ERITROMICINA IDI*CREMA 30G 3%

ERITROMICINA IDI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfettivi per il trattamento dell'acne.

PRINCIPI ATTIVI

Eritromicina base 30 mg.

ECCIPIENTI

Crema: paraffina liquida, vaselina bianca. Soluzione cutanea: trigliceride caprilico e caprico, alcool etilico assoluto.

ECCIPIENTI

Infezioni cutanee sostenute da germi sensibili. Piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le foruncolosi, gli eczemi microbici, le forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le lesioni traumatiche e le escoriazioni infette. L'acne, in qualunque forma e gravita' si avvantaggia del trattamento con eritromicina, come pure l'eritrasma. L'Eritromicinacrema, facilmente massaggiabile, e' utile nelle forme essudative, in quelle secche ed escoriate. L'Eritromicina soluzione cutanea, e' indicata per le infezioni che insorgono in zone tricotiche.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Applicare il preparato 2-3 volte il giorno secondo il giudizio del medico, al conseguimento dei primi risultati terapeutici il numero delle applicazioni puo' essere ridotto ad 1-2 volte nelle 24 ore, fino a completa risoluzione del quadro clinico.

CONSERVAZIONE

Soluzione cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Soluzione cutanea: dato il tenore di alcool del prodotto, si ricorda di tenere il flacone lontano da fonti di calore.

AVVERTENZE

L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso cutaneo, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Solo per uso esterno e data la sua componente alcoolica non deve entrare in contatto con occhi, ferite e mucose. Se cio' accadesse lavare abbondantemente con acqua. L'uso di agenti antibiotici puo' essere associato alla crescita di organismi resistenti. Ove cio' accada la somministrazione del farmaco deve essere interrotta. Per la carenza di dati sul potenziale fotosensibilizzante e fotoallergizzante del prodotto, evitare, durante l'uso, inutili o prolungate esposizioni ai raggi solari o ai raggi UV. Sono state riportate rare reazioni allergichegravi, tra cui la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta e deve essere iniziata una terapia adeguata. I medici devono essere consapevoli del fatto che quando la terapia sintomatica viene sospesa puo' verificarsi la comparsa di sintomi allergici.

INTERAZIONI

L'uso concomitante di altri agenti contenenti alcool, come per esempiogli agenti peeling e i saponi medicati, possono causare un effetto cu mulativo irritante. Eritromicina e Clindamicina topiche non dovrebberoessere utilizzate contemporaneamente a causa del loro antagonismo.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati riportati durante il trattamento cutaneo sonostati di secchezza cutanea, prurito, eritema, desquamazione, untuosit a', sensazione di bruciore, irritazione degli occhi. Molte di queste reazioni si manifestano a causa dell'alcool e sono reversibili con l'interruzione del trattamento o con la riduzione della frequenza dell'applicazione. Tenere sempre presente la possibile comparsa di fenomeni daipersensibilita'. Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) c on frequenza non nota. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono stati condotti studi sulla sicurezza della terapia con eritromicina durante la gravidanza e l'allattamento, percio' in questi casi il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita'.