HEPARIN*COLL500000UI/100ML 0,5

HEPARIN COLLIRIO 500.000 U.I./100 ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri oftalmici; eparina.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di questo farmaco contengono 500.000 U.I. di eparina sodica.

ECCIPIENTI

Collirio, soluzione - flacone multidose: sodio fosfato bibasico, sodiofosfato monobasico, sodio cloruro, sodio edetato, p-Idrossibenzoato d i metile, p-Idrossibenzoato di propile e acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione - contenitori monodose: sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, sodio edetato e acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Questo farmaco e' indicato nelle ustioni termiche e chimiche della congiuntiva. Questo medicinale e' inoltre indicato in tutte le affezioni del tratto anteriore dell'occhio nelle quali possa essere utile l'impiego di un medicinale ad azione fibrinolitica locale.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Ustioni termiche e chimiche della congiuntiva: dopo l'eliminazione totale per lavaggio e neutralizzazione dei prodotti corrosivi, instillareuna goccia di collirio ogni ora e per 48 ore. Successivamente si poss ono distanziare le instillazioni. Affezioni del tratto anteriore dell'occhio nelle quali possa essere utile l'impiego di un medicinale ad azione fibrinolitica: 2 gocce nel sacco congiuntivale, 2 o piu' volte aldi', secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Nessuna precauzione particolare.

AVVERTENZE

Collirio, soluzione in flacone multidose: questo prodotto contiene para-idrossibenzoati, come conservanti, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Collirio, soluzione in contenitori monodose:questo prodotto non contiene conservanti ad azione antimicrobica atti a preservarlo da inquinamento occasionale durante l'uso. Il prodotto deve essere usato per una singola medicazione ed un singolo paziente eil contenitore monodose deve essere eliminato anche se non completame nte utilizzato.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni.

EFFETTI INDESIDERATI

Con l'uso locale oftalmico non sono da attendersi effetti indesideratisistemici connessi con la somministrazione per altra via (intramuscol are, endovenosa, orale) dell'eparina, anche in ragione dei dosaggi assai modesti con cui la sostanza si impiega localmente. Data la presenzadi fosfati, molto raramente sono stati riportati casi di calcificazio ne della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza d'impiego di questo medicinale in donne in gravidanza. Questo farmaco deve essere somministrato durante la gravidanza solo se chiaramente indicato. Allattamento: non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza d'impiego di questo farmaco durante l'allattamento. Questo medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.