PROSTAPLANT*60CPS 160MG+120MG

PROSTAPLANT 160 MG + 120 MG CAPSULE MOLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Urologici.

PRINCIPI ATTIVI

Una capsula molle contiene: estratto del frutto di Serenoa repens (10 - 14, 3:1) 160 mg, agente di estrazione: etanolo 90% (w/w). Estratto secco di radici di Urtica dioica (7,6 - 12, 5:1) 120 mg, agente di estrazione: etanolo 60% (w/w). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Gelatina succinilata, glicerina, grassi pesanti, silice colloidale anidra, olio di soia idrogenato, blu patent V, E131, ossido di ferro giallo, E172, ossido di ferro nero, E172.

ECCIPIENTI

Disturbi della minzione (nicturia, poliuria, pollachiuria), in caso diiperplasia prostatica benigna, stadio I e/o II Alken.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Prostaplant contiene olio di soia. I pazienti allergici alle arachidi o alla soia non devono usare questo medicinale.

POSOLOGIA

Posologia: 1 capsula molle 2 volte al giorno. Non ci sono indicazioni rilevanti per l'uso di Prostaplant nei bambini e adolescenti. Modo di somministrazione: per evitare che la capsula si dissolva prematuramente, prenderla con un bicchiere pieno d'acqua ogni mattina e sera.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE

Nota: questo farmaco puo' solamente alleviare i disturbi provocati da un ingrossamento della prostata ma non ne rimuove la causa. Pertanto, si raccomanda di consultare il medico per regolari visite di controllosoprattutto nel caso sia presente sangue nelle urine o in caso di rit enzione urinaria acuta, febbre, disuria, spasmo. Popolazione pediatrica: non e' consigliato l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati adeguati.

INTERAZIONI

Sino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni sulla frequenza: molto comune: pi? di 1 su 10 persone trattate; comune: pi? di 1 su 100 persone trattate; non comune: pi? di 1 su 1.000 persone trattate; raro: pi? di 1 su 10.000 persone trattate; molto raro: 1 o meno di 1 su 10.000 persone trattate inclusi i singoli casi. Patologie gastrointestinali. Raro: leggeri disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea) specialmente nei casi in cui il farmaco vengaassunto a stomaco vuoto. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita'. La frequenza non e' nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non ci sono indicazioni rilevanti per l'uso di Prostaplant nelle donne.