MACRODANTIN*20CPS 100MG

MACRODANTIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Chemioterapico.

PRINCIPI ATTIVI

Nitrofurantoina macrocristalli.

ECCIPIENTI

Capsula 50-100 mg: lattosio anidro, amido di mais, talco; componenti della capsula: gelatina, titanio biossido, giallo chinolina. neuropatieperiferiche, cefalea e altre alterazioni neurologiche.

ECCIPIENTI

Trattamento delle infezioni urinarie dovute a ceppi sensibili di E. coli, enterococchi S. aureus (non e' indicato per il trattamento di ascessi renali corticali o perirenali concomitanti) e ad alcuni ceppi di Klebsiella, Enterobacter e Proteus. Indicazioni terapeutiche: cistite, pielite, pielonefrite, infezioni post-operatorie del tratto genito-urinario, particolarmente dopo indagini strumentali e dopo prostatectomia. Trattamento delle infezioni del tratto urinario in gravidanza. Gli studi condotti sul feto dimostrano che il farmaco non determina alcun aumento dell'incidenza di anomalie congenite. Cio' e' confermato da 25 anni di uso clinico della nitrofurantoina. E' comunque noto che si deve sempre somministrare con cautela alle pazienti gravide. Impiego preventivo : come trattamento per la profilassi di infezioni in corso di cateterizzazione o di manovre strumentali delle vie urinarie. Per prevenire reinfezioni in soggetti predisposti.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Anuria, oliguria o danno significativo della funzionalita' renale (clearance della creatinina inferiore a 40 ml/min.). Il farmaco e' controindicato in eta' pediatrica e in pazienti gravide a termine a causa della possibilita' di anemia emolitica dovuta ad immaturita' dei sistemi enzimatici (instabilita' del glutatione). Il farmaco e' controindicatoanche nei pazienti con nota ipersensibilita' verso il prodotto, o ver so altri preparati nitrofuranici. Insufficienza nota della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

POSOLOGIA

Impiego terapeutico: 1 capsula da 50 o da 100 mg quattro volte al giorno secondo giudizio del medico. Impiego preventivo: da un quarto a meta' della dose terapeutica secondo giudizio del medico. Modalita' d'uso: assunto con cibo o latte per ridurre ulteriormente eventuali disturbi gastrici. La terapia deve essere continuata almeno per una settimanae per almeno tre giorni successivi al conseguimento di urine sterili. La permanenza dell'infezione rappresenta un'indicazione al riesame de l caso.

CONSERVAZIONE

Data la stabilita' del prodotto, il farmaco non richiede particolari precauzioni di conservazione.

AVVERTENZE

In pazienti con particolari caratteristiche genetiche (deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi), proprie di alcuni gruppi etnici, in prevalenza di razza negra e piu' raramente di popolazioni caucasiche, initrofuranici, come molti altri agenti terapeutici, possono determina re emolisi; la comparsa di questo segno impone l'immediata interruzione del trattamento. L'emolisi cessa alla sospensione del farmaco. In pazienti trattati a lungo termine, la possibilita' di insorgenza di reazioni polmonari (polmonite interstiziale diffusa o fibrosi polmonare o entrambe) richiede un controllo periodico di questi pazienti. Condizioni predisponenti quali danno renale (clearance della creatinina inferiore a 40 ml/min.), anemia, diabete, squilibrio elettrolitico, deficienza di vitamina B e malattie debilitanti possono aumentare l'eventualita' di una comparsa di effetti indesiderati. In caso di insufficienza renale, e' necessario ridurre proporzionalmente le dosi e soprattutto distanziare le somministrazioni. Analogamente ad altri agenti antibatterici, possono sovrapporsi superinfezioni; tuttavia con il prodotto queste sono limitate al tratto genito-urinario, poiche' non si ha soppressione della normale flora batterica in altri distretti corporei. Il medicinale non e' una sulfonamide e pertanto non e' necessario aumentarel'ingestione di liquidi: l'abbondante assunzione di liquidi porterebb e soltanto ad una diluizione della concentrazione antibatterica nelle urine. Le urine dei pazienti che lo assumono possono presentare un colore giallo scuro o bruno, ma questo evento e' assolutamente innocuo.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Si puo' verificare nausea o vomito, ma cio' puo' essere minimizzato o eliminato assumendo il farmaco con cibo o latte o riducendo la posologia. Per trattamenti prolungati ad alte dosi e/o grave insufficienza renale si sono osservati casi di neuropatie periferiche, cefalea e altrealterazioni neurologiche. Se si dovesse verificare torpore o parestes ia, in qualsiasi parte del corpo, il trattamento deve essere sospeso. Sono state riferite reazioni di ipersensibilita' quali: eruzioni cutanee, piressia o epatite, associate a terapia con nitrofurantoina. L'epatite e' di tipo allergico e puo' essere associata con fattore antinucleare e sensibilizzazione linfocitaria. E' stata descritta una sindromerespiratoria con broncospasmo e/o dispnea, tosse e talvolta dolore to racico. Questi sintomi sono stati occasionalmente associati con infiltrato polmonare transitorio o versamento pleurico. Raramente sono statedescritte alterazioni ematologiche (granulocitopenia, eosinofilia).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza terapeutica durante la gravidanza e l'allattamento non e'stata definitivamente accertata. L'impiego di questo farmaco in gravi danza presunta richiede che il beneficio sia confrontato con i possibili rischi. Il farmaco e' controindicato nella gravidanza a termine.