PROFENDER*2PIP 2,5-5KG GA

PROFENDER SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiparassitari per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

Emodepside, praziquantel.

ECCIPIENTI

Butilidrossianisolo, isopropiliden glicerolo, acido lattico.

ECCIPIENTI

Per gatti che sono affetti da, o a rischio di, infestazioni parassitarie miste causate da nematodi, cestodi e vermi polmonari delle seguentispecie: Vermi tondi (Nematodi): Toxocara cati (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4 e L3), Toxocara cati (larve L3) - trattamento delle gatte durante l'ultima fase di gravidanza per prevenire la trasmissione lattogenica alla prole, Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4), Ancylostoma tubaeforme (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4). Vermi piatti (Cestodi): Dipylidium caninum (adulti maturi e adulti immaturi), Taenia taeniaeformis (adulti), Echinococcus multilocularis (adulti). Vermi polmonari: Aelurostrongylus abstrusus (adulti).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in gattini di eta' inferiore alle 8 settimane o di peso inferiore a 0,5 kg. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Topica.

POSOLOGIA

Le dosi minime raccomandate sono di 3 mg/kg di peso corporeo di emodepside e di 12 mg/kg di peso corporeo di praziquantel, equivalenti a 0,14 ml di Profender / kg di peso corporeo. Utilizzare la pipetta adeguata al peso del gatto. Per il trattamento di vermi tondi e di vermi piatti e' efficace una singola somministrazione. Per il trattamento delle gatte per prevenire la trasmissione lattogenica di Toxocara cati (larve L3) alla prole, e' efficace una singola somministrazione circa settegiorni prima della data presunta del parto. Per i vermi polmonari Ael urostrongylus abstrusus , sono efficaci due trattamenti somministrati a distanza di due settimane. Modalita' di somministrazione Per esclusivo uso esterno. Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, girare e togliere il cappuccio, e utilizzarne l'estremita' opposta per rompere il sigillo. Ripartire il pelo delgatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute . Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte fino a vuotarne il contenuto direttamente sulla cute. L'applicazione alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte del gattodi leccare via il prodotto.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.

AVVERTENZE

Il lavaggio con shampoo o l'immersione in acqua dell'animale direttamente dopo il trattamento possono ridurre l'efficacia del prodotto. Gli animali trattati non devono quindi essere bagnati fino a quando la soluzione non si sara' asciugata. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Applicare solo sulla superficie cutanea e su cute integra. Non somministrare per via orale o parenterale. Evitare che il gatto trattato o altri gatti conviventi nello stesso nucleo familiare lecchino il punto di applicazione mentre e' bagnato. Esiste una limitata esperienza sull'uso del prodotto in animali malati e debilitati, quindi per questi animali il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione rischio-beneficio. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: leggere il foglietto illustrativo prima dell'uso. Nonfumare, mangiare o bere durante l'applicazione. Evitare il contatto d iretto con l'area di applicazione mentre e' ancora umida. Durante quelperiodo, tenere i bambini lontano dagli animali trattati. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavareimmediatamente con acqua e sapone. Se il prodotto finisce accidentalm ente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con abbondante acqua. Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente a un medico emostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Devono essere pre se precauzioni per non permettere ai bambini di avere un intenso e prolungato contatto (per esempio durante il sonno) con i gatti trattati, durante le prime 24 ore successive all'applicazione del prodotto. Il solvente contenuto in questo prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani. Siccome l'Echinococcosi e' una malattia soggetta a notifica all'OIE,le linee guida specifiche per il trattamento ed il follow-up e per la salvaguardia delle persone, devono essere reperite presso le pertinen ti autorita' competenti. Sovradosaggio: sono stati occasionalmente osservati salivazione, vomito e segni neurologici (tremori), quando il prodotto e' stato somministrato a gatti adulti fino a 10 volte la dose raccomandata e a gattini fino a 5 volte la dose raccomandata. Si pensa che questi sintomi si verifichino perche' il gatto lecca il sito di applicazione. I sintomi sono risultati completamente reversibili. Non esiste alcun antidoto specifico noto.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

INTERAZIONI

L'emodepside e' un substrato per la P-glicoproteina. Il trattamento concomitante con altri medicinali che sono substrati/inibitori della P-glicoproteina (per esempio, ivermectina ed altri lattoni macrociclici antiparassitari, eritromicina, prednisolone e ciclosporina), potrebbe dar luogo ad interazioni farmacocinetiche. Le potenziali conseguenze cliniche di tali interazioni non sono state investigate.

EFFETTI INDESIDERATI

In rarissimi casi, possono verificarsi salivazione e vomito. In rarissimi casi possono verificarsi disordini neurologici lievi e transitori,come atassia e tremori. Si pensa che questi effetti avvengano in esit o al leccamento del gatto nel punto di applicazione immediatamente dopo il trattamento. In rarissimi casi, a seguito della somministrazione di Profender, nel sito di applicazione sono stati osservati alopecia, prurito e/o infiammazione transitori. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu'di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (men o di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.