MARBOCYL P*10CPR 20MG

MARBOCYL P

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI

Marbofloxacina.

ECCIPIENTI

Q.b.

ECCIPIENTI

Terapia delle infezioni causate da germi sensibili alla marbofloxacina. Cani (compresse da 5 mg, 20 mg, 80 mg): piodermiti superficiali e profonde; infezioni del tratto urinario causate da Proteus mirabilis ed E. coli, associate o meno a prostatite o epididimite; infezioni dell'apparato respiratorio. Gatti (compresse da 5 mg): infezioni cutanee e sottocutanee (piaghe, ascessi e flemmoni).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

La marbofloxacina e' ben tollerata nei cani di taglia media in accrescimento fino a dosaggi di 4 mg/kg p.v./giorno per 13 settimane. Tuttavia, e' sconsigliata la somministrazione nei cani di razza gigante di eta' inferiore ad 1 anno. Non somministrare ad animali nei quali e' stata precedentemente riscontrata un'ipersensibilita' ai fluorochinoloni oa uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei casi in cui il patoge no coinvolto e' resistente ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata).

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

2 mg di marbofloxacina/kg p.c. al giorno in un'unica somministrazione.Compresse 5 mg (nel cane e nel gatto): 1 cpr/2,5 kg p.c./giorno. 1-2 kg: mezza cpr; 2-3 kg: 1 cpr; 3-4 kg: 1 cpr e mezza; 4-6 kg: 2 cpr; 6-9 kg : 3 cpr. Compresse 20 mg (nel cane): 1 cpr/10 kg p.c./giorno. 4-6kg: mezza cpr; 9-12 kg: 1 cpr; 12-17 kg: 1 cpr e mezza; 17-25 kg: 2 c pr; 25-36 kg: 3 cpr. Compresse 80 mg (nel cane): 1 cpr/40 kg p.c./giorno. 17-25 kg: mezza cpr; 36-50 kg: 1 cpr; peso corporeo >50 kg: 1 cpr e mezza. Cani: nelle piodermiti, la durata del trattamento e' di almeno 5 giorni; in base all'evoluzione clinica, il trattamento puo' essereprolungato fino a 40 giorni. Nelle infezioni delle basse vie urinarie non associate a prostatite o epididimite, la durata del trattamento e ' di almeno 10 giorni; negli altri casi di infezione urinaria il trattamento e' di 28 giorni. Nelle infezioni respiratorie, la durata del trattamento e' di almeno 7 giorni per le forme acute e, a seconda dell'evoluzione clinica, puo' essere prolungata fino a 21 giorni. Gatti: nelle infezioni cutanee e sottocutanee (piaghe, ascessi e flemmoni), la durata del trattamento e' di 3-5 giorni.

CONSERVAZIONE

Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel foglietto illustrativo puo' condurre ad un aumento dellaprevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso te mpo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: marbofloxacina e' ben tollerata nei cani di taglia media in accrescimento fino a dosaggi di 4 mg/kg p.c./giorno per 13 settimane. Tuttavia, e' sconsigliata la somministrazione nei cani di razza gigantedi eta' inferiore ad 1 anno.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

In caso di contemporanea somministrazione orale di cationi (alluminio,calcio, ferro e magnesio), la biodisponibilita' della marbofloxacina puo' risultare ridotta. Si consiglia di diminuire la posologia della teofillina in caso di somministrazione contemporanea.

EFFETTI INDESIDERATI

Nel corso del trattamento possono comparire lievi effetti secondari quali vomito, rammollimento delle feci, modificazioni della sete, transitoria iperattivita'. Questi sintomi scompaiono spontaneamente e non necessitano della sospensione del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi realizzati sugli animali da laboratorio non hanno evidenziato alcun effetto sui soggetti gravidi. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.