PROTOPIC*UNG 0,03% 30G

PROTOPIC 0,03% UNGUENTO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

1 g del medicinale da 0,03% unguento contiene 0,3 mg di tacrolimus come tacrolimus monoidrato (0,03%).

ECCIPIENTI

Vaselina bianca, paraffina liquida, carbonato di propilene, cera d'apibianca, paraffina solida, idrossitoluene butilato (E321), all- rac -a lfa- tocoferolo.

ECCIPIENTI

Protopic 0,03% unguento e' indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 2 anni d'eta'. Trattamento delle riacutizzazioni Adulti e adolescenti (di eta' uguale o superiore ai 16 anni) Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. Popolazione pediatrica (di eta' uguale o superiore a 2 anni) Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini che non hanno risposto alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. Trattamento di mantenimento Trattamento della dermatite atopica da moderata a grave per la prevenzione delle riacutizzazioni e per il prolungamento degli intervalli liberi da esacerbazioni in pazienti con riacutizzazioni molto frequenti(4 o piu' volte l'anno) che abbiano manifestato una risposta iniziale a un trattamento della durata massima di 6 settimane con tacrolimus u nguento due volte al giorno (lesioni scomparse, quasi scomparse o presenti in forma lieve).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, ai macrolidi in generale o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Il trattamento con il farmaco deve essere iniziato da medici con esperienza nella diagnosi e nel trattamento della dermatite atopica. Il medicinale e' disponibile in due dosaggi, 0,03% e 0,1% unguento. Posologia. Trattamento delle riacutizzazioni. Il farmaco puo' essere utilizzato per il trattamento a breve termine e per il trattamento intermittente a lungo termine. Il trattamento a lungo termine non deve essere continuo. Il trattamento con il medicinale deve iniziare alla prima comparsa dei segni e dei sintomi. Ciascuna zona della cute affetta deve essere trattata con il farmaco fino a che le lesioni siano scomparse, quasi scomparse o presenti in forma lieve. Successivamente, i pazienti sono considerati idonei al trattamento di mantenimento. Ai primi segni diripresa (riacutizzazione) dei sintomi della malattia, il trattamento deve essere ripristinato. Uso negli adulti e negli adolescenti (di eta' uguale o superiore ai 16 anni) Il trattamento deve iniziare con il medicinale da 0,1% due volte al giorno e deve continuare fino alla scomparsa della lesione. Se i sintomi si ripresentano, e' necessario ricominciare il trattamento con il farmaco da 0,1% due volte al giorno. Se le condizioni cliniche lo consentono, e' opportuno tentare di ridurre la frequenza delle applicazioni o di utilizzare il dosaggio inferiore,il medicinale da 0,03% unguento. Generalmente si osserva un miglioram ento entro una settimana dall'inizio del trattamento. Se dopo due settimane di trattamento non si riscontrano segni di miglioramento, si dovranno considerare altre opzioni di trattamento. Popolazione anziana. Non sono stati condotti studi specifici nella popolazione anziana. Tuttavia, l'esperienza clinica disponibile per questa fascia di pazienti non ha indicato la necessita' di modificare il dosaggio. Popolazione pediatrica I bambini (di eta' uguale o superiore ai 2 anni) devono utilizzare la concentrazione piu' bassa: 0,03% unguento. Il trattamento deve iniziare due volte al giorno per un periodo massimo di tre settimane. Successivamente la frequenza delle applicazioni deve essere ridotta ad una volta al giorno fino alla scomparsa della lesione. L'unguento non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 2 anni fino a che non saranno disponibili ulteriori dati. Trattamento di mantenimento.I pazienti che rispondono fino a 6 settimane di trattamento con tacro limus unguento due volte al giorno (lesioni scomparse, quasi scomparseo presenti in forma lieve) sono idonei al trattamento di mantenimento . Adulti e adolescenti (di eta' uguale o superiore ai 16 anni). I pazienti adulti devono usare il medicinale. L'unguento deve essere applicato una volta al giorno due volte alla settimana (ad esempio, lunedi' egiovedi') sulle zone di solito colpite dalla dermatite atopica per pr evenire le riacutizzazioni. Tra le applicazioni devono trascorrere 2-3giorni di sospensione del trattamento con il medicinale. Dopo 12 mesi di trattamento, il medico deve rivalutare la condizione dei pazienti per decidere se continuare il trattamento di mantenimento, in assenza di dati sulla sicurezza del trattamento di mantenimento oltre i 12 mesi. Qualora si presentino nuovamente segni di riacutizzazione, dovra' essere ripristinato il trattamento due volte al giorno. Popolazione anziana. Non sono stati condotti studi specifici nella popolazione anziana. Popolazione pediatrica. I bambini (di eta' uguale o superiore ai 2 anni) devono utilizzare la concentrazione piu' bassa: 0,03% unguento. Il farmaco deve essere applicato una volta al giorno due volte alla settimana (ad esempio, lunedi' e giovedi') sulle zone di solito colpite dalla dermatite atopica per prevenire la progressione a riacutizzazione. Tra le applicazioni devono trascorrere 2-3 giorni di sospensione del trattamento con il medicinale. La valutazione delle condizioni del bambino dopo 12 mesi di trattamento deve includere la sospensione del trattamento per accertare la necessita' di continuare tale regime e pervalutare il decorso della malattia. L'unguento non deve essere usato in bambini al di sotto dei 2 anni di eta' finche' non saranno disponibili ulteriori dati. Modo di somministrazione. Si deve applicare un sottile strato dell'unguento sulle zone affette o di solito affette dellacute. L'unguento puo' essere applicato su tutte le parti del corpo, c ompresi il viso, il collo e le zone soggette a flessione, ad eccezionedelle membrane mucose. L'unguento non deve essere applicato con benda ggi occlusivi in quanto non sono stati condotti studi su questo modo di somministrazione.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Durante l'uso dell'unguento deve essere ridotta l'eccessiva esposizione della cute alla luce del sole e deve essere evitato l'uso della luceultravioletta (UV) emessa da solarium e la terapia con UVB o UVA in c ombinazione con psoraleni (PUVA). Il medico deve suggerire al pazienteun appropriato metodo di protezione solare, come la minimizzazione de l tempo di esposizione al sole, l'uso di un prodotto con filtro di protezione e la copertura della cute con un indumento appropriato. L'unguento non deve essere applicato su lesioni che sono considerate potenzialmente maligne o pre-maligne. Lo sviluppo all'interno dell'area trattata di un qualsiasi cambiamento che non sia l'eczema gia' esistente deve essere rivisto dal medico. Non e' raccomandato l'uso di tacrolimus unguento in pazienti con difetti della barriera cutanea come la sindrome di Netherton, l'ictiosi lamellare, l'eritroderma generalizzato o lam alattia da Trapianto Contro l'Ospite (Graft Versus Host Disease) cu tanea. Queste condizioni della pelle possono aumentare l'assorbimento sistemico di tacrolimus. Sono stati riportati casi di aumentati livelli ematici di tacrolimus in presenza di suddette condizioni nel post-marketing. Il medicinale non deve essere utilizzato in pazienti con immunodeficienze congenite o acquisite o in pazienti sottoposti a terapie che causano immunosoppressione. E' necessario prestare attenzione se si applica il farmaco in pazienti con un interessamento cutaneo esteso per un lungo periodo di tempo, in particolar modo nei bambini. I pazienti, in particolare i pazienti pediatrici, devono essere continuamenterivalutati durante il trattamento con il medicinale per valutare la r isposta al trattamento e se e' necessario continuare lo stesso. Nei pazienti pediatrici, dopo 12 mesi tale rivalutazione deve includere la sospensione del trattamento con il medicinale. L'effetto del trattamento con Protopic unguento sullo sviluppo del sistema immunitario dei bambini al di sotto dei 2 anni non e' stato stabilito. Il farmaco contiene il principio attivo tacrolimus, un inibitore della calcineurina. Neipazienti trapiantati la prolungata esposizione sistemica a una intens a immunosoppressione dopo somministrazione sistemica di inibitori della calcineurina e' stata associata a un aumentato rischio di sviluppo di linfomi e di neoplasie maligne della cute. I pazienti con dermatite atopica trattati con il farmaco non hanno mostrato concentrazioni sistemiche significative di tacrolimus e il ruolo dell'immunosoppressione locale non e' noto. Basandosi sui risultati degli studi a lungo termine e sulla esperienza, non e' stata confermata una correlazione tra il trattamento con Protopic unguento e lo sviluppo di neoplasie maligne, ma non e' possibile trarre conclusioni definitive. A seguito della valutazione del medico, se le condizioni cliniche lo consentono, si raccomanda di ridurre la frequenza delle applicazioni e utilizzare il dosaggio inferiore di tacrolimus unguento per il piu breve tempo possibile necessario. Le linfoadenopatie riportate negli studi clinici erano poco comuni (0,8%). La maggior parte di questi casi era correlata ad infezioni (cute, tratto respiratorio, denti) e si era risolta con un'appropriata terapia antibiotica. Le linfoadenopatie presenti al momento di cominciare la terapia devono essere valutate e tenute sotto osservazione. In casi di linfoadenopatie persistenti ne deve essere studiata l'eziologia. In assenza di una chiara eziologia delle linfoadenopatie o in presenza di mononucleosi infettiva acuta si deve considerare l'interruzione del trattamento con Protopic. I pazienti che sviluppano linfoadenopatie durante il trattamento devono essere controllati per assicurare che le linfoadenopatie si risolvano. I pazienti con dermatite atopica sono predisposti a infezioni superficiali della cute. L'unguento non e' stato valutato per la sua sicurezza ed efficacia nel trattamentodi dermatiti atopiche infette. Prima di iniziare il trattamento con i l farmaco, le zone infette devono essere trattate. Il trattamento con il medicinale e' associato con un aumento del rischio di follicolite edi infezioni virali da herpes (dermatite da herpes simplex [eczema er petico], herpes simplex [herpes labiale], eruzione varicelliforme di Kaposi). In presenza di queste infezioni, deve essere valutato il rapporto tra rischio e beneficio associato con l'uso del medicinale. Non possono essere applicati emollienti sulla stessa area nelle 2 ore precedenti o successive all'applicazione dell'unguento. L'utilizzo contemporaneo di altri preparati per uso topico non e' stato studiato. Non ci sono esperienze sull'uso concomitante di steroidi sistemici o di agentiimmunosoppressivi. Deve essere evitato il contatto con gli occhi e co n membrane mucose. Se dovesse essere accidentalmente applicato su queste zone, si dovra' ripulire la zona con cura e/oppure sciacquarla con acqua. Non e' stato studiato l'uso del medicinale in pazienti con bendaggi occlusivi. Non e' raccomandato l'uso di bendaggi occlusivi. Come per tutti i prodotti medicinali per uso topico, i pazienti si devono lavare le mani dopo l'applicazione, a meno che le mani non rientrino anch'esse nell'area da trattare. Tacrolimus e' ampiamente metabolizzato nel fegato e sebbene le concentrazioni ematiche a seguito di terapia topica siano basse, l'unguento deve essere usato con prudenza nei pazienti con insufficienza epatica. Avvertenze eccipienti. L'unguento contiene idrossitoluene butilato (E321) come eccipiente, che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

INTERAZIONI

Non sono stati condotti studi di interazione di farmaci per uso topicocon tacrolimus unguento. Tacrolimus non viene metabolizzato nella cut e umana; cio' indica che non sussistono interazioni percutanee potenziali, che possono interessare il metabolismo dello stesso tacrolimus. Tacrolimus, quando disponibile per via sistemica, viene metabolizzato dal citocromo epatico P450 3A4 (CYP3A4). L'esposizione sistemica a seguito dell'applicazione topica dell'unguento di tacrolimus e' bassa (< 1,0 ng/ml) ed e' improbabile che sia influenzata dall'uso concomitante di sostanze note per essere inibitori di CYP3A4. Tuttavia, la possibilita' di interazioni non puo' essere esclusa e la concomitante somministrazione sistemica di noti inibitori del CYP3A4 (ad esempio eritromicina, itraconazolo, chetoconazolo e diltiazem) nei pazienti con patologia diffusa e/o malattia eritrodermica deve essere fatta con cautela. Popolazione pediatrica. E' stato condotto uno studio di interazione con il vaccino proteina-coniugato contro il sottogruppo C della Neisseria meningitidis in bambini di eta' compresa fra i 2 e gli 11 anni. Non sisono riscontrati effetti sulla risposta immediata al vaccino, sulla g enerazione della memoria immunitaria ne' sull'immunita' cellulo-mediata e umorale.

EFFETTI INDESIDERATI

Durante gli studi clinici, circa il 50% dei pazienti ha riscontrato, quale reazione avversa, un qualche tipo di irritazione cutanea nella zona di applicazione. Sensazioni di bruciore e prurito sono molto comuni, solitamente di gravita' da lieve a moderata e con tendenza a risolversi entro una settimana dall'inizio del trattamento. Un'altra comune reazione avversa di irritazione cutanea e' l'eritema. Sono stati anche comunemente osservati, nella zona di applicazione, sensazione di calore, dolore, parestesia ed esantema. Comune e' l'intolleranza all'alcool(vampate facciali o irritazioni della cute dopo il consumo di bevande alcoliche). Il rischio di follicoliti, acne e infezioni virali da her pes puo' aumentare. Reazioni avverse con sospetta relazione al trattamento sono elencate di seguito e suddivise come classificazione per organi e sistemi. Le frequenze sono definite come molto comune (>= 1/10),comune (>= 1/100, < 1/10) e non comune (>= 1/1.000, < 1/100). All'int erno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Infezioni ed infestazioni. Comune: infezione cutanea locale, indipendentemente da un'eziologia specifica, compresa, ma non limitata a eczema herpeticum, follicolite, herpes simplex, infezione da herpes virus, eruzione varicelliforme di kaposi; non nota: infezione oftalmica causata da herpes. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: intolleranza all'alcool (vampate al viso o irritazione della cute dopo il consumo di bevande alcoliche). Patologie del sistema nervoso. Comune: parestesia e disestesia (iperestesia, sensazione di bruciore). Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Comune: prurito; non comune: acne; non nota: rosacea, l entigo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: bruciore nella sede di applicazione prurito nella sede di applicazione; comune: calore al sito di applicazione, eritema al sito di applicazione, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, parestesia al sito di applicazione, rashal sito di applicazione. Non nota: edema al sito di applicazione. Esa mi diagnostici. Non nota: aumento dei livelli del farmaco. Trattamentodi mantenimento. In uno studio sul trattamento di mantenimento (tratt amento 2 volte alla settimana) in adulti e bambini con dermatite atopica moderata e grave, e' stato rilevato che i seguenti eventi avversi si sono manifestati piu' frequentemente rispetto al gruppo controllo: impetigine al sito di applicazione (7,7% nei bambini) e infezioni al sito di applicazione (6,4% nei bambini e 6,3% negli adulti). Popolazionepediatrica. La frequenza, il tipo e la gravita' delle reazioni avvers e nei bambini sono simili a quelli riportati per gli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di tacrolimus unguento in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva dopo somministrazione sistemica. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. L'unguento non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Allattamento. Dati rilevati sull'essere umano indicano che, in seguito a somministrazione sistemica, tacrolimus viene escreto nel latte materno. Benche' i dati clinici abbiano evidenziato che l'esposizione sistemica dovuta all'applicazione di tacrolimus unguento sia minima, non si consiglia l'allattamento nel periodo di trattamento con il medicinale. Fertilita'. Non vi sono dati disponibili sulla fertilita'.