PETFLOGIN FLAVOUR*20CPR 5MG

PETFLOGIN FLAVOUR COMPRESSE DIVISIBILI AROMATIZZATE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi per uso sistemico, glucocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI

1 compressa contiene: Prednisolone 5 mg; Prednisolone 20 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Lattosio, amido pregelatinizzato, talco, magnesio stearato, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, aroma fegato.

ECCIPIENTI

Antinfiammatorio corticosteroideo. La corticoterapia con PETFLOGIN Flavour e' indicata nelle seguenti forme morbose: affezioni acute dell'apparato locomotore (reumatismo articolare, tendiniti e tenosinoviti, bursiti). Affezioni dermatologiche: dermatiti allergiche, eczemi, orticaria, prurito in genere. Bronchite asmatica. Tossicosi puerperale dellacagna, acetonemia.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in animali che soffrono di ulcera corneale e in caso di glaucoma. Non usare in animali affetti da ulcera gastrointestinale. Non usare in animali che soffrono di diabete mellito o iperadrenocorticismo (il prodotto e' un antagonista diretto dell'insulina pertanto aggrava il diabete mellito). Non usare durante la gravidanza (rischio di aborto). Non usare in animali affetti da osteoporosi. Non usare in corso diinfezioni virali, parassitarie e micotiche. Non usare in animali che soffrono di disfunzione cardiaca o renale. Non usare in animali ustionati. Non usare in concomitanza con vaccini vivi attenuati. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo, ai corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via orale.

POSOLOGIA

Somministrare per via orale. Le compresse si possono somministrare intere (ad esempio in un bocconcino di carne) od appoggiandole direttamente sulla base della lingua, oppure frantumate o miscelate con l'alimento. La dose e la durata totale del trattamento vengono stabilite individualmente dal veterinario in base alla gravita' dei sintomi. Deve essere usata la minima dose efficace. DOSE D'ATTACCO. Prima settimana: somministrare 2 volte al giorno, mattino e sera. P.c. 2,5 Kg: 1/2 cpr 5 mg. P.c. 5 Kg: 1 cpr 5 mg o 1/4 cpr 20 mg. P.c. 10 Kg: 1 cpr 5 mg + 1/2 cpr 5 mg. P.c. 15 Kg: 2 cpr 5 mg o 1/2 cpr 20 mg. P.c. 20 Kg: 2 cpr 5 mg + 1/2 cpr 5 mg. P.c. 30 Kg: 3 cpr 5 mg o 3/4 cpr 20 mg. P.c. +40 Kg: 4 cpr 5 mg o 1 cpr 20 mg. DOSE A SCALARE. Seconda settimana: somministrare una sola volta al mattino a giorni alterni. P.c. 2,5 Kg: 1 cpr 5 mg o 1/4 cpr 20 mg. P.c. 5 Kg: 2 cpr 5 mg o 1/2 cpr 20 mg. P.c. 10Kg: 3 cpr 5 mg o 3/4 cpr 20 mg. P.c. 15 Kg: 4 cpr 5 mg o 1 cpr 20 mg. P.c. 20 Kg: 5 cpr 5 mg o 1 cpr 20 mg + 1/4 cpr 20 mg. P.c. 30 Kg: 6 c pr 5 mg o 1 cpr 20 mg + 1/2 cpr 20 mg. P.c. +40 Kg: 8 cpr 5 mg o 2 cpr20 mg. Settimane successive: somministrare una sola volta al mattino a giorni alterni. P.c. 2,5 Kg: 1/2 cpr 5 mg. P.c. 5 Kg: 1 cpr 5 mg o 1/4 cpr 20 mg. P.c. 10 Kg: 1 cpr 5 mg o 1/4 cpr 20 mg. P.c. 15 Kg: 2 cpr 5 mg o 1/2 cpr 20 mg. P.c. 20 Kg: 2 cpr 5 mg o 1/2 cpr 20 mg. P.c. 30 Kg: 3 cpr 5 mg o 3/4 cpr 20 mg. P.c. +40 Kg: 4 cpr 5 mg o 1 cpr 20 mg. Ove possibile, nei singoli trattamenti per il diverso ritmo circadiano, si consiglia di trattare i cani al mattino e i gatti alla sera. Abbeverare l'animale dopo ogni somministrazione.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Conservare ogni parte della compressadivisa nel blister originale ed utilizzare entro 6 giorni.

AVVERTENZE

Con la somministrazione di corticoidi si intende migliorare i segni clinici piuttosto che trattare la malattia. Il trattamento deve essere combinato con il trattamento della malattia di base e/o con il controllo dell'ambiente. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la corticoterapia sopprime momentaneamente le manifestazioni dell'infiammazione ed il prurito, ma non agisce sulle cause della malattia. La ripetizione frequente delle somministrazioni per il trattamento delle recidive non e' priva di rischi. In caso di contemporanea infezione batterica o virale, l'animale deve prima essere trattato per queste patologie. Il prodotto deve essere impiegato con precauzione sotto il direttocontrollo veterinario in caso di ipotrofia muscolare, malattie cronic he debilitanti e processi cicatriziali a lenta guarigione. La somministrazione di cortisonici deve essere evitata nella gravidanza avanzata in quanto puo' causare parto prematuro. Dopo terapia corticosteroidea prolungata interrompere gradualmente la somministrazione riducendo il dosaggio per evitare una crisi da insufficienza surrenalica. L'effettoimmunosoppressivo puo' diminuire la resistenza alle infezioni o esace rbare quelle esistenti. In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono accelerare la progressione della malattia. I corticosteroidi possono causare ingrossamento del fegato (epatomegalia), fare aumentare i livelli sierici degli enzimi epatici ed aumentare il rischio di pancreatiti acute. I corticosteroidi, somministrati per periodi prolungati, sopprimono l'asse ipotalamo-pituitario-surrenale. Al termine di un trattamento prolungato si possono osservare sintomi di insufficienza surrenalica fino ad atrofia, che possono impedire all'animale di reagire a situazioni di stress. Per ridurre al minimo i problemi di insufficienza surrenalica si consiglia di somministrare il medicinale veterinario durante il picco endogeno del cortisolo (mattina) e ridurre gradualmente il dosaggio a fine trattamento. In assenza di informazionispecifiche, l'utilizzo del prodotto in animali affetti da sindrome di Cushing deve essere basato sul rapporto rischio-beneficio. I glucocor ticosteroidi rallentano la crescita, pertanto l'uso nei giovani animali (al di sotto dei 7 mesi di eta') dovra' essere basato sul rapporto rischio-beneficio e soggetto a regolari valutazioni cliniche. Nel caso della comparsa di effetti collaterali si consiglia di sospendere la somministrazione del cortisonico. Durante il trattamento e' opportuno unregime alimentare iperprotidico, ipoglucidico e ipolipidico. Precauzi oni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al prednisolone, ad altri corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. I corticosteroidi possono causare malformazioni fetali; si raccomanda quindi alle donne in gravidanza di evitare contatti con il medicinale veterinario. Lavarsi immediatamente le mani con cura dopo aver maneggiato le compresse. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incopatibilita': non pertinente.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

INTERAZIONI

Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del tratto gastrointestinale in animali trattati con medicinali veterinari antinfiammatori. Fenitoina, barbiturici, efedrina e rifampicina possono accelerare l'eliminazione metabolica dei corticosteroidi, con conseguente riduzione dei loro livelli nel sangue e del loro effetto fisiologico. Poiche'i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria alle vaccin azioni, il prednisolone non deve essere usato in combinazione con vaccini o nelle due settimane successive a una vaccinazione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Immunodepressione. Depressione dell'asse funzionale ipotalamo-ipofisi-surrene (nei trattamenti prolungati) con significativa soppressione del cortisolo. Dopo la fine del trattamento possono manifestarsi segni di insufficienza surrenalica che possono culminare nell'atrofia della corteccia surrenalica e rendere l'animale incapace di rispondere adeguatamente alle situazioni di stress; aumento dei trigliceridi con alterazione significativa del metabolismo dei lipidi, dei carboidrati, delleproteine e delle sostanze minerali, che puo' determinare, ad es., una ridistribuzione del grasso corporeo, aumento di peso, debolezza e deg radazione muscolare e osteoporosi. La soppressione del cortisolo e l'aumento dei trigliceridi nel plasma sono eventi avversi molto comuni del trattamento con corticoidi (piu' di 1 animale su 10). Alterazione del bilancio idrico-salino (perdita di K+, Ca^2+ , ecc.). Ritenzione idrica e di sodio, ipokaliemia, alcalosi metabolica, iperglicemia. Ipogalassia, di solito transitoria. I corticosteroidi somministrati per via sistemica possono causare poliuria, polidipsia e polifagia, in particolare durante gli stadi iniziali della terapia. I corticosteroidi sistemici possono causare la deposizione di calcio nella cute (calcinosis cutanea) ed ipersensibilita' (caratterizzata da orticaria, edema facciale e collasso) in rari casi. Altre possibili reazioni avverse associate all'uso di prednisolone sono cambiamenti nei parametri biochimici edematologici del sangue come riduzione della lattato deidrogenasi, aum ento dell'albumina, riduzione di eosinofili e linfociti, aumento dei neutrofili segmentati. Le reazioni avverse sono piu' gravi dopo un uso prolungato. Dopo trattamenti prolungati ad alto dosaggio, i cortisonici possono provocare ipotrofia muscolare, osteoporosi, assottigliamentodella mucosa gastrica, immunodepressione e rallentamento dei processi cicatriziali. Ulcere gastrointestinali sono state segnalate negli ani mali trattati con corticosteroidi. L'uso di corticosteroidi puo' ritardare la guarigione delle ferite e l'azione immunosoppressiva puo' ridurre la resistenza alle infezioni o esacerbare infezioni in atto. In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono peggiorare o accelerare la progressione della malattia. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 animale su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni(piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (pi u' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioniisolate.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.