MATEVER*30CPR RIV 1000MG

MATEVER COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiepilettici, altri antiepilettici.

PRINCIPI ATTIVI

Matever 250 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 0,0025 mg di giallo tramonto FCF lacca di alluminio (E110). Matever 500 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam. Matever 750 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 0,08 mg di giallotramonto FCF lacca di alluminio (E110). Matever 1000 mg compresse riv estite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg dilevetiracetam. Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film contiene 3,8 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo: calcio fosfato dibasico diidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone tipo A, idrossipropilcellulosa (L). Rivestimento Matever 250 mg compresse rivestite con film. Agente di rivestimento (blu) costituito da: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), talco, glicolepropilenico (E1520), indigotina lacca di alluminio (E132), giallo tra monto FCF lacca di alluminio (E110), giallo di chinolina lacca di alluminio (E104). Matever 500 mg compresse rivestite con film. Agente di rivestimento (giallo) costituito da: idrossipropilcellulosa (E463), ipromellosa (E464), glicole propilenico (E1520), giallo di chinolina lacca di alluminio (E104), acido sorbico (E200), sorbitano monooleato (E494), titanio diossido (E171), vanillina. Matever 750 mg compresse rivestite con film. Agente di rivestimento (arancione) costituito da: ipromellosa (E464), indigotina lacca di alluminio (E132), giallo tramonto FCF lacca di alluminio (E110), ossido di ferro rosso (E172), macrogol/PEG 4000, titanio diossido (E171). Matever 1000 mg compresse rivestite con film. Agente di rivestimento (bianco) costituito da: ipromellosa (E464), lattosio monoidrato, macrogol/PEG 4000, titanio diossido (E171).

ECCIPIENTI

Matever e' indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di eta' con epilessia di nuova diagnosi. Matever e' indicato come terapia aggiuntiva: nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti, bambini ed infanti a partire da 1 mese di eta' conepilessia; nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti ed adole scenti a partire dai 12 anni di eta' con Epilessia Mioclonica Giovanile; nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in adulti ed adolescenti a partire dai 12 anni di eta' con Epilessia Generalizzata Idiopatica.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altri derivati pirrolidonicio ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Crisi ad esordio parziale: il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di eta') e per la terapia aggiuntiva e' lo stesso, come indicato di seguito. Tutte le indicazioni. Adulti(>= 18 anni) ed adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o sup eriore: la dose terapeutica iniziale e' di 500 mg due volte al giorno.Questa dose puo' essere iniziata dal primo giorno di trattamento. Tut tavia, potra' essere somministrata una dose iniziale inferiore di 250 mg due volte al giorno su valutazione del medico della riduzione dellecrisi rispetto ai possibili effetti indesiderati. Questa potra' esser e aumentata a 500 mg due volte al giorno dopo due settimane. Sulla base della risposta clinica e della tollerabilita', la dose giornaliera puo' essere aumentata fino ad un massimo di 1500 mg due volte al giorno. Gli aggiustamenti posologici possono essere fatti con aumenti o diminuzioni di 250 mg o 500 mg due volte al giorno ad intervalli di tempo compresi tra due e quattro settimane. Adolescenti (da 12 a 17 anni) dipeso inferiore a 50 kg e bambini da 1 mese di eta': il medico deve pr escrivere la forma farmaceutica, la formulazione ed il dosaggio piu' appropriati in base al peso, all'eta' e alla dose. Per gli aggiustamenti del dosaggio in base al peso, fare riferimento al paragrafo Popolazione pediatrica". Interruzione del trattamento: se il trattamento con Matever deve essere interrotto si raccomanda una sospensione graduale (ad es. negli adulti e negli adolescenti di peso superiore a 50 kg: diminuzione di 500 mg due volte al giorno ad intervalli di tempo compresi tra due e quattro settimane