MILBEMAX*BLU 2TAV MAST CANI

MILBEMAX TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Una tavoletta masticabile contiene: Milbemicina ossima 12,5 mg; praziquantel 125,0 mg.

ECCIPIENTI

Glicerolo (E422), Glicole propilenico (E 1520), Ossido di ferro marrone (E 172) Butilidrossianisolo (E 320), Propil gallato (E 310), Amido pregelatinizzato, Aroma naturale di pollo, Zucchero a velo NF, Acqua depurata, Sodio cloruro, Acido citrico monoidrato.

ECCIPIENTI

Trattamento di infestazioni miste da cestodi adulti e nematodi delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcusspp., Mesocestoides spp. Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara cani s, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infezione da parassiti in stadio adulto immaturo (L5) e adulto), Thelazia callipaeda. Il prodotto puo' essere impiegato anche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis) qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in cani di peso inferiore a 5 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via orale in dose singola. Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato dell'alimento. Peso corporeo 5-25 Kg: 1 tavoletta. Peso corporeo25-50 Kg: 2 tavolette. Peso corporeo 50-75 Kg: 3 tavolette. Per assic urare un dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve esseredeterminato nel modo piu' accurato per evitare un sottodosaggio. Nei casi in cui si sta effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonare e allo stesso tempo e' necessario il trattamento contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente per la profilassi della filariosi. Per il trattamento delle infezioni da Angiostrongylus vasorum , si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte ad intervalli di una settimana. Quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima per le altre tre settimane di trattamento. Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattrosettimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassit i adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi. Per il trattamento di Thelazia callipaeda , si deve somministrare milbemicina ossima mediante due trattamenti a distanza di sette giorni l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente contenente soltanto milbemicina ossima.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Studi con la milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni soggetti Collie o di razze correlate sia minore che in altre razze. In questi cani deve essere strettamente rispettato il dosaggio raccomandato. La tollerabilita' del prodotto nei cuccioli di queste razze non e' stata studiata. I segni clinici nei Collie sono simili a quelli osservati nella popolazione generale canina in caso di sovradosaggio. Il trattamento di cani con un numero elevato di microfilarie circolanti puo' talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilita', quali mucose pallide, vomito, tremori, respirazione difficoltosao salivazione eccessiva. Queste reazioni sono associate al rilascio d i proteine dalle microfilarie morte o agonizzanti e non sono un diretto effetto tossico del prodotto. L'uso in cani con microfilaremia non e' pertanto raccomandato. Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e' andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, prima di impiegare il prodotto, e' consigliabile una visita veterinaria per escludere la presenza di infestazione concomitante da Dirofilaria immitis . In caso di diagnosi positiva, e' indicata una terapia adulticida prima della somministrazione del prodotto. Non sono stati effettuati studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. In tali soggetti il prodotto non e' raccomandato o solo a fronte di una valutazione del rapportorischio/beneficio effettuata dal veterinario. Nei cani di eta' inferi ore a 4 settimane, l'infestazione da cestodi e' rara. Pertanto il trattamento di animali di eta' inferiore a 4 settimane con una associazione puo' non essere necessario. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi in seguito all'uso frequente, ripetuto di un antielmintico di tale classe. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le manidopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' ad uno qualsiasi deg li ingredienti devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale delle tavolette, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogliil foglietto illustrativo o l'etichetta. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. In caso di echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow up e per la salvaguardia delle persone. Consultare un esperto o un istituto di parassitologia. Sovradosaggio: le reazioni avverse osservate sono le stessedi quelle osservate alla dose raccomandata, ma piu' pronunciate.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con il prodotto alla dose raccomandata. Benche' non raccomandato, l'uso concomitante del medicinale veterinario con una singola applicazionedi uno spot- on contenente moxidectina e imidacloprid ai dosaggi regi strati e' stato ben tollerato in uno studio sperimentale condotto su cani beagle di 11 mesi di eta' o piu'. In un altro studio condotto su cuccioli di 8-12 settimane di eta', sono state osservate reazioni avverse transitorie di tipo neurologico (scarsa propriocezione, flaccidita'degli arti anteriori e posteriori, incoordinazione, lievi tremori e a rpeggiamento solo degli arti posteriori) dopo somministrazione di entrambi i prodotti o del solo spot-on. La sicurezza e l'efficacia di questa combinazione non sono state verificate in studi di campo. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante di MILBEMAX con qualsiasi altro lattone macrociclico. Inoltre, nessuno studio e' stato condotto in animali da riproduzione, in Collies, razze correlate e loro incroci.

EFFETTI INDESIDERATI

In occasioni molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali), dopo somministrazione del prodotto medicinale veterinario nei cani, si sono potuti osservare sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscolari, atassia e convulsioni), e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, scialorrea, diarrea e anoressia).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Puo' essere usato in cagne gravide e in allattamento. Puo' essere usato in animali riproduttori.