LOVOLDYL*4CPR RIV 5MG

LOVOLDYL 5 MG COMPRESSE RIVESTITE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Lassativi di contatto.

PRINCIPI ATTIVI

Bisacodile.

ECCIPIENTI

Lattosio, amido di mais, saccarosio, talco, gliceril beenato, magnesiocarbonato, copolimeri metacrilici, PEG 4000, titanio diossido.

ECCIPIENTI

Preparazione intestinale a procedure diagnostiche (endoscopiche o radiologiche) ed interventi chirurgici sul colon.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominaleacuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ileo paralitico, ost ruzione o stenosi intestinale, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, malattie infiammatorie intestinali in fase attiva, dolori addominali acuti, grave stato di disidratazione; controindicato nei bambini di eta' inferiore a 3 anni; controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

POSOLOGIA

Per la preparazione intestinale a procedure endoscopiche o radiologiche del colon, occorre seguire attentamente le istruzioni ricevute dal Centro per assicurare il successo dell'esame. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, senza masticarle. Adulti: 2-4 compresse rivestite (10-20 mg) come componente di uno schema di preparazione intestinalesu indicazione medica. Uno schema comune e' il seguente: le compresse di bisacodile vengono assunte 4-6 ore prima di una soluzione iso-osmo tica di lavaggio intestinale a base di macrogol 2 litri. Bambini di eta' superiore a 10 anni: 2 compresse rivestite (10 mg) come componente di uno schema di preparazione intestinale su indicazione medica.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

L'uso dei lassativi nei pazienti affetti da malattie infiammatorie dell'intestino o in presenza di dolore addominale, nausea o vomito puo' essere pericoloso e richiede, pertanto, un'attenta valutazione medica. La perdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale grave, pazienti anziani), il trattamento con il farmaco richiede cautela. Sono anche stati riportati casi isolati di dolore addominale e diarrea emorragica dopo l'assunzione di bisacodile. Alcuni casi sono staticorrelati a ischemia della mucosa del colon. L'efficacia e la sicurez za di bisacodile per la preparazione intestinale in bambini di eta' inferiore a 10 anni non e' stata adeguatamente dimostrata. L'uso del prodotto, per questa indicazione, non e', pertanto, consigliato nei bambini al di sotto dei 10 anni. E' richiesta cautela nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale. Le compresse contengono lattosio e saccarosio. I

INTERAZIONI

Il latte e i suoi derivati o gli antiacidi possono modificare l'effetto lassativo pertanto, e' consigliabile distanziare almeno un'ora l'assunzione del medicinale. L'uso concomitante di diuretici o corticosteroidi puo' aumentare il rischio di squilibrio elettrolitico se si assumebisacodile in quantita' eccessiva. Lo squilibrio elettrolitico puo' c omportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi. I lassativi stimolanti accelerano il transito del contenuto intestinale e possono interferire con l'assorbimento dei farmaci; pertanto, e' consigliabile lasciar trascorrere un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del lassativo e quella di altri medicinali per via orale.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente possono verificarsi dolori crampiformi isolati, o coliche addominali. Sono state riportate rare reazioni di ipersensibilita'(eruzione cutanea, angioedema, anafilassi).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del bisacodile in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Dati clinici dimostrano che ne' la forma attiva del bisacodile, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2 -metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.