ENTUMIN*IM EV 10F 40MG 4ML

ENTUMIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicolettici-Antipsicotici.

PRINCIPI ATTIVI

100 mg/ml gocce orali, soluzione 1 ml (= 30 gocce) di soluzione orale contiene clotiapina: 100 mg. Eccipienti: alcool etilico 40 mg compresse 1 compressa contiene clotiapina: 40 mg. Eccipienti: lattosio monoidrato 40 mg/ml soluzione iniettabile 1 ml di soluzione iniettabile contiene clotiapina: 10 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

100 mg/ml gocce orali, soluzione: acido benzoico, saccarina, essenza di limone solubile, etanolo 96%, acido tartarico, essenza di pompelmo solubile, glicerolo, glicole propilenico, acqua depurata. 40 mg compresse: amido di mais, lattosio monoidrato , paraffina liquida, gelatina, silice colloidale anidra, talco, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. 40 mg/4 ml soluzione iniettabile: acido cloridrico concentrato, glicole propilenico, acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Psicosi acute: schizofrenia acuta, episodi deliranti, accessi maniacali, stati confusionali, stati di eccitamento psicomotorio; fasi acute di riesacerbazione in corso di psicosi croniche; psicosi croniche: psicosi paranoidea; sindromi psicoreazionali o nevrotiche, stati d'ansia.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Stati comatosi o depressioni gravi del S.N.C. causate da sostanze ad azione depressiva sul S.N.C. (alcool, barbiturici, oppiacei, etc.).Epilessia non trattata. In pazienti con tendenza alle convulsioni son o controindicate dosi molto elevate ed improvvisi cambiamenti di posologia. La sicurezza della clotiapina non e' dimostrata nei soggetti al di sotto dei 16 anni; pertanto l'uso di ENTUMIN e' da riservare a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'. Il rischio di effettidannosi a carico del feto e/o del lattante a seguito di assunzione di clotiapina non e' escluso; pertanto l'uso di ENTUMIN in gravidanza e/ o nell'allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi diassoluta necessita'. Attenzione: l'iniezione intra- arteriosa deve es sere strettamente evitata.

POSOLOGIA

La prima fase del trattamento e' da attuare, se possibile, in ambienteospedaliero, e comunque sotto il continuo e rigoroso controllo del me dico. Il prodotto deve essere assunto a stomaco vuoto, per periodi di tempo non lunghi e con larghi intervalli fra detti periodi. Per la terapia d'attacco delle fasi acute delle psicosi sono consigliabili dosi giornaliere di 100 - 120 mg per via i.m. o e.v., o in alternativa per via orale in dosi refratte, da raggiungere gradualmente nello spazio di 4 - 5 giorni. Tale posologia va mantenuta per diverse settimane, in relazione all'evolversi del quadro clinico. In caso di necessita', soprattutto nei quadri di eccitamento acuto, la dose giornaliera puo' essere aumentata fino a un massimo di 360 mg al giorno. Per la terapia dimantenimento nelle psicosi la dose viene ridotta gradualmente a 40-60 mg (12-18 gocce) per via orale al giorno. In parecchi casi si rivela efficace per prevenire le recidive anche una posologia di mantenimentoinferiore, che si puo' protrarre per lunghissimo tempo. Nei quadri cl inici di natura nevrotica e psicoreazionale sono sufficienti dosi di 10-30 mg (3-9 gocce) al giorno. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione per le compresse e la soluzione iniettabile. Per le gocce orali, soluzione: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE

Attenzione: devono essere assolutamente evitate le iniezioni intrarteriali. Nei pazienti anziani dovrebbe essere attentamente controllata lapressione arteriosa. Si raccomanda cautela nei pazienti con anamnesi di trombosi, poiche' la sedazione e l'immobilizzazione del paziente causate da ENTUMIN possono aumentare il rischio di fenomeni tromboembolici, a causa della possibile azione anticolinergica. Si raccomanda particolare cautela nel trattamento di pazienti con ipertrofia prostatica,glaucoma ad angolo chiuso, ileo paralitico, epilessia o stati post-en cefalici. Si raccomanda cautela nei pazienti con anamnesi di convulsioni e stati postencefalitici, perche' la clotiapina abbassa la soglia convulsiva. Identica cautela deve essere prestata anche nei soggetti epilettici che sono in trattamento anticonvulsivante (vedere paragrafo 4.5). Tachicardia e ipotensione sono riportati come effetti indesiderati. Per il trattamento di episodi ipotensivi vedere i paragrafi Interazioni" e "Sovradosaggio". Effetti di classe: in una popolazione di pazienti con demenza, trattati con alcuni antipsicotici atipici e' stato osservato un incremento del rischio di eventi avversi cerebrovascolari. Il meccanismo di tale incremento del rischio non e' noto. Non puo' essere escluso un aumento del rischio per altri antipsicotici o in altre popolazioni di pazienti. Entumin deve essere usato con cautela in pazienti con fattori di rischio per stroke. In pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza, l'efficacia e la sicurezza di Entumin non sono state studiate. Studi osservazionali suggeriscono che pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza, trattati con antipsicotici, sono a maggior rischio di morte. In letteratura, i fattori di rischio che possono predisporre questa popolazione di pazienti al maggior rischio di morte quando trattati con antipsicotici comprendono la sedazione, la presenza di condizioni cardiache (es.: aritmia cardiaca) o condizioni polmonari (es: polmonite da aspirazione e non). Bisogna usare prudenza quando si trattano con Entumin pazienti affetti da demenza. Conantipsicotici sono stati riportati casi di tromboembolismo venoso (TE V). Poiche' i pazienti trattati con antipsicotici spesso si presentanocon fattori di rischio acquisito per TEV, prima e durante il trattame nto con Entumin devono essere identificati tutti i possibili fattori di rischio per TEV e devono essere intraprese misure preventive. Come con altri antipsicotici, usare con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari o con una storia famigliare di prolungamento QT e quandoEntumin e' prescritto con farmaci noti per incrementare l'intervallo QTc. Evitare una terapia concomitante con altri neurolettici. Negli studi clinici e/o nell'esperienza postmarketing sono stati riportati eventi di leucopenia/neutropenia temporalmente correlati ad agenti antipsicotici. E' stata riportata anche agranulocitosi. I possibili fattori di rischio per leucopenia/neutropenia includono la conta leucocitaria (globuli bianchi) bassa (WBC) ed una storia di neutropenia/leucopenia farmaco indotta. In pazienti con una storia clinicamente significativadi WBC bassi o di neutropenia/leucopenia farmaco indotta l'emocromo c ompleto con formula leucocitaria dovrebbe essere monitorato frequentemente durante i primi mesi di terapia ed al primo segno di un abbassamento clinicamente significativo dei WBC, in assenza di altri fattori causali, deve essere presa in considerazione l'interruzione di Entumin. I pazienti con neutropenia clinicamente significativa dovrebbero essere attentamente monitorati per febbre ed altri sintomi o segni di infezione e trattati prontamente se tali sintomi o segni compaiono. Pazienti con neutropenia grave (conta assoluta dei neutrofili <1000/mm^3) dovrebbero interrompere Entumin e controllare i WBC fino alla guarigione.Dosi protratte nel tempo determinano un aumento del livello plasmatic o della prolattina, pertanto l'ENTUMIN deve essere usato con le opportune attenzioni nelle donne con neoplasie mammarie. L'effetto antiemetico di ENTUMIN puo' mascherare i segni di iperdosaggio di altri farmacio puo' rendere piu' difficile la diagnosi di concomitanti affezioni s pecie del tratto digerente o del S.N.C. come l'ostruzione intestinale,i tumori cerebrali, la sindrome di Reye. Poiche' il rischio di discin esie persistenti tardive e' stato correlato con la durata della terapia, il trattamento cronico con ENTUMIN deve essere riservato a quei pazienti con affezioni che rispondono al farmaco e per i quali non e' possibile una appropriata terapia alternativa. Le dosi e la durata del trattamento dovrebbero essere quelle minime per ottenere una soddisfacente risposta clinica. Nel caso di trattamenti prolungati non puo' essere esclusa l'evenienza di tossicita' oculare (retinopatia pigmentaria),pertanto e' consigliabile programmare un controllo oculistico periodi co. Informazioni importanti su alcuni eccipienti ENTUMIN 40 mg compresse contiene lattosio : I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. ENTUMIN 100 mg/ml gocce orali, soluzione contiene piccole quantita' di alcool etilico .

INTERAZIONI

Quanto i neurolettici sono somministrati in concomitanza con farmaci che prolungano il QT, il rischio di insorgenza di aritmie cardiache aumenta. Deve essere quindi esercitata cautela quando Entumin e' prescritto con tali farmaci. Non somministrare in concomitanza con farmaci chedeterminano alterazioni degli elettroliti. ENTUMIN puo' potenziare: g li effetti centrali di alcool, sedativi, analgesici, narcotici, ipnotici, MAO-inibitori ed antistaminici