MARBOGEN COMPLEX*GTT OTO 10ML

MARBOGEN COMPLEX GOCCE AURICOLARI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Otologici. Associazione.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml contiene: marbofloxacina 2,041 mg, gentamicina solfato 2,044 mg, ketoconazolo 4,081 mg, prednisolone 1,850 mg.

ECCIPIENTI

Dimetilsolfossido, polisorbato 80, propilenglicole, etanolo (96%), acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Trattamento dell'otite esterna acuta nel cane quando, in base alle analisi microbiologiche, sono presenti contemporaneamente infezioni da Staphylococcus pseudintermedius e Pseudomonas aeruginosa e Malassezia pachydermatis sensibile al ketoconazolo e, in base alle analisi di suscettibilita', a causa dei diversi meccanismi di resistenza, sia ritenutanecessaria l'applicazione sia di marbofloxacina sia di gentamicina co ntro i batteri sopra menzionati.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare in cani che soffrono di perforazione della membrana timpanica.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Otologica.

POSOLOGIA

Uso auricolare. Solo per uso esterno. La dose raccomandata di prodottoper i cani e' di 5 gocce (circa 0,1 ml) nel condotto uditivo, due vol te al giorno, per 7-14 giorni. Prima dell'applicazione del prodotto e'necessario rimuovere i peli e lo sporco dalla superficie da trattare. Massaggiare la base dell'orecchio e tentare di impedire al cane di sc uotere la testa per almeno 5 minuti. Le infezioni batteriche e funginepossono richiedere un protocollo di trattamento diverso. Dopo 7 giorn i di trattamento, il veterinario deve valutare l'eventuale necessita' di prolungare il trattamento per un'altra settimana o di proseguire iltrattamento con un altro prodotto contenente una minor quantit? di pr incipio attivo.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Evitare l'uso non necessario del prodotto in termini di principi attivi. Il trattamento e' indicato solo se sono state dimostrate infezioni miste da Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus pseudointermedius e Malassezia pachydermatis . Se uno dei principi attivi non e' piu' indicato a causa delle diverse caratteristiche delle infezioni batteriche efungine, l'applicazione del prodotto deve essere interrotta e il prod otto sostituito da un'opzione di trattamento adeguata. L'otite batterica e fungina e' spesso di natura secondaria. E' necessario identificare e trattare la causa sottostante. Evitare il contatto con gli occhi durante l'applicazione del prodotto. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavarli immediatamente con abbondante acqua. L'uso del medicinale veterinario deve essere basato sull'identificazione degli organismi infettivi e sulle analisi di suscettibilita' e deve tenere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali e locali. Prestareattenzione che le procedure diagnostiche non siano trascurate a causa dell'ampio spettro dei componenti antimicrobici. La procedura diagnos tica deve includere esame obiettivo, esame citologico e prelievo di tamponi. I campioni devono essere messi in coltura e si devono determinare i microrganismi patogeni e il loro meccanismo di resistenza. Affidarsi principalmente a una sola classe di antibiotici puo' provocare l'induzione della resistenza in una popolazione batterica. E' prudente riservare i fluorochinoloni per il trattamento di condizioni cliniche che hanno avuto una scarsa risposta, o ci si attende abbiano una scarsa risposta, alle altre classi di antibiotici. E' noto che l'uso prolungato e intensivo di preparazioni topiche di corticosteroidi innesca effetti locali e sistemici, compresi la soppressione della funzione surrenale, l'assottigliamento dell'epidermide e un ritardo nella guarigione.Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario ag li animali: le persone con nota ipersensibilita' a uno qualsiasi dei componenti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nellamanipolazione del medicinale veterinario si dovranno utilizzare dispo sitivi di protezione individuale costituiti da guanti impermeabili. Non mangiare, bere o fumare durante la somministrazione del medicinale veterinario. In caso di esposizione cutanea, pulire l'area contaminata con una soluzione di acqua e sapone. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Se dopo l'esposizione compaiono segni di eritema cutaneo, esantema o irritazione oculare persistente, richiedere l'intervento di un medico. Il rigonfiamento di viso, labbra e occhi o la comparsa di difficolta' respiratorie sono segnali piu' gravi che richiedono l'intervento urgente di un medico. Sovradosaggio: a 5 volte la dose raccomandata non sono state osservate reazioni avverse locali o generali. Se si verifica ipersensibilita' verso uno qualsiasi dei componenti, e' necessario interrompere il trattamento e avviare una terapia adeguata. Incompatibilita': l'attivita' battericida dei fluorochinoloni e degli amminoglicosidi e' ridotta in presenzadi prodotti acidi per la pulizia delle orecchie. Evitare l'uso di pro dotti acidi per la pulizia delle orecchie.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono state osservate lesioni eritematose lievi in seguito all'applicazione. La frequenza delle reazioni avverse e' molto rara (meno di 1 animale su 10.000, compresi casi isolati) Non sono state osservate reazioni avverse dopo assunzione del dosaggio raccomandato. Se si verifica ipersensibilita' verso uno qualsiasi dei componenti, e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia adeguata.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.