effettuati con ipratropio bromuro e fenoterolo bromidrato separatamente non hanno mostratoalcun effetto negativo sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).