ICFVET*8CPR 1000MG

ICFVET COMPRESSE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri antibatterici beta-lattamici, cefalosporine.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna compressa contiene i seguenti. Principio attivo: cefalexina monoidrato equivalente a cefalexina 500 mg o 1000 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Povidone K-90, amido Sodio Glicolato, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, glicerina, miscela colorante Opadry Orange polvere*. *La miscela colorante ha la seguente composizione: talco, ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).

ECCIPIENTI

Le compresse sono indicate come antibiotico-terapia orale nei cani. Lacefalexina e' un antibiotico ad ampio spettro con attivita' batterici da nei confronti di una vasta gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi. ICFVET compresse e' indicato per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato urogenitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli e per il trattamento delle infezioni dell'apparato gastrointestinale sostenute da germi sensibili alla cefalexina.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare ICFVET in animali con accertata ipersensibilita' alla cefalosporina ed alla penicillina. Non usare in caso di resistenza accertataalle cefalosporine o alle penicilline.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Relativamente alla tossicita' acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a 0.5 g/kg nel gatto e nel cane. E' stato dimostrato che la somministrazione di cefalexina a dosi molto maggioridi quella raccomandata non produce gravi reazioni avverse.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Compresse. La dose raccomandata e' di 10-15 mg di principio attivo perogni kg di peso vivo, due volte al giorno.

POSOLOGIA

La dose raccomandata e' di 10-15 mg di principio attivo per ogni kg dipeso vivo, due volte al giorno. Di seguito e' illustrata una guida pe r l'utilizzo del prodotto. ICFVET 500 mg compresse. 15-25 kg di peso vivo: mezza compressa 2 volte al giorno. 26-50 kg di peso vivo: 1 compressa 2 volte al giorno. ICFVET 1000 mg compresse. 26-50 kg di peso vivo: mezza compressa 2 volte al giorno. Sopra 51 kg di peso vivo: 1 compressa 2 volte al giorno. Il trattamento deve essere effettuato almeno per 5 giorni. Qualsiasi variazione deve essere a discrezione della prescrizione del veterinario ad esempio, nei casi in cui la condizione richiede un periodo prolungato di trattamento (es. piodermite cronica). Per assicurare la somministrazione di una corretta dose ed evitare il sottodosaggio determinare il peso corporeo quanto piu' accuratamente possibile.

CONSERVAZIONE

Conservare la mezza compressa nel blister. Conservare il blister nellascatola. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. La mezza compressa deve essere riposta nel bl ister ed utilizzata entro 48 ore.

AVVERTENZE

Come altri antibiotici escreti principalmente mediante la via urinaria, puo' verificarsi un accumulo corporeo quando le funzioni renali sonocompromesse. In caso di insufficienza renale conosciuta la dose deve essere ridotta. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: a causa di possibili variazioni (nel tempo, o geografica) della sensibilita' delle specie microbiche target alla cefalexina si raccomanda di effettuare l'antibiogramma. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni nell'RCP potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti allacefalexina e ridurre 1'efficacia dei trattamenti con altri antibiotic i beta lattamici, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. ICFVET compresse e' ben accettato dai cani, ma se necessario puo' essere triturato e addizionato al cibo. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' a cefalosporine ealle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinari o. L'ipersensibilita' alle cefalosporine puo' essere associata a cross-reattivita' alle penicilline e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono talvolta essere gravi. 1. Non toccare questo prodotto in caso di sensibilita', o se si e' stati avvisati di non entrare a contatto con queste sostanze. 2. Maneggiare questo prodotto con grande cura per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Lavarsi le mani dopo l'uso. 3. Se si manifestano sintomi dopo l'esposizione come una eruzione cutanea si dovrebbe consultare un medico e mostrare il foglio illustrativo. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi erichiedono cure mediche urgenti. Relativamente alla tossicita' acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a 0.5 g/ kg nel gatto e nel cane. E' stato dimostrato che la somministrazione di cefalexina a dosi molto maggiori di quella raccomandata non produce gravi reazioni avverse. Non pertinente.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

L'attivita' batteriostatica di alcuni farmaci (tetracicline, eritromicine, ecc.) interferisce con l'attivita' battericida della cefalexina. L'uso contemporaneo di dosi elevate di cefalosporine e di farmaci nefrotossici come gli aminoglicosidi o diuretici potenti (furosemide, acido etacrinico e piretanide) puo' avere effetti negativi sulla funzionalita' renale. Come altri antibiotici, la cefalexina puo' avere effetti sulla flora intestinale, causando un minor riassorbimento degli estrogeni.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Alcuni cani possono presentare nausea e vomito dopo la somministrazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio sui ratti e sui topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici. In mancanza di studi sulle specie bersaglio usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio /beneficio del veterinario responsabile.