GLIATILIN 600*OS 10FL600MG/7ML

GLIATILIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolante, attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni capsula di gelatina molle contiene: colina alfoscerato mg 600. Unflaconcino da 7 ml contiene: colina alfoscerato mg 600. Eccipienti co n effetti noti. Capsula: etil para-idrossibenzoato sale sodico 1,0 mg;propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,5 mg; sorbitolo 28 mg. Fla concini: metile p-idrossibenzoato 8,0 mg; propile p- idrossibenzoato 2,4 mg; etanolo 24,14 mg (equivalente a 3,45 mg/ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Ogni capsula di gelatina molle contiene; eccipienti: acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, esitolo, sorbitani, etile p- idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido (E 171), ferro ossido-ico (E 172). Un flaconcino da 7 ml contiene; eccipienti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma arancio (contenente etanolo), acqua depurata q.b.

ECCIPIENTI

Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiv a e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

POSOLOGIA

Posologia. Capsule da 600 mg: una capsula due volte al giorno. Flaconcini per uso orale: un flaconcino due volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.

CONSERVAZIONE

Gliatilin 600 mg flaconcini: nessuna. Gliatilin 600mg capsule: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti. Gliatilin 600mg capsule contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gliatilin 600mg capsule contiene 28 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. Gliatilin 600mg flaconcini contiene 23,04 mg di alcol (Etanolo) in ogni flaconcino che e' equivalente a 3,29 mg/ml. La quantita' in ogni flaconcino di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra. La piccola quantita di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Gliatilin 600mg flaconcini contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinalecontiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioe' essenz ialmente 'senza sodio'.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Comunque studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.