INDOM*COLL 30MONOD 0,5ML 0,5%

INDOM 5 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di collirio, sospensione contengono: indometacina 500 mg.

ECCIPIENTI

Flacone da 7 ml multidose: idrossietilcellulosa; sodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; edetato bisodico; tyloxapol; benzalconio cloruro acqua depurata. Contenitore monodose da 0,5 ml: ipromellosa; sodio fosfato monobasico biidrato;sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; edetato bisodico; acqua depurata.

ECCIPIENTI

Stati infiammatori eventualmente dolorosi, e non su base infettiva, a carico del segmento anteriore dell'occhio in particolare per interventi di cataratta.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con crisi di broncospasmo scatenate dall'aspirina o da altri antiinfiammatori non steroidei. Evitare l'impiego del prodotto neiportatori di lenti a contatto.

POSOLOGIA

Posologia. Secondo prescrizione medica. Popolazione pediatrica. La sicurezza del prodotto in eta' pediatrica non e' stata stabilita. Modo disomministrazione. Agitare bene il flacone prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Non conservare a una temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il medicinale nel contenitore ben chiuso per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tali casi e' necessario sospendere il trattamento e consultare il medico. Sebbene l'assorbimento sistemico di indometacina sia modesto, usare il prodotto con le dovute cautele nei portatori di ulcera peptica. La monodose non contiene conservanti, pertanto dopo l'uso va gettata anche se parzialmente utilizzata. Uso esterno. Per assicurare la sterilita' della sospensione durante l'uso del flacone multidose, evitare che la punta del contagocce vengaa contatto con le superfici oculari, con le dita o con altre superfic i. Il flacone da 7 ml contiene benzalconio cloruro: sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica dibenzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio sec co e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Dai limitati dati disponibili non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti. Ad ogni modo generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in maniera piu' marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini puo' quindi interferire con l'aderenza alla terapia. Il Benzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro colore. Togliere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale ed aspettare 15 minuti prima diriapplicarle.

INTERAZIONI

L'indometacina puo' interferire con l'effetto ipotensivo oculare dell'epinefrina. Monitorare pertanto, in caso di trattamenti concomitanti, la pressione endoculare per accertare il mantenimento dei valori pressori oculari desiderati.

EFFETTI INDESIDERATI

Con l'uso del prodotto sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati: rossore e bruciore congiuntivali, alterazioni dell'epitelio corneale, aumento della pressione intraoculare, edema palpebrale, edema della cornea e cheratite striata, prurito. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in gravidanza e in allattamento, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico.