GRANISETRON MY*10CPR RIV 1MG

GRANISETRON MYLAN GENERICS COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiemetico e antinausea, antagonisti della serotonina (5-HT 3 ).

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di granisetron (come cloridrato); ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di granisetron (come cloridrato). Eccipiente (i) con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 52,9 mg di lattosio (come lattosio monoidrato); ogni compressa rivestita con film contiene 106 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, ipromellosa, sodio amido glicolato, magnesio stearato. Rivestimentodella compressa: titanio diossido (E171), macrogol 400, polisorbato 8 0, ipromellosa.

ECCIPIENTI

Granisetron Mylan Generics compresse e' indicato negli adulti per la prevenzione del trattamento di nausea acuta e vomito associati alla chemioterapia e radioterapia. Granisetron Mylan Generics compresse sono indicate negli adulti per la prevenzione di episodi ritardati di nauseae vomito ritardati associati alla chemioterapia e radioterapia.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia: una compressa da 1 mg due volte al giorno o una compressa da 2 mg una volta al giorno fino ad una settimana successiva alla radioterapia o alla chemioterapia. La prima dose di Granisetron Mylan Generics deve essere assunta entro un'ora prima dell'inizio della terapia. Il desametasone e' utilizzato in concomitanza fino alla dose di 20 mg una volta al giorno per via orale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di granisetron nei bambini non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Anziani e insufficienza renale: non sono richieste precauzioni particolari per l'uso in pazienti anzianio pazienti con insufficienza renale. Insufficienza epatica: attualmen te non ci sono evidenze di aumentata incidenza di eventi avversi in pazienti con disordini epatici. Sulla base delle caratteristiche farmacocinetiche, sebbene non sia necessario un aggiustamento del dosaggio, granisetron deve essere utilizzato con cautela in questa popolazione dipazienti (vedere paragrafo 5.2). Modo di somministrazione: per uso or ale Le compresse devono essere deglutite intere con acqua.

CONSERVAZIONE

Non conservare al di sopra dei 30 gradi C. Conservare nella confezioneoriginale.

AVVERTENZE

Poiche' il granisetron puo' ridurre la motilita' dell'intestino crasso, i pazienti con segni di ostruzione intestinale sub-acuta devono essere attentamente monitorati dopo la somministrazione del farmaco stesso. Come per gli altri antagonisti 5-HT3, anche per granisetron sono state segnalate alterazioni del tracciato ECG, incluso il prolungamento dell'intervallo QT. In pazienti con aritmia pre-esistente o disturbi della conduzione cardiaca, questo effetto potrebbe determinare conseguenze cliniche. Pertanto, occorre prestare cautela in pazienti con malattie cardiache concomitanti, durante una chemioterapia cardiotossica e/ocon anormalita' elettrolitiche concomitanti (vedere paragrafo 4.5). E ' stata segnalata sensibilita' crociata fra antagonisti 5-HT3 (ad esempio dolasetron, ondansetron). Pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di sindrome serotoninergica con l'usodi antagonisti della serotonina (5-HT3), sia da soli ma soprattutto i n associazione con altri farmaci serotoninergici (compresi gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e inibitori della ricaptazione della serotonina noradrenalina (SNRI)). Si raccomandadi tenere sotto adeguata osservazione i pazienti per eventuali sintom i riconducibili alla sindrome serotoninergica. Granisetron Mylan Generics contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente senza sodio". Popolazione pediatrica: non ci sono sufficienti evidenze cliniche per raccomandare la somministrazione di queste compresse nei bambini.

INTERAZIONI

Come per gli altri antagonisti 5-HT3, con granisetron sono stati segnalati casi di modificazioni del tracciato ECG, compreso il prolungamento dell'intervallo QT. In pazienti trattati contemporaneamente con medicinali che notoriamente prolungano l'intervallo QT e/o aritmogeni, questo potrebbe determinare conseguenze cliniche (vedere paragrafo 4.4). In studi eseguiti in volontari sani, non vi e' stata evidenza di interazioni fra granisetron e benzodiazepine (lorazepam), neurolettici (aloperidolo) o farmaci anti-ulcera (cimetidina). Inoltre, granisetron nonha mostrato evidenti interazioni con le chemioterapie antitumorali em etogene. Non sono stati condotti studi specifici d'interazione in pazienti sottoposti ad anestesia. Medicinali serotoninergici (ad esempio SSRI e SNRI): sono stati segnalati casi di sindrome serotoninergica in seguito all'uso concomitante di antagonisti della serotonina (5-HT3) ealtri medicinali serotoninergici (compresi gli SSRI e gli SNRI) (vede re paragrafo 4.4).

EFFETTI INDESIDERATI

Sintesi del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' frequentemente segnalate con granisetron sono cefalea e stitichezza, che possono essere transitorie. Sono state riferite con granisetron alterazioni del tracciato ECG compreso il prolungamento dell'intervallo QT (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Elenco delle reazioni avverse: elenca le reazioniavverse associate a granisetron e ad altri antagonisti 5-HT3 ed e' tr atta da studi clinici e post-commercializzazione. Le categorie di frequenza sono le seguenti: molto comune >= 1/10