PREVICOX*10CPR MAST 57MG

PREVICOX COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Firocoxib.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, aroma di noce americana affumicata, idrossipropilcellulosa, sodio croscaramellato, magnesiostearato, caramello (E150d), silice colloidale, ossidi di ferro (E172 ).

ECCIPIENTI

Per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Per alleviare il dolore e l'infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli ed alla chirurgia ortopedica e dentale nel cane.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in cagne gravide e durante l'allattamento. Non usare in animali con meno di 10 settimane di eta' o con peso inferiore a 3 kg. Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale, discrasiaematica o disordini emorragici. Non usare contemporaneamente a cortic osteroidi o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Uso orale. Osteoartrite: somministrare 5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno come riportato nella tabella sottostante. Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. La durata del trattamento e' variabile a seconda della risposta clinica osservata. Poiche' glistudi di campo hanno avuto una durata di 90 giorni, le somministrazio ni per periodi piu' lunghi dovrebbero essere considerate accuratamente, attentamente monitorate e sottoposte a regolare controllo veterinario. Alleviamento del dolore post-operatorio: somministrare 5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno, come riportato nella tabella sottostante. Iniziare il trattamento circa 2 ore prima dell'intervento chirurgico e ripeterlo successivamente, in base alle necessita', fino a 3 giorni complessivi di terapia. Successivamente ad un intervento di chirurgia ortopedica, su indicazione del veterinario curante ed in relazione alla risposta clinica osservata, il trattamento puo' essere continuato oltre i primi 3 giorni alla stessa posologia giornaliera. P.c. 3-5,5 Kg: 1/2 cpr 57 mg. P.c. 5,6-10 Kg: 1 cpr 57 mg. P.c. 10,1-15 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr 57 mg. P.c. 15,1-22 Kg: 1/2 cpr 227 mg. P.c. 22,1-45 Kg: 1 cpr 227 mg. P.c. 45,1-68 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr 227 mg. P.c. 68,1-90 Kg: 2 cpr 227 mg.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai +30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Le compresse divise, riposte nel confezionamento originale, possono essere conservate per 7 giorni.

AVVERTENZE

Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, indicata nella tabella dei dosaggi. L'utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza renale, cardiaca o epatica sospetta o accertata puo' aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso non possa essere evitato, e' opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesiper il rischio potenziale di aumentare la tossicita' renale. Evitare la somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente nefrotossici. Utilizzare questo prodotto sotto attento controllo veterinario nelcaso in cui ci siano rischi di sanguinamento gastro-intestinale, o in animali che hanno gia' mostrato intolleranza ai FANS. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti al la posologia raccomandata. E' possibile che una parte di questi casi abbia riguardato soggetti affetti da patologie epatiche o renali subcliniche al momento dell'inizio della terapia. E' pertanto raccomandato eseguire appropriati esami di laboratorio per verificare i parametri biochimici renali ed epatici basali prima della terapia e quindi periodicamente, durante la somministrazione. Interrompere il trattamento nel caso in cui compaia uno di questi sintomi: diarrea ricorrente, vomito,sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargi a, alterazione dei parametri biochimici epatici o renali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le manidopo l'utilizzo del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivo lgersi immediatamente ad un medico mostrando il foglietto illustrativoo l'etichetta. Riporre la compressa divisa nel blister e tenere fuori dalla portata dei bambini. Sovradosaggio: sono stati osservati i segu enti segni di tossicita' in cani di dieci settimane di eta' all'iniziodel trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per tre mesi: perdita di peso, diminuz ione dell'appetito, alterazioni epatiche (accumulo di lipidi), cerebrali (vacuolizzazioni), duodenali (ulcere) e morte. Con dosi pari o superiori a 15 mg/kg/giorno (3 volte la dose raccomandata) per sei mesi, si sono manifestati sintomi clinici simili, ma con una frequenza e gravita' inferiori e con assenza di ulcere duodenali. In questi studi di innocuita' effettuati sulla specie di destinazione, i segni clinici di tossicita' si sono dimostrati reversibili in alcuni cani all'interruzione del trattamento. Si sono manifestati effetti collaterali di origine gastrointestinale, come vomito, in cani di sette mesi di eta' all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per sei mesi. Non sono stati effettuati studi in animali di eta' superiore a 14 mesi. Se si dovessero manifestare sintomi da sovradosaggio, interrompere il trattamento.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori puo' dare originead altri o piu' gravi effetti collaterali e quindi si dovrebbe interr ompere il trattamento con tali farmaci almeno 24 ore prima dell'iniziodel trattamento con Previcox. Il periodo di sospensione del trattamen to, dovrebbe comunque tenere in considerazione le caratteristiche farmacocinetiche del prodotto utilizzato precedentemente. Non somministrare Previcox contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Ulcere nel tratto gastrointestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi in animali trattati con antinfiammatori non steroidei. Contemporanei trattamenti con farmaci che agiscono sul flusso renale, come diuretici o inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE), dovrebbero essere sottoposti ad un monitoraggio clinico. Evitare iltrattamento contemporaneo con farmaci potenzialmente nefrotossici poi che' si potrebbe verificare un aumento del rischio di insorgenza di tossicita' renale. Dal momento che i farmaci anestetici possono avere effetti sulla perfusione renale, durante l'intervento chirurgico andrebbe preso in considerazione l'impiego della fluidoterapia parenterale per ridurre le potenziali complicazioni renali quando si utilizzano i FANS nel perioperatorio. L'uso contemporaneo di altri principi attivi con elevata percentuale di legame alle proteine plasmatiche puo' competere con il firocoxib nel legame e quindi portare ad effetti tossici.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni sono generalmente di natura transitoria e sono reversibili interrompendoil trattamento. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e /o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. Raramente sono stati riportati disturbi del sistema nervoso in cani trattati. Nelcaso in cui compaiano effetti collaterali come vomito, diarrea ricorr ente, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici renali o epatici, si dovrebbe interrompere la somministrazione del farmaco e ricorrere all'intervento di un veterinario. Come per altri FANS possono comparire effetti collaterali gravi, che in casi molto rari possono essere fatali. *Lafrequenza delle possibili reazioni avverse viene definita in base all e seguenti convenzioni: Rare (da 1 a 10 animali interessati su un totale di 10.000 animali) Molto rare (meno di 1 animale interessato su un totale di 10.000 animali)

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non utilizzare nelle cagne gravide o durante l'allattamento. Studi di laboratorio sui conigli hanno evidenziato l'esistenza di effetti maternotossici e fetotossici ad un dosaggio simile a quello raccomandato per il trattamento del cane.