NEXGARD*3CPR 25-50 KG136MG

NEXGARD COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ectoparassiticidi per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna compressa masticabile contiene i seguenti principi attivi. Nexgard compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. Nexgard compresse masticabili per cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. Nexgard compresse masticabili per cani >10-25 kg; afoxolaner: 68 mg. Nexgard compresse masticabili per cani >25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Amido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato,povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossiste arato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media.

ECCIPIENTI

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulce (DAP). Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche finoad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zec che devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. Trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis). Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis ).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da 2 a 4 settimane.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso orale.

POSOLOGIA

Per uso orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come segue. Peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; nexgard 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: >4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; nexgard 28 mg: 1. Pesocorporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masti cabili da somministrare; nexgard 68 mg: 1. Peso corporeo del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; nexgard 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' disomministrazione : Le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con ilcibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Progr amma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche:intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. Trattam ento della demodicosi (causata da Demodex canis): proseguire la somministrazione mensile del prodotto fino ad ottenere due raschiati cutaneinegativi a distanza di un mese. I casi gravi possono richiedere tratt amenti mensili prolungati. Poiche' la demodicosi e' una malattia multifattoriale, ove possibile, e' consigliabile trattare adeguatamente anche ogni eventuale altra patologia sottostante. Trattamento della rognasarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): somministrazion e mensile del prodotto per due mesi consecutivi. In base alla valutazione clinica e ai raschiati cutanei puo' essere necessario proseguire con ulteriori somministrazioni mensili del prodotto.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

AVVERTENZE

Per consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, il trattamento di cuccioli di eta' inferiorealle 8 settimane e/o di cani di peso inferiore a 2 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: perimpedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal bl ister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanticompresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolaz ione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da 2 a 4 settimane. Incompatibilita' principali: non pertinente.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), prurito, letargia,anoressia e sintomi neurologici (convulsioni, atassia e tremori musco lari) sono stati segnalati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate erano autolimitanti e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischiobeneficio del veterinario responsabile.