FLOGOCYN*COLL FL 10ML 5MG/ML

FLOGOCYN 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono: cloramfenicolo: 0.5 g. Eccipienti con effetti noti: fenilmercurio nitrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acido borico; borace; fenilmercurio nitrato; acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Flogocyn e' indicato nel trattamento delle congiuntiviti batteriche acute.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale al cloramfenicolo o verso qualsiasi deglieccipienti elencati al paragrafo 6.1; Mielosoppressione dovuta ad una precedente esposizione al cloramfenicolo; Casi di discrasia in famigl ia compresa l'anemia aplastica.

POSOLOGIA

Posologia: adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: instillare 1 goccia nell'occhio affetto ogni 2 ore per le prime 48 ore e successivamente ogni 4 ore. Il trattamento deve essere effettuato esclusivamente nelle ore diurne. La durata del trattamento non dovrebbe superare i 5 giorni salvo diversa indicazione medica. Modo di somministrazione: Flogocyn 5 mg/ml collirio, soluzione e' intesa per uso oftalmico esterno.Utilizzare Flogocyn 5 mg/ml collirio, soluzione sotto diretto control lo del medico. Chiedere al medico o al farmacista per qualsiasi dubbioin merito all'utilizzo del prodotto.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C) e al riparo dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE

Il cloramfenicolo potrebbe esser assorbito dall'occhio per via sistemica e la sua tossicita' e' stata riscontrata nel caso di utilizzo cronico. Con l'utilizzo topico del cloramfenicolo sono state riscontrate: ipoplasia del midollo, anemia aplastica e morte eritrocitaria. Sebbene questa possibilita' sia rara, e' bene tenerla presente quando si valutano i benefici attesi dall'utilizzo del prodotto. In caso di infezionisevere, l'utilizzo topico del cloramfenicolo puo' essere integrato da un adeguato trattamento sistemico. L'utilizzo prolungato di antibioti ci puo', di rado, dar luogo a sensibilizzazione o allo sviluppo di microrganismi non sensibili come i funghi. Inoltre, Flogocyn 5 mg/ml collirio, soluzione non fornisce una adeguata copertura contro Pseudomonasaeruginosa e Serratia marcescens. Se durante il trattamento compaiono nuove infezioni, sospendere l'utilizzo del prodotto e prendere adegua ti provvedimenti. Utilizzare il Flogocyn 5 mg/ml collirio, soluzione esclusivamente per il trattamento delle infezioni per le quali e' specificamente indicato. Un peggioramento della sintomatologia o una mancata risoluzione della sintomatologia entro le 48 ore richiede un intervento medico. Popolazione pediatrica: il prodotto non deve essere somministrato a bambini di eta' inferiore a due anni dal momento che sono stati riportati rari casi di leucemia e sindrome grigia. I pazienti devono rivolgersi al medico qualora si verifichi una delle seguenti circostanze: dolore severo all'occhio; visione disturbata; fotofobia; la pupilla appare differente; l'occhio appare offuscato; in presenza di dolore o gonfiore intorno all'occhio o al viso; sospetto corpo estraneo nell'occhio. I pazienti devono inoltre rivolgersi al medico se li riguarda una delle seguenti condizioni: congiuntiviti recenti o passate; in presenza di glaucoma; sindrome da occhio secco; lesione traumatica dell'occhio; uso concomitante di altri colliri o unguenti oftalmici; intervento chirurgico all'occhio o mediante laser negli ultimi 6 mesi; utilizzo di lenti a contatto. Si raccomanda di evitare tutti i tipi di lenti a contatto durante le infezioni oculari. Le lenti a contatto morbide non dovrebbero essere indossate durante il trattamento con cloramfenicolo collirio, soluzione a causa dell'assorbimento del conservante sulla lente che potrebbe causare il danneggiamento della lente. Gli utilizzatori di lenti a contatto possono utilizzare gli occhiali durante il trattamento con Flogocyn 5 mg/ml collirio, soluzione. Gli utilizzatori di lenti a contatto rigide e lenti a contatto usa e getta possono ritornare ad usare le lenti a contatto dopo che il trattamento sia stato completato con successo. Gli utilizzatori di lenti a contatto morbide dovrebbero aspettare 24 ore dopo il completamento del trattamento prima di ricominciare a utilizzare nuovamente le lenti (vedere anche lasezione 4.3 Controindicazioni). Il prodotto contiene fenilmercurio ni trato che puo' causare reazione allergiche.

INTERAZIONI

La chimotripsina viene inibita se data simultaneamente al cloramfenicolo. La concomitante somministrazione di cloramfenicolo con altri medicinali soppressori delle funzionalita' del midollo osseo deve essere evitata.

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: la maggioranza delle reazioni indesiderate riguarda il sistema oculare. Lista tabulata degli eventi avversi Le reazioni indesiderate sono classificate in base alla frequenza come segue: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, <1/10), non comuni(>=1/1000, <1/100), rari (>=1/10.000, <1/1000) e molto rari <1/10.000 ), Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita', angioedema, anafilassi, orticaria, febbre, dermatite vescicolare e maculopapulare. Disturbi del sistema ematopoietico elinfatico. Molto raro: (*) depressione del midollo osseo, anemia apla stica. Patologie dell'occhio. Non nota: irritazione transitoria, arrossamento, dolore e reazioni di ipersensibilita' come per esempio prurito e dermatite. * L'uso topico difficilmente permette di raggiungere livelli sistemici rilevabili, pertanto la manifestazione di discrasie ematiche a seguito della somministrazione topica e' considerata molto rara, tuttavia e' bene tenerla presente quando si valutano i benefici attesi dall'utilizzo del prodotto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' stata stabilita la sicurezza di questo medicinale in gravidanzae in allattamento. Gravidanza: il cloramfenicolo, dopo l'uso del coll irio, puo' essere assorbito a livello sistemico e attraversare la placenta. Allattamento: il cloramfenicolo potrebbe essere escreto nel latte materno e causare effetti tossici sul feto (sindrome grigia). Pertanto il cloramfenicolo non deve esser usato durante la gravidanza e l'allattamento eccetto diversa indicazione del medico.