METROBACTIN*10CPR 500MG

METROBACTIN 500 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiprotozoari.

PRINCIPI ATTIVI

1 compressa contiene metronidazolo 500 mg.

ECCIPIENTI

Cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato tipo A, idrossipropilcellulosa Lievito (essiccato), aroma di pollo, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale dovute a Giardia spp. e Clostridia spp. (cioe' C. perfringens o C. difficile). Trattamento delle infezioni del tratto urogenitale, della cavita' orale, della gola e della pelle dovute a batteri anaerobi obbligati (ad es. Clostridia spp.) sensibili al metronidazolo.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in caso di malattie epatiche. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per somministrazione orale. La dose raccomandata e' di 50 mg di metronidazolo per kg di peso corporeo al giorno, per 5-7 giorni. La dose giornaliera puo' essere suddivisa in due dosi uguali (cioe' 25 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno). Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali per un dosaggio preciso. Appoggiare le compresse su una superficie piana, con il lato che reca la linea d'incisione rivolto verso l'alto e il lato convesso (rotondo) rivolto verso il piano d'appoggio. Per rompere a meta': premere con i pollici sui due lati della compressa. Per rompere in quattro: premere con il pollice al centro della compressa.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' delle compresse divise: 3 giorni.

AVVERTENZE

A causa della probabile variabilita' (temporale, geografica) della presenza di batteri resistenti al metronidazolo, si raccomandano la raccolta di campioni batteriologici e l'analisi della sensibilita'. Quando possibile, l'uso del prodotto deve sempre essere basato sull'analisi della sensibilita'. Per l'uso del medicinale veterinario devono essere tenute in considerazione le regolamentazioni ufficiali nazionali e regionali sull'uso degli antibiotici. In particolare dopo un trattamento prolungato con metronidazolo possono manifestarsi segni neurologici. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario aglianimali: il metronidazolo ha proprieta' mutagene e genotossiche dimos trate negli animali da laboratorio e nell'uomo. E' dimostrato che il metronidazolo e' cancerogeno negli animali da laboratorio, e nell'uomo sono possibili effetti cancerogeni. Esistono tuttavia evidenze insufficienti per la cancerogenicita' del metronidazolo nell'uomo. Indossare guanti impermeabili durante la somministrazione del prodotto per evitare il contatto con la pelle. Per evitare l'ingestione accidentale, soprattutto da parte dei bambini, le parti non utilizzate delle compressedevono essere riposte nel blister aperto e richiuse nella scatola. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medic o mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani con cura dopo aver maneggiato le compresse. Sovradosaggio: gli eventi avversi sono piu' probabili in caso di dosi e durata del trattamentosuperiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se si manifest ano segni neurologici, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere sottoposto a trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Il metronidazolo puo' avere un effetto inibitorio sulla degradazione di altri farmaci nel fegato, come fenitoina, ciclosporina e warfarin. La cimetidina puo' ridurre il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi aumentarne la concentrazione nel siero. Il fenobarbital puo' potenziare il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi ridurne la concentrazione nel siero.

EFFETTI INDESIDERATI

Dopo la somministrazione di metronidazolo possono verificarsi le seguenti reazioni avverse: vomito, epatotossicita', neutropenia e segni neurologici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi negli animali da laboratorio hanno evidenziato risultati noncoerenti per quanto riguarda gli effetti teratogeni/embriotossici del metronidazolo. Pertanto, l'uso del prodotto non e' raccomandato duran te la gravidanza. Il metronidazolo e' escreto nel latte e quindi l'usonon e' raccomandato durante l'allattamento.