METACAM*7CPR MAST 2,5MG CANI

METACAM, COMPRESSE MASTICABILI (CANI)

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 1 mg o 2,5 mg.

ECCIPIENTI

Sodio citrato diidrato, amido di mais, ferro ossido marrone, ferro ossido giallo, cellulosa microcristallina, aroma di carne secco, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cani.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in cani di eta' inferiore a 6 settimane o di peso corporeo inferiore a 4 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il primo giorno, che puo' essere data per via orale o in alternativa utilizzando la soluzione iniettabile per cani e gatti da 5 mg/ml. Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Ogni compressa masticabile contiene 1 mg oppure 2,5 mg di meloxicam, che corrisponde alladose giornaliera di mantenimento per un cane del peso corporeo rispet tivamente di 10 kg o di 25 kg. Ogni compressa masticabile puo' essere divisa a meta' per un dosaggio accurato secondo il peso corporeo individuale del cane. Le compresse masticabili possono essere somministratecon o senza cibo, e' aromatizzato ed e' assunto volontariamente dalla maggior parte dei cani. Si puo' prendere in considerazione l'utilizzo della sospensione orale per cani per un dosaggio ancora piu' preciso. Per cani di peso inferiore a 4 kg si raccomanda l'utilizzo della sosp ensione orale (per cani). Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento deve essere sospeso dopo 10 giorni, se non sono evidenti miglioramenti clinici.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Questo prodotto per cani non deve essere utilizzato nei gatti in quanto non e' adatto all'impiego in questa specie. Nei gatti, si deve utilizzare la sospensione orale per gatti da 0,5 mg/ml. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai far maci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non nota.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e,di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare u n periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati. Questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior partedei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.