MENADERM*CREMA 30G 0,25+5MG/G

MENADERM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici.

PRINCIPI ATTIVI

MENADERM CREMA 1 g contiene: beclometasone dipropionato 0,25 mg, neomicina solfato 5 mg. MENADERM SOLUZIONE CUTANEA 1 g contiene: beclometasone dipropionato 0,25 mg, neomicina solfato 5 mg.

ECCIPIENTI

MENADERM CREMA: glicerilmonostearato, cetomacrogol, paraffina liquida,vaselina bianca, isopropilmiristato, alcool miristilico, esteri dell' acido p-idrossibenzoico, acqua depurata. MENADERM SOLUZIONE CUTANEA: glicerilmonostearato, cetomacrogol, paraffina liquida, vaselina bianca,isopropilmiristato, alcool miristilico, esteri dell'acido p-idrossibe nzoico, acqua depurata.

ECCIPIENTI

Il farmaco e' indicato nel trattamento di affezioni cutanee in cui e' indicata la corticoterapia locale, e complicate da infezioni con germisensibili alla neomicina: dermatiti allergiche e flogistiche, acute e croniche, esogene ed endogene; dermatiti da contatto di vario tipo, e czema infantile e dermatiti eczematose, affezioni cutanee eritemato-essudanti. Acne pustolosa, intertrigine.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'impiego del farmaco e' controindicato nelle lesioni cutanee di natura tubercolare, virale e luetica. L'impiego in terapia occlusiva e'controindicato nella dermatite atopica.

POSOLOGIA

In generale sono sufficienti due applicazioni giornaliere del farmaco sulla zona cutanea interessata, utilizzando ogni volta una piccola quantita' di prodotto e lievemente massaggiando. La medicazione occlusivapuo' essere opportuna in particolari casi a giudizio del medico. La c rema e' da preferire, per il suo veicolo idromiscibile, nel trattamento di superfici cutanee delicate o umide. La soluzione cutanea e' indicato nel trattamento di lesioni cutanee estese, delle pieghe cutanee e delle zone pilifere.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire eventualmente una terapia idonea. Nella primissima infanzia l'applicazione del farmaco va effettuata nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poiche' esso puo' favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsa di effetti sistemici, e' consigliabile nei casi di lesioni estese, trattarne una parte per volta; in tal modo possono anche evitarsi eventuali alterazioni della omeostasi termica che si manifestano con un aumento della temperatura corporea richiedente, ove si verifichi, l'interruzione del trattamento. Il materiale utilizzato per il bendaggio occlusivo puo' provocare fenomeni individuali di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato. La terapia occlusiva e' controindicata nella dermatite atopica. Si tenga presente che nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando cosi' il rischio di effetti indesiderati. Disturbi visivi Con l'uso di corticosteroidi sistemici etopici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si pre senta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione dellepossibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti collaterali sistemici da corticosteroidi sono improbabili.Tuttavia la loro comparsa puo' essere favorita dalla terapia occlusiv a e quando vengano trattate zone cutanee estese con dosi elevate e perperiodi di tempo prolungati. Si tratta in questi casi dei disturbi cl assici della corticoterapia, per lo piu' in forma lieve e reversibile.Nei soggetti con compromessa funzione renale sono eccezionalmente pos sibili, in caso di applicazione di dosi elevate su superfici estese e per periodi di tempo prolungati, specie sotto bendaggio occlusivo, fenomeni di ototossicita' e di nefrotossicita' da riassorbimento sistemico della neomicina. La corticoterapia locale puo' talora comportare senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiformi, ipertricosi, ipopigmentazione e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, atrofia cutanea. La comparsa eventuale delle reazioni sopra accennate richiede l'interruzione del trattamento e, ove del caso, l'istituzione di terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso disviluppo di microorganismi non sensibili, compresi i miceti, che puo' determinarsi a seguito dell'impiego prolungato dell'antibiotico. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota: visione offuscata. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e in quelle che allattano l'impiegodel farmaco va effettuato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico, soprattutto se si tratta di applicazion e su grandi superfici o con bendaggio occlusivo.